一、行政許可項目名稱：醫療器械生產企業許可證變更審批
二、行政許可內容：審查核準《醫療器械生產企業許可證》（第二、三類醫療器械）變更變更企業名稱、法定代表人、負責人、注冊地址；
三、設定許可的法律依據：
1、《醫療器械監督管理條例》；
2、《醫療器械生產監督管理辦法》
四、行政許可數量：無數量限制。
五、行政許可條件：
1、廣東省行政區域內已經取得《醫療器械生產企業許可證》的生產企業；
2、符合《醫療器械生產企業許可證》變更企業名稱、法定代表人、負責人、注冊地址（已辦理工商營業執照變更的）的相關規定。
六、在遞交書面申請材料前，應通過企業網上辦事平臺（）網上申報醫療器械生產企業許可證變更審批(許可事項)的電子版申請材料（），并取得預受理號，企業在提交紙質申請材料時須同時提交該預受理號。
申請(qing)(qing)企(qi)業優先在市(shi)食品(pin)藥品(pin)監督管理局受理窗口遞(di)交紙質申請(qing)(qing)材(cai)料，可減少因現場檢查造(zao)成的材(cai)料傳遞(di)時間。
注：許(xu)可(ke)事項變更(geng)(geng)合并(bing)登記事項變更(geng)(geng)的，按許(xu)可(ke)事項變更(geng)(geng)填報并(bing)如(ru)實填報變更(geng)(geng)內(nei)容。
七、申請人提交材料目錄：
資料編號1、《醫療器械生產企業許可證（變更）申請表》3份；
資料編號2、《醫療器械生產企業許可證》正本、副本的原件及1份副本復印件；
資料編號3、企業變更的情況說明1份、相關人員登記一覽表1份；
資料編號4、
（1）變更企業法定代表人的，應提交： 法定代表人的身份證明，學歷證明或職稱證明，任命文件的復印件和工作簡歷 1 份；已變更的《工商營業執照》副本原件和 1 份復印件；
（2）變更企業負責人的，還應提交： 企業負責人的身份證明，學歷證明或職稱證明，任命文件的復印件和工作簡歷 1 份；
（3）變更企業名稱的，應提交：工商行政管理部門出具的《企業名稱變更核準通知書》和已變更的《工商營業執照》副本原件和 1 份復印件；
（4）變更企業注冊地址（已辦理工商營業執照變更的）的，還應提交：《工商營業執照》副本原件和 1 份復印件；
資料編號5、申請材料真實性的自我保證聲明 1 份，包括申報材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；
資料編號6、凡申請企業申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》1份。
八、對申請材料的要求：
（一）申報資料的一般要求：
1、申請材料應完整、清晰，簽字并逐份加蓋企業公章。使用 A4 紙雙面打印或復印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊；
2、凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；
（二）申報資料的具體要求：
1、生產企業提交的《醫療器械生產企業許可證（變更）申請表》應有法定代表人簽字并加蓋公章；
2、《醫療器械生產企業許可證（變更）申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確，填寫內容應符合以下要求：
“企業名稱”、“注冊地址”與《工商營業執照》或《企業名稱變更核準通知書》相同 ；
3、法定代表人的身份證明、學歷證明或職稱證明、任命文件應有效；
4、《企業名稱變更核準通知書》或《工商營業執照》的復印件應與原件相同。復印件確認留存，原件退回；
5、核對申請材料真實性的自我保證聲明是否有法定代表人簽字并加蓋企業公章。
九、申請表格：
《醫療器械生產企業許可證（變更）申請表》下載：
關于進一步發揮醫療器械生產企業質量安全責任主(zhu)體作用的通知
可在省食品藥品監督管理局網站（）的辦事指南區下載。
十、行政許可申請受理機關：廣東省食品藥品監督管理局
受理地點：廣州市東風東路753號之二一樓業務受理處，或各市食品藥品監督管理局受理窗口。
受理時間：每周一至周五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00(逢周五下午不對外辦公)
十一、行政許可決定機關：廣東省食品藥品監督管理局
十二、行政許可程序：
備注：1、以上辦理時限均以工作日計算，不含法定節假日；
2、依據省局《關于實施部分行政許可事項和業務劃分問題的意見》，“各市局辦理組織實施的許可事項統一時限為10個工作日（不含GSP認證）”。
十三、行政許可時限：
自受理之日起，15日內作出行政許可決定；自行政許可決定之日起10日內制證辦結，并告知申請人。
以上時限不包括申請人補正材料所需的時間。
十四、行政許可證件及有效期限：取得變更的《醫療器械生產企業許可證》，有效期不變。
十五、行政許可收費：按有關部門批準收費
十六、行政許可年審或年檢：無
十七、咨詢與服務機構：
咨詢：GHTF格慧泰福醫藥技術服務機構
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