體(ti)外診(zhen)斷試(shi)劑臨床研究技(ji)術指導原則
一、概述
體外診斷試劑的臨床研究（包括與已上市產品進行比較研究在內的臨床驗證）是指在相應的臨床環境中，對其臨床性能進行的系統性研究。
申請人應在符合要求的臨床單位，在滿足臨床研究最低樣本量要求的前提下，根據產品的使用目的、相關疾病的流行率和統計學要求，制定能夠證明其臨床性能的臨床研究方案，同時最大限度地控制試驗誤差、提高研究質量并對研究結果進行科學合理的分析。而臨床研究報告是對臨床研究過程、結果的總結，是評價擬上市產品有效性和安全性的重要依據，是產品注冊所需的重要文件之一。
本指導原則僅對體外診斷試劑臨床研究提出了一般性的要求。由于體外診斷試劑產品具有發展快、專業跨度大、臨床使用目的各異的特點，不同臨床使用目的產品的臨床研究方法及內容不盡相同。注冊申請人應根據產品特點及臨床使用目的，制定合理的臨床研究方案。國家食品藥品監督管理局也將根據體外診斷試劑發展的需要，適時修訂本指導原則。
國家法(fa)定(ding)用(yong)(yong)于血(xue)源篩查及采用(yong)(yong)放射(she)性核素標記的體外診斷(duan)試劑產(chan)品，亦(yi)參考本指(zhi)導(dao)原則進行臨床研究。
二、臨床研究的基本原則
（一）基本要求
1．倫理考慮：研究者應考慮臨床研究用樣本，如血液、羊水、胸水、腹水、組織液、胸積液、組織切片、骨髓等的獲得或研究結果對受試者的風險性，應提交倫理委員會的審查意見及受試者的知情同意書。對于例外情況，如客觀上不可能獲得受試者的知情同意或該臨床研究對受試者幾乎沒有風險，可不提交倫理委員會的審評意見及受試者的知情同意書，但臨床研究者應提供有關倫理事宜的說明。
2．必須符合赫爾辛基宣言的倫理學準則，研究對象的權益、安全和意志高于研究的需要。
3．為研究對象保密，尊重個人隱私。防止研究對象因檢測結果而受到歧視或傷害。
4．臨床前研究結果支持進行臨床研究。
（二）臨床研究單位及人員的要求
1．診斷試劑的臨床研究單位應為從事人類健康或疾病預防、診斷、治療以及流行病學調查等活動的法人單位。而且進行研究的產品應該在其所從事的專業范圍以內。
2．臨床研究單位必須具有相應專業的技術人員，必須具有與研究試劑相適應的儀器設備，并能夠確保該項研究的實施。
3．診斷試劑的臨床研究一般應在至少兩家以上（含兩家）省級醫療衛生單位完成，對于特殊使用目的的產品，可以在市級以上疾病控制中心、專科醫院或檢驗檢疫所、戒毒中心等單位開展臨床研究。
4．注冊申請人應根據產品特點及其臨床使用目的，綜合不同地區人種、流行病學背景、病原微生物的特性等因素選擇研究單位。
5．在臨床研究開始前，注冊申請人應與臨床研究工作人員進行臨床研究的預試驗，以便對臨床研究工作人員進行培訓，使其熟悉并掌握該產品所適用的儀器、操作方法、技術性能等，以最大限度地控制試驗誤差。
6．在(zai)臨(lin)床(chuang)研(yan)究全過程中，注冊(ce)申請人(ren)應考慮吸收流行病學、統計學、臨(lin)床(chuang)醫(yi)學、檢驗醫(yi)學等方面專業人(ren)員（或知識），以保證研(yan)究方法科學、合理。
三、臨床研究設計原則
（一）研究方法
1．新診斷試劑產品的臨床研究
1．1對于新診斷試劑產品而言，選擇適當的研究對象，用進行臨床研究的產品與診斷該疾病的金標準（goldstandard）進行盲法同步比較。
對(dui)用于早(zao)期診斷、療(liao)效監測、預后判斷等的診斷試劑(ji)產品，在進行與(yu)金標準的比較研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)的同(tong)時(shi)，還(huan)必須對(dui)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)對(dui)象(xiang)(xiang)進行跟(gen)蹤研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)。在研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)開始(shi)時(shi)，研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)者應明(ming)確(que)研(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)對(dui)象(xiang)(xiang)的入選(xuan)標準、隨(sui)訪(fang)標準和隨(sui)訪(fang)時(shi)間。
1．2金標準的確定
金(jin)標(biao)準是(shi)指目前公認的(de)最(zui)(zui)可靠、最(zui)(zui)準確(que)、最(zui)(zui)好的(de)診(zhen)斷方法(fa)，也稱標(biao)準診(zhen)斷方法(fa)。臨(lin)床(chuang)上常(chang)用(yong)的(de)金(jin)標(biao)準有(you)(you)組(zu)織(zhi)病理學(xue)檢查（活檢、尸檢）、手術發現(xian)、影像診(zhen)斷（CT、核磁共(gong)振、彩色B超）、病原體的(de)分離培養以(yi)及長期(qi)隨訪所得(de)的(de)結論。金(jin)標(biao)準一般是(shi)特異(yi)性診(zhen)斷方法(fa)，可以(yi)正確(que)區分“有(you)(you)病”和“無(wu)病”。
1．3研究對象的選擇
研究(jiu)對(dui)象應包括(kuo)兩組(zu)(zu)：一組(zu)(zu)是用金標準(zhun)確(que)定(ding)為有某病(bing)(bing)(bing)的(de)(de)(de)(de)(de)病(bing)(bing)(bing)例組(zu)(zu)，另(ling)一組(zu)(zu)是用金標準(zhun)證實無(wu)該(gai)病(bing)(bing)(bing)的(de)(de)(de)(de)(de)患者或(huo)正常人(ren)群，作為對(dui)照(zhao)組(zu)(zu)。病(bing)(bing)(bing)例組(zu)(zu)應包括(kuo)該(gai)病(bing)(bing)(bing)種的(de)(de)(de)(de)(de)不同病(bing)(bing)(bing)例，如癥狀典(dian)型和非典(dian)型的(de)(de)(de)(de)(de)，病(bing)(bing)(bing)程早、中、晚期的(de)(de)(de)(de)(de)，病(bing)(bing)(bing)情(qing)輕、中、重型的(de)(de)(de)(de)(de)，不同年齡層次(ci)的(de)(de)(de)(de)(de)等(deng)，以便能反映(ying)該(gai)病(bing)(bing)(bing)的(de)(de)(de)(de)(de)全部特征。對(dui)照(zhao)組(zu)(zu)應包括(kuo)確(que)定(ding)無(wu)該(gai)病(bing)(bing)(bing)的(de)(de)(de)(de)(de)患者，且易與本病(bing)(bing)(bing)相混(hun)淆疾(ji)病(bing)(bing)(bing)的(de)(de)(de)(de)(de)病(bing)(bing)(bing)例。
1．4同步盲法測試
經金標(biao)(biao)準確定的(de)病例與(yu)(yu)對照(zhao)組中的(de)受(shou)(shou)試(shi)(shi)者樣本同步接受(shou)(shou)“新的(de)檢驗項目”產(chan)品(pin)的(de)測定，將測定結果(guo)(guo)與(yu)(yu)金標(biao)(biao)準判(pan)定的(de)結果(guo)(guo)進(jin)(jin)行(xing)比較，計算(suan)“新的(de)檢驗項目”產(chan)品(pin)測定結果(guo)(guo)與(yu)(yu)金標(biao)(biao)準判(pan)斷結果(guo)(guo)符合或差異程度的(de)統計學指(zhi)標(biao)(biao)，再根據這(zhe)些指(zhi)標(biao)(biao)對新產(chan)品(pin)進(jin)(jin)行(xing)評價。在試(shi)(shi)驗操(cao)作(zuo)的(de)全過程和判(pan)定試(shi)(shi)驗結果(guo)(guo)時(shi)，采用盲(mang)法（盡可能用雙(shuang)盲(mang)法）是保證診斷試(shi)(shi)驗結果(guo)(guo)真實可靠的(de)關鍵(jian)。
2．“已有同品種批準上市”產品的臨床研究
選(xuan)擇已(yi)批準上市(shi)(shi)產(chan)品，采用進(jin)行臨(lin)(lin)床(chuang)研究的產(chan)品與(yu)已(yi)批準上市(shi)(shi)產(chan)品針對(dui)臨(lin)(lin)床(chuang)樣(yang)本進(jin)行對(dui)比(bi)試驗研究，證明本品與(yu)已(yi)上市(shi)(shi)產(chan)品等效（equivalent）。
2．1對比試劑的選擇
在(zai)采用已批準上市產品(pin)作為(wei)對比試劑的前提下，選(xuan)(xuan)擇目(mu)前臨(lin)床(chuang)普(pu)遍(bian)認為(wei)質(zhi)量較好的產品(pin)。同時應充分了(le)解所選(xuan)(xuan)擇產品(pin)的技術(shu)信(xin)息，包括方(fang)法學，臨(lin)床(chuang)使用目(mu)的和范圍，主要性能指標(biao)、標(biao)準品(pin)或校準品(pin)的溯源情況(kuang)、推薦的參(can)考(kao)值（參(can)考(kao)范圍）等，以便(bian)對試驗結果能夠進行科(ke)學的分析。
2．2研究對(dui)象的(de)選擇原則同1．3。
2．3關于對比試驗研究中測定結果不符的樣本
應采(cai)用金標(biao)準或(huo)其他方法再次進行(xing)確認試驗，以(yi)便對臨(lin)床研究(jiu)結果進行(xing)分析。
3．關于變更申請中產品臨床研究方法
根據變(bian)更(geng)情(qing)況可能對產(chan)品(pin)(pin)(pin)性能帶來(lai)的(de)(de)影響，采用變(bian)更(geng)前(qian)產(chan)品(pin)(pin)(pin)與變(bian)更(geng)后產(chan)品(pin)(pin)(pin)進行對比試驗的(de)(de)方法，證明變(bian)更(geng)后產(chan)品(pin)(pin)(pin)達(da)到變(bian)更(geng)前(qian)產(chan)品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)質量水平。
4．關于進口注冊產品臨床研究方法
對(dui)于(yu)進(jin)口注冊產品，由于(yu)目(mu)標人群(qun)種屬和地(di)(di)域的(de)(de)改(gai)變，可能影響產品的(de)(de)某(mou)些主(zhu)要技術指標和有效(xiao)性(xing)(xing)。申請(qing)人或(huo)(huo)/臨(lin)床研究者應(ying)考(kao)慮不同(tong)國家或(huo)(huo)地(di)(di)區的(de)(de)流行(xing)病(bing)學背景、病(bing)原微生物的(de)(de)特性(xing)(xing)，不同(tong)種屬人群(qun)所適用(yong)的(de)(de)參考(kao)值（或(huo)(huo)參考(kao)范圍）等諸(zhu)多因素，進(jin)行(xing)具(ju)有針對(dui)性(xing)(xing)的(de)(de)臨(lin)床研究。
（二）關于臨床研究樣本量
注冊申請人（簡稱申請人）或/臨床研究者應根據產品臨床使用目的，與該產品相關疾病的臨床發生率確定臨床研究的樣本量。在符合指導原則有關最低樣本量要求的前提下，還應符合統計學要求。
罕見病(bing)、特殊病(bing)種及特殊情況可酌(zhuo)減樣本量(liang)，但應說明理由(you)，并滿足評價的需要。
1．一般要求
（1）第三類產品：臨床研究的總樣本數至少為1000例。
（2）第二類產品：臨床研究的總樣本數至少為200例。
（3）第一類產品(pin)：一般情(qing)況下不需進行臨床(chuang)研究。
2．特殊要求
2．1國家法定用于血源篩查的項目，及預期用途為血源篩查的診斷試劑：臨床研究總樣本數至少為10000例。
2．2采用體外核酸擴增（PCR）方法、用于病原體檢測的診斷試劑：臨床研究總樣本數至少為500例。
2．3與麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品檢測相關的診斷試劑：臨床研究總樣本數至少為500例。
2．4采用放射性核素標記的體外診斷試劑：臨床研究總樣本數至少為500例。
2．5新診斷試劑產(chan)品(pin)（未在國內(nei)批(pi)準注冊的(de)(de)產(chan)品(pin)、被測物相同但分析敏(min)感度指標不(bu)在國家已批(pi)準注冊產(chan)品(pin)范圍內(nei)，且具(ju)有新的(de)(de)臨床診斷意義(yi)的(de)(de)產(chan)品(pin)），其臨床研究樣(yang)本量要求同第(di)三類產(chan)品(pin)。
四、關于臨床研究報告的撰寫
臨床研究報告應該對試驗的整體設計及其關鍵點給予清晰、完整的闡述，應該對試驗實施過程進行條理分明的描述，應該包括必要的基礎數據和統計分析方法。
注(zhu)冊申請(qing)人（簡稱申請(qing)人）或臨(lin)(lin)床(chuang)研(yan)究(jiu)(jiu)負責機構應該對各臨(lin)(lin)床(chuang)研(yan)究(jiu)(jiu)單位的報告進行匯總(zong)，并完成(cheng)臨(lin)(lin)床(chuang)研(yan)究(jiu)(jiu)總(zong)結報告。臨(lin)(lin)床(chuang)研(yan)究(jiu)(jiu)報告的格式及內容(rong)如下：
（一）首篇
首篇是每份臨床研究報告的第一部分，所有單個的臨床研究報告均應包含該部分內容。
1．封面標題
包括進(jin)行臨床研究(jiu)產(chan)品的(de)通用名(ming)、研究(jiu)開(kai)始(shi)日(ri)期、研究(jiu)完(wan)成日(ri)期、主要(yao)研究(jiu)者（簽名(ming)）、研究(jiu)單位（蓋章）、統計學負責人簽名(ming)及單位蓋章、產(chan)品注(zhu)冊(ce)申請(qing)人（蓋章）、注(zhu)冊(ce)申請(qing)人的(de)聯系人及聯系方式(shi)、報(bao)告日(ri)期、原(yuan)始(shi)資料保存(cun)地(di)點。
2．目錄
列出整個臨床試驗報告的內容目錄和對應頁(ye)碼。
3．研究摘要
對臨(lin)床研究情況進行簡單(dan)的介紹。
4．試驗研究人員
列出臨床試驗主(zhu)要(yao)研(yan)(yan)究人(ren)員的(de)(de)姓名(ming)、單(dan)位(wei)、在(zai)研(yan)(yan)究中的(de)(de)職責(ze)及其簡(jian)歷（列于附件中），主(zhu)要(yao)研(yan)(yan)究人(ren)員包括主(zhu)要(yao)研(yan)(yan)究者及各單(dan)位(wei)的(de)(de)主(zhu)要(yao)參加人(ren)員、統計學分析的(de)(de)負責(ze)人(ren)、臨床研(yan)(yan)究報告的(de)(de)撰寫人(ren)。
5．縮略語
臨(lin)床研究報(bao)告中所(suo)用的縮略語的全稱(cheng)。
（二）正文內容和報告格式
1．基本內容
1．1引言
介紹與臨床研究產品有關的背景情況：包括（1）被測物的來源、生物及理化性質；（2）臨床預期使用目的，所針對的目標適應癥人群，目前針對該適應癥所采用的臨床或實驗室診斷方法等；（3）所采用的方法、原理、技術要求等；（4）國內、外已批準上市產品的應用現狀等。說明申請人和臨床研究單位間的合作關系。
1．2研究目的
說明本臨床研究所要達到的目的。
1．3試驗管理
對試驗管理結構的描述。
管理結構包括主要研究者、主要參加人員、實驗室質量控制情況、統計/數據管理情況以及研究中發生的問題及其處理措施等。
1．4試驗設計
1．4．1試驗總體設計及方案的描述
試驗的總體設計和方案的描述應清晰、簡潔，必要時采用圖表等直觀的方式。試驗進行時方案修改的情況和任何方案以外的信息來源也應詳細敘述。
1．4．2試驗設計及研究方法選擇
試驗設計中應包括以下內容：
（1）樣本量及樣本量確定的依據。
（2）樣本選擇依據、入選標準、排除標準和剔除標準。
（3）樣本采集、保存、運輸方法等。
（4）金標準（goldstandard）或對比試驗產品的確立。
（5）臨床研究用所有產品的名稱、規格、來源、批號、效期及保存條件，對比試驗產品的注冊情況。
（6）質量控制方法。對質量控制方法進行簡要的闡述。
（7）臨床研究數據的統計分析方法。
（8）研究過程中方案的修改。
一般情況下，臨床試驗方案不宜更改。對于研究中的任何修改均應說明，對更改的時間、理由、更改過程及有無備案進行詳細闡述并論證其對整個研究結果評價的影響。
1．5臨床研究結果及分析
1．6討論和結(jie)論
2．有關(guan)臨床研(yan)究中特別情況的說明(ming)
3．附件
3．1臨床研究中所采用的所有診斷試劑產品的使用說明書。
3．2臨床研究中的所有試驗數據。
3．3主要參考文獻。
全國服務熱線：
