一、考核項目名稱：醫療器械生產企業質量體系考核
二、考核內容：核發《醫療器械生產企業質量體系考核報告》（申請二、三類其他醫療器械產品注冊企業）
三、設定考核的法律依據：
1、《醫療器械監督管理條例》；
2、《醫療器械注冊管理辦法》；
3、《醫療器械生產企業監督管理辦法》；
4、《醫(yi)療器(qi)械生產(chan)企業質量體(ti)系考核辦法》；
5、《醫療器械生(sheng)產質量管理(li)(li)規范檢查管理(li)(li)辦法（試行）》。
四、考核數量及方式：無
五、申請范圍：
1、廣東省境(jing)內(nei)的(de)申請申請二、三(san)類(lei)其他醫(yi)療器械產品首次注冊和(he)重新注冊的(de)企業(ye)
2、連續停產一年以上重新組織生產的二、三類其他醫療器械生產企業
六、在遞交書面申請材料前，應通過企業網上辦事平臺（）網上申報醫療器械生產企業質量體系考核的電子版申請材料（），上報的《申請書》紙質文檔應與網絡填寫內容、格式保持一致，不得隨意更改，并取得預受理號，企業在提交紙質申請材料時須同時提交該預受理號。
七、申請人提交材料目錄：
以下資料企業申報時提交一份，備存二份。
資料編號1、《醫療(liao)器械生產企(qi)業(ye)質量體系考核申(shen)請書(shu)》（自(zi)查合格并(bing)經企(qi)業(ye)負責(ze)人簽字加(jia)蓋企(qi)業(ye)公章(zhang)后，方可提出質量體系考核申(shen)請）；
資料編號2、醫療器械質量體系考核申請確認書；
資料編號3、《醫療器械生產企業許可證》副本和營業執照副本復印件；
資料(liao)編號4、生產(chan)企業組織機構圖；
資料編號5、相關人員（見醫療器械生產質量管理規范檢查申請表“企業人員一覽表”）資質及在崗證明，提供一覽表，并附簡歷、學歷和職稱證書復印件、本單位繳納的社保憑證或其他證明文件1份（）；管理者代表、內審員的YY/T0287-2003或ISO13485-2003內審員證書復印件（至少2人）及市局出具的醫療器械生產管理者代表備案確認通知書復印件、經辦人的證明文件(考核申請單位委托書原件及本人身份證復印件)；
資料編號6、申請檢查產品的醫療器械注冊證書復印件（如有）；擬注冊產品標準復印件（加蓋醫療器械檢測所業務受理章）；
資料編號7、在本次申請生產地址上生產產品的最近一次的第三方檢測機構出具的注冊檢測報告復印件（首次注冊需要）；如生產過程有凈化要求的應提供省級食品藥品監督管理部門認可的檢測機構（如：、等）出具的生產車間、無菌操作室、微生物限度檢測室一年內環境檢測報告復印件。
資料編號8、生產企業總平面布置圖、工藝流程圖（）、生產車間、檢驗室布局圖；
資料編號9、主要生產設備和檢驗設備（包括進貨檢驗、過程檢驗、出廠的最終檢驗相關設備；如需凈化生產的，還應提供環境監測設備）目錄,（新開辦的企業需附設備發票復印件，原件現場檢驗時核對）；
資料編號10、如(ru)產品屬(shu)首次注(zhu)冊的(de)，提供(gong)分類依據(ju)及(ji)同類產品審批情況的(de)說明；
資料編號11、企業自查(cha)報告（含自查(cha)報告下劃線提交的材(cai)料復(fu)印件，按順序裝訂）。
注(zhu)1：提(ti)交產品注(zhu)冊型(xing)式檢(jian)測(ce)試驗合同復印件的企(qi)業，應保證在申請體系考核資料受理之日起十個工作(zuo)日內能取得產品全性能的型(xing)式檢(jian)測(ce)報告，在省局審(shen)評認證中心安(an)排現(xian)場檢(jian)查(cha)時對(dui)提(ti)供(gong)型(xing)式檢(jian)測(ce)試驗合同的企(qi)業進行(xing)確(que)認，如沒有的產品全性能的型(xing)式檢(jian)測(ce)報告的，因材料不齊無法進行(xing)現(xian)場考核，作(zuo)退回處(chu)理。
注2：如(ru)企業沒有如(ru)實(shi)填寫、認(ren)真自查，經資料審查認(ren)為自查不合格的將(jiang)作退審處理。
注3：需凈化生(sheng)產(chan)的醫(yi)療器械(xie)應設立潔凈度為一萬級的無菌操作室(shi)、微生(sheng)物(wu)限度檢驗室(shi)，陽性對照室(shi)。
注4：工(gong)藝(yi)流(liu)程(cheng)要求：按照《醫療(liao)器械(xie)生產質量管理(li)規范(fan)》（國食藥監械(xie)[2009]833號）第三(san)十二條(tiao)、四(si)十二條(tiao)規定要求，工(gong)藝(yi)流(liu)程(cheng)包(bao)括從物料開(kai)始到產品放行(xing)全過(guo)程(cheng)，流(liu)程(cheng)圖中應(ying)體現清潔處(chu)理(li)或(huo)從產品上去除處(chu)理(li)物、加工(gong)、監測和測量的過(guo)程(cheng)，并(bing)且要標(biao)(biao)示(shi)生產環(huan)境(jing)，關鍵工(gong)序(xu)和特殊過(guo)程(cheng)，反之，認為工(gong)序(xu)不(bu)全。工(gong)序(xu)中如(ru)有外包(bao)加工(gong)的，要標(biao)(biao)示(shi)出(chu)來，并(bing)且寫明委托企(qi)業名稱。
注5：整改后申請復核的企業只需提交下列資料：
1、《醫療器械生產企業質量體系考核申請書》（自查合格并經企業負責人簽字加蓋企業公章后，方可提出質量體系考核申請）；
2、上次的醫療器械生產企業質量管理體系考核報告原件；
3、整改落實情況報告及證明資料；
4、醫療器械質量體系考核申請確認書。
注6：企業在生產過程中，須控制微生物限度的醫療器械，或在國標/行業標準中有微生物控制要求的醫療器械。還需提交《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》（局令22號）中7.2自查報告
九、申請表格及文件下載：
1、醫療器械生產企業質量管理體系考核申請書（在企業辦(ban)事平臺(tai)上申報后打(da)印，附存效驗碼）
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6、關于企業使用無進(jin)口(kou)注冊(ce)證書的進(jin)口(kou)“羊(yang)腸線”換包裝生產醫療器(qi)械(xie)有關問題的復函(han)
7、關于進一步做好醫療器械生產質量管理體系有關工作的通知
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十、考核申請受理機關：廣東省食品藥品監督管理局
受理地點：廣州市東風東路753號之二一樓業務受理處
受理時間：每周一至周五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00（逢周五下午不對外辦公）
十一、考核決定機關：廣東省食品藥品監督管理局
十二、考核程序：
十三、考核時限：
自受理之日起35個工作日內做出考核決定；自考核決定之日起10個工作日內辦結，并告知申請人。
以上時限不包括申請人補正材料所需的時間（如生產企業未在2個月內提交補充材料并無正當理由的，終止審查）。
十四、考核證件及有效期限：《醫療器械生產企業質量體系考核報告》，有效期四年。
十五、考核收費：按有關部門批準收費
十六、考核年審或年檢：無
十七、咨詢與服務機構：
咨詢(xun)：GHTF格慧泰(tai)福醫藥技術服務機(ji)構
全國服務熱線：
