天津市醫療器械經營企業（二、三類）許可證核發事項辦理指南
A類：開辦
一、行政審批主體名稱
天津(jin)市食品藥品監督(du)管理局
二(er)、行(xing)政許可(ke)事項(xiang)名稱(cheng)
醫療(liao)器械(xie)經營(ying)企業（二、三類）許可證(zheng)核發
三、辦理類型名稱
A類：開辦
四(si)、法律法規(gui)規(gui)章依據
; 1、《醫療器械監(jian)督管理條(tiao)例》第(di)二十四條(tiao)
; 2、《醫療(liao)器械經營企業許可證管理辦法》（國家食品(pin)藥品(pin)監(jian)督管理局(ju)令(ling) 第15號）第四條、第十三條、第十九條
3、《天津市醫療器械經營企業許(xu)可證(zheng)管理辦法(fa)實(shi)施細則(ze)》（津食藥監市〔2005〕237號）第(di)六條(tiao)(tiao)、第(di)二十(shi)一條(tiao)(tiao)
五、申請(qing)該行(xing)政許(xu)可事項應具備的條件
1、人員條件：
（1）開辦第二類醫療器械經(jing)營(ying)企(qi)業負責人(ren)應具(ju)有(you)(you)(you)中(zhong)專以(yi)(yi)上(shang)相(xiang)關(guan)學歷或(huo)初級以(yi)(yi)上(shang)職稱；開辦第三類的企(qi)業負責人(ren)應具(ju)有(you)(you)(you)中(zhong)專以(yi)(yi)上(shang)相(xiang)關(guan)學歷或(huo)有(you)(you)(you)相(xiang)關(guan)專業工程師以(yi)(yi)上(shang)職稱；
（2）開辦第二類(lei)醫療(liao)器械經營企(qi)業(ye)質檢機構負(fu)責(ze)人(ren)應具(ju)有中專(zhuan)(zhuan)以(yi)上(shang)學(xue)歷或相(xiang)(xiang)關專(zhuan)(zhuan)業(ye)的(de)初級以(yi)上(shang)專(zhuan)(zhuan)業(ye)技術職(zhi)稱(cheng)；開辦第三類(lei)醫療(liao)器械經營企(qi)業(ye)質檢機構負(fu)責(ze)人(ren)應具(ju)有大本(ben)以(yi)上(shang)相(xiang)(xiang)關學(xue)歷或有相(xiang)(xiang)關專(zhuan)(zhuan)業(ye)的(de)工程(cheng)師以(yi)上(shang)職(zhi)稱(cheng)；
（3）從事(shi)醫療器(qi)(qi)械設備安(an)裝、維修、培訓使用(yong)者的(de)技(ji)術(shu)負責人，開辦第二類(lei)器(qi)(qi)械產品(pin)經營(ying)的(de)應具(ju)有(you)大專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)以(yi)上(shang)相(xiang)(xiang)(xiang)關(guan)(guan)學歷或有(you)相(xiang)(xiang)(xiang)關(guan)(guan)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)業技(ji)師(shi)或助理工程(cheng)(cheng)師(shi)以(yi)上(shang)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)業技(ji)術(shu)職稱；開辦第三類(lei)器(qi)(qi)械產品(pin)經營(ying)的(de)應具(ju)有(you)本科以(yi)上(shang)相(xiang)(xiang)(xiang)關(guan)(guan)學歷或有(you)相(xiang)(xiang)(xiang)關(guan)(guan)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)業工程(cheng)(cheng)師(shi)以(yi)上(shang)職稱；
（4）從事醫(yi)療器械經(jing)營管(guan)理(li)的(de)負責人(ren)、質量管(guan)理(li)負責人(ren)和安裝維(wei)修技(ji)術負責人(ren)須(xu)經(jing)有關培訓、考(kao)核合(he)格持證上崗；
（5）國家(jia)對經(jing)營特殊(shu)醫療器(qi)械(xie)相關人員有特殊(shu)要求(qiu)的按規定執(zhi)行。
2、經營條(tiao)件：
（1）專(zhuan)營或兼營第二、三類醫療(liao)器械批(pi)發企業應有固定的經營場所(suo)（寫(xie)字樓、底商或臨街商住(zhu)兩用房），開(kai)辦第二類的其(qi)室內經營面(mian)(mian)(mian)積(ji)（使用面(mian)(mian)(mian)積(ji)）不(bu)(bu)(bu)少于80平方(fang)米（不(bu)(bu)(bu)含庫房）；開(kai)辦第三類的其(qi)房屋經營面(mian)(mian)(mian)積(ji)（使用面(mian)(mian)(mian)積(ji)）不(bu)(bu)(bu)少于100平方(fang)米（不(bu)(bu)(bu)含庫房）；
（2）企業注冊地(di)址與經營地(di)址應為(wei)同一地(di)址，經營第三類一次性使用無(wu)菌醫療(liao)器械(xie)（指八個品種）批發企業倉庫面積(ji)不少于200平方米；
（3）企業應(ying)有(you)與經營規(gui)模(mo)相適(shi)宜的倉儲(chu)條件、倉庫(ku)內(nei)畫有(you)明(ming)顯(xian)區域(yu)標志；不同(tong)品種應(ying)分類碼放，倉庫(ku)應(ying)具有(you)“五(wu)防(fang)”設施即防(fang)火、防(fang)塵(chen)、防(fang)潮、防(fang)鼠、防(fang)蟲。
; （4）建立健全醫療(liao)器械管(guan)理(li)規章制度。
1)組織機構及各職(zhi)能(neng)權限(xian)；
2)各級(ji)人(ren)員(yuan)質(zhi)量責任制(zhi)度；
3)商品(pin)進貨管理制度；
4)商品質(zhi)量驗(yan)收、保管(guan)、養護出(chu)庫復核制度；
5)效期(qi)商品管理制度(du)；
6)不合格(ge)商品管理制(zhi)度；
7)質量事故報告制(zhi)度；
8)產品標準(zhun)管理制(zhi)度；
9)產品售(shou)后服務(wu)制(zhi)度；
10)用戶質量反饋管理制度；
11)產(chan)品銷售可追溯管(guan)理制度；
12)產品不(bu)良反(fan)應報告制(zhi)度(du)；
13)用戶投訴、查詢、處理(li)制度；
14)衛生管(guan)理制(zhi)度。
（5）國(guo)家(jia)對特殊(shu)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)有專項管理規定的，其(qi)經營條(tiao)件(jian)和倉儲條(tiao)件(jian)應符合國(guo)家(jia)相(xiang)關(guan)規定。
（6）申辦企業應具備(bei)與(yu)經營的(de)醫療器械(xie)產品相(xiang)適(shi)應的(de)辦公設(she)備(bei)、設(she)施、倉儲設(she)備(bei)、設(she)施和相(xiang)適(shi)應的(de)技術(shu)培訓、設(she)備(bei)安裝、維修(xiu)、售后服務能力。或者(zhe)約定由第三方提供技術(shu)支持。
3、申辦第一類(lei)或部分第二類(lei)不辦理《醫(yi)療(liao)器(qi)械經(jing)營企業許可證》事項(xiang)。
（1）開辦(ban)(ban)第(di)(di)一類或部分第(di)(di)二類國家規定(ding)的不辦(ban)(ban)理《醫(yi)療器(qi)械企業(ye)經營許可證(zheng)》的批(pi)發企業(ye)不設(she)前置(zhi)開辦(ban)(ban)條件(jian)。
（2）上(shang)報材料請參考(kao)第(di)十二條（第(di)1項除(chu)外(wai)）相關(guan)規定(ding)。
六、應提交的全部申請(qing)材料(liao)目(mu)錄
1、醫療器械經營企業許可證申請(qing)表；
2、工商行政管理局出具的“企(qi)業(ye)名稱預先核準通知書”或《營業(ye)執照》復印件，
3、擬辦企(qi)業質量管理(li)人(ren)(ren)(ren)員的(de)身份證、學(xue)歷(li)證、職稱正、不(bu)再(zai)崗證明的(de)復(fu)印(yin)件及個(ge)人(ren)(ren)(ren)主要簡歷(li)。法人(ren)(ren)(ren)代表、質檢負責人(ren)(ren)(ren)是外(wai)地、外(wai)籍的(de)，應提(ti)供在天津市的(de)戶口“暫住證”復(fu)印(yin)件；你(ni)辦企(qi)業組(zu)織(zhi)機(ji)構與職能(neng)；
4、擬辦企業注冊地(di)址地(di)理位置圖(tu)、平面圖(tu)（注明面積）；表(biao)明經營區(qu)、庫(ku)區(qu)面積，庫(ku)房應劃出合格區(qu)、待(dai)驗區(qu)、退貨(huo)區(qu)，房屋租(zu)賃(lin)協議或產(chan)權證明復印件；
5、擬辦企業(ye)經營范圍；
6、擬辦企業企制定的醫療器械(xie)管理(li)規章制度和現有的經營辦公(gong)設(she)(she)備(bei)、設(she)(she)施、存儲設(she)(she)備(bei)、檢測儀器設(she)(she)備(bei)清單(dan)；
申請(qing)人應對其申請(qing)材料全部內容(rong)真實性負(fu)責的承諾書。
七、辦理程序(xu)
第(di)一步：申(shen)請人(ren)到(dao)市(shi)行政許可(ke)服務(wu)中心1樓(lou)B廳市(shi)食品藥品監管局(ju)第(di)053號窗口(kou)領取(qu)《醫療器械經營(ying)企(qi)業(ye)許可(ke)證申(shen)請表》（申(shen)請表也可(ke)通(tong)過(guo)天津市(shi)行政審批服務(wu)網直接下載）；
第二步(bu)：申(shen)請人備(bei)齊申(shen)請材(cai)(cai)料(liao)(liao)后，直接到市(shi)行政許(xu)可(ke)服務中心報送申(shen)請材(cai)(cai)料(liao)(liao)，窗口工作人員接收、核對申(shen)請材(cai)(cai)料(liao)(liao)，申(shen)請材(cai)(cai)料(liao)(liao)齊全且符合法(fa)定形式(shi)，出具《受理通知書》并告知申(shen)請人需要現(xian)場踏勘；申(shen)請材(cai)(cai)料(liao)(liao)不(bu)(bu)齊全或不(bu)(bu)符合法(fa)定形式(shi)，當場一次性告知清(qing)楚需要補(bu)正的全部內容及標準。
第三步：窗口(kou)工作人員對申請人報送的申請材料，根據(ju)相關法(fa)律(lv)法(fa)規(gui)(gui)規(gui)(gui)章進(jin)行初(chu)(chu)審(shen)，并(bing)當場出具初(chu)(chu)審(shen)意見，報市(shi)食品藥品監(jian)管局(ju)駐“中心”首席代表；
第四步：首(shou)席(xi)代表根據申(shen)請(qing)(qing)(qing)材料和(he)初審意(yi)見(jian)，按(an)照市食品藥品監管(guan)局局長的(de)(de)現場審批授權，在承諾(nuo)辦結時限內作出準予(yu)或(huo)(huo)不(bu)(bu)予(yu)許(xu)可(ke)的(de)(de)決定，通知申(shen)請(qing)(qing)(qing)人(ren)領取有關(guan)批文或(huo)(huo)證書(shu)。對不(bu)(bu)予(yu)行(xing)(xing)政許(xu)可(ke)的(de)(de)應說明理(li)由，并告知申(shen)請(qing)(qing)(qing)人(ren)依法享(xiang)有申(shen)請(qing)(qing)(qing)行(xing)(xing)政復議或(huo)(huo)者提起行(xing)(xing)政訴訟的(de)(de)權利。
八、是(shi)否需要現場踏勘
是
九、是否需要審圖
否
十(shi)、法(fa)定審批時限(xian)(工作(zuo)日)
30
十一、承(cheng)諾(nuo)辦結(jie)時限（工作日）
6
十二(er)、作出行政許(xu)可決定前是否需要舉行聽(ting)證(zheng)、招標、拍賣、檢驗、檢測、檢疫、鑒定或專(zhuan)家評審
否
十(shi)三、該(gai)行政許可事(shi)項有無數量限制(zhi)
無
十四、有無收費及收費依據(ju)和標準
無
十(shi)五、能否(fou)網上申(shen)(shen)報辦(ban)理(li)及(ji)申(shen)(shen)報網址
否
十六、申請書標準(zhun)文本和示范文本
申請(qing)(qing)書(shu)標準文本(ben)和填報示范文本(ben)請(qing)(qing)登(deng)錄天津市(shi)行政審批服務網()下載，或到市(shi)行政許可服(fu)務中心市(shi)食品藥品監管(guan)局053號(hao)窗口(kou)咨詢。
十(shi)七、受理窗(chuang)口及聯(lian)系電話
天(tian)津市行政(zheng)許可(ke)服務中心1樓B廳市食品(pin)藥品(pin)監管局(ju)053號窗口
部門審批咨詢電話：24538164
中(zhong)心審批咨詢電話(hua)：24538890
行政(zheng)審批服務網址(zhi)：
行政(zheng)效能投訴電話(hua)：24538762
中心(xin)地址(zhi)：天(tian)津市河(he)東(dong)區紅星路(lu)79號（順馳橋旁紅星路(lu)與衛國道交口）
郵政編碼：300161
B1類：變(bian)更-許可(ke)事(shi)項變(bian)更
一、行政審(shen)批主體名稱
天津市食品(pin)藥(yao)品(pin)監督管(guan)理局
二、行政許可事項名稱
醫療器(qi)械經營企業(ye)（二(er)、三(san)類）許可證核發
三、辦(ban)理類型名稱
B1類：變更-許可事項變更
四、法律法規規章依(yi)據
; 1、《醫(yi)療器械監(jian)督管理條例(li)》第(di)二十(shi)四條
2、《醫療器械(xie)經(jing)營企業(ye)許(xu)可證管理辦法》（國家(jia)食品(pin)藥品(pin)監督(du)管理局令 第15號）第四(si)條、第十三條、第十九條
3、《天(tian)津(jin)(jin)市醫療(liao)器械(xie)經營(ying)企業許可證(zheng)管理辦法(fa)實施細則(ze)》（津(jin)(jin)食(shi)藥監市〔2005〕237號）第六條(tiao)(tiao)、第二十(shi)一條(tiao)(tiao)
五、申請該行(xing)政許可事項(xiang)應具備的條件(jian)
1、具(ju)有《醫療器械經營企業許可證》的合法企業
2、該(gai)企業在申辦過程(cheng)中未涉(she)及行政(zheng)處罰案(an)件(jian)
3、具體(ti)變更條(tiao)件(jian)應(ying)符合(he)對應(ying)的開辦條(tiao)件(jian)要求
六、應提交的(de)全(quan)部(bu)申請材(cai)料目錄
1、《醫(yi)療器械經營企業項(xiang)目變更申請表》；
2、《營(ying)業(ye)執照》、《醫療器械(xie)經營(ying)企業(ye)許(xu)可證》正、副(fu)本復印件（加蓋公章(zhang)）；
質量(liang)管理人變更(geng)：
3、企(qi)業(ye)法定代表人(ren)對質(zhi)量管(guan)理人(ren)的任(ren)命書(shu)
4、擬變更(geng)質量管理人的身份證、學(xue)歷(li)證或(huo)職稱證、個人主要工作簡歷(li)；
經營范圍變更：
5、擬經營產(chan)品的《中(zhong)華人民共和國醫療器械(xie)注冊證》復印件及(ji)相應存(cun)儲(chu)條件的說(shuo)明(ming)及(ji)有關材料；
注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更：
7、產權證(zheng)明（購房(fang)合同）或(huo)房(fang)屋租賃協議復印件；
8、房屋(wu)所在地理位置圖(tu)、平面(mian)圖(tu)及存儲條件說(shuo)明。
七、辦(ban)理程序
第(di)一步：申(shen)(shen)請人到市(shi)行(xing)政許可(ke)服(fu)務中心(xin)1樓B廳市(shi)食品藥品監管局(ju)第(di)053號窗口(kou)領取《醫(yi)療(liao)器(qi)械經營(ying)企業項目變更申(shen)(shen)請表》（申(shen)(shen)請表也可(ke)通過天津市(shi)行(xing)政審(shen)批服(fu)務網直接下載）；
第二步(bu)：申(shen)請(qing)人(ren)備齊申(shen)請(qing)材料(liao)后，直(zhi)接(jie)到市行政許可服務(wu)中心(xin)報送申(shen)請(qing)材料(liao)，窗口工作人(ren)員接(jie)收、核對申(shen)請(qing)材料(liao)，申(shen)請(qing)材料(liao)齊全(quan)且符合法定形式(shi)，出具《受(shou)理通(tong)知(zhi)書》并告知(zhi)申(shen)請(qing)人(ren)需要現場(chang)踏勘；申(shen)請(qing)材料(liao)不齊全(quan)或不符合法定形式(shi)，當場(chang)一次性(xing)告知(zhi)清楚(chu)需要補正的全(quan)部(bu)內容(rong)及標(biao)準。
第三(san)步：窗口工作人(ren)員對申請人(ren)報送的申請材料(liao)，根據相關法(fa)律(lv)法(fa)規(gui)規(gui)章進行初(chu)(chu)審，并當場出(chu)具(ju)初(chu)(chu)審意見，報市食品(pin)(pin)藥品(pin)(pin)監管(guan)局駐“中心(xin)”首席代表(biao)；
第四(si)步：首席(xi)代表根據申請材料和初(chu)審意見，按照(zhao)市(shi)藥監局局長的現(xian)場審批授權，在承諾辦結時限內作出(chu)準予或不(bu)予許可的決定(ding)，通(tong)知申請人領取有關批文或證(zheng)書(shu)。對不(bu)予行政許可的應(ying)說明理由(you)，并告知申請人依(yi)法享有申請行政復(fu)議或者(zhe)提起行政訴訟的權利。
八(ba)、是(shi)否需要現(xian)場踏勘
是(shi)
九、是否需要審圖
否
十(shi)、法定審(shen)批時限(工作日)
30
十(shi)一、承諾辦結時限（工作日）
6
十二、作出行(xing)政許(xu)可決定前是否需要(yao)舉(ju)行(xing)聽證(zheng)、招標、拍賣(mai)、檢驗、檢測、檢疫、鑒定或專家評審(shen)
否
十(shi)三、該(gai)行(xing)政許可事(shi)項有無數量限制(zhi)
無
十四、有(you)無(wu)收(shou)費(fei)及(ji)收(shou)費(fei)依(yi)據和標(biao)準
無
十五、能(neng)否網(wang)上(shang)申報辦(ban)理(li)及(ji)申報網(wang)址
否
十(shi)六、申請書標準文本和示(shi)范文本
申請書(shu)標準文本(ben)和填報示范(fan)文本(ben)請登錄天津市行(xing)政審批服(fu)務網(wang)()下載，或到(dao)市行(xing)政許可服務中心市食品藥品監管(guan)局053號窗口(kou)咨詢。
十七、受理(li)窗口及聯系電話
天津(jin)市行政許可服務中心1樓B廳(ting)市食品藥品監管局053號窗口(kou)
部門審批咨(zi)詢(xun)電話：24538164
中心審批咨(zi)詢電(dian)話：24538890
行政(zheng)審批服(fu)務網(wang)址：
行政效能投訴電話：24538762
中(zhong)心(xin)地址：天津市(shi)河東區紅(hong)(hong)星(xing)(xing)路(lu)(lu)79號(hao)（順馳橋旁紅(hong)(hong)星(xing)(xing)路(lu)(lu)與衛國(guo)道(dao)交口）
郵政編碼：300161
B2類：變更(geng)-登記事項(xiang)變更(geng)
一(yi)、行(xing)政審批(pi)主體名(ming)稱
天津市食品藥品監督管理局
二(er)、行政許可事(shi)項(xiang)名稱
醫療器械經營企業（二、三類）許可證核發
三、辦理類(lei)型名稱
B2類：變更(geng)-登記(ji)事項變更(geng)
四(si)、法(fa)律法(fa)規規章依據
1、《醫療(liao)器(qi)械監督管(guan)理條例》第二十四條
2、《醫療器械(xie)經營企業許可證管理辦法》（國家食(shi)品(pin)藥(yao)品(pin)監督管理局令 第(di)(di)(di)15號）第(di)(di)(di)四條、第(di)(di)(di)十三(san)條、第(di)(di)(di)十九條
3、《天津(jin)市(shi)醫療(liao)器械經(jing)營企業許可證管理(li)辦法(fa)實施(shi)細則》（津(jin)食(shi)藥監市(shi)〔2005〕237號）第(di)六條(tiao)、第(di)二十一條(tiao)
五(wu)、申(shen)請該(gai)行政許可(ke)事項應具(ju)備(bei)的條(tiao)件
1、具有《醫療器械(xie)經營企業許可(ke)證》的合法企業；
2、該(gai)企(qi)業(ye)在申辦過程中未涉及行政(zheng)處罰案件；
3、具體變(bian)更條(tiao)件應(ying)符合對應(ying)的(de)開辦條(tiao)件要(yao)求(qiu)。
六、應(ying)提交的全部(bu)申請材料目錄
企業(ye)名稱變更：
變更名稱后的《營業執照》正、副本復印件；
法定代表人或企業負(fu)責人變更：
; 1、企業上級主管部門批復(fu)文件(jian)或董事會、股東會或投資(zi)人變更決(jue)議材料復(fu)印(yin)件(jian)；
2、修改后的公司(si)章(zhang)程、轉(zhuan)股協(xie)議；
3、擬變(bian)更(geng)法定代表人(ren)、企業(ye)負(fu)責人(ren)身份證復印件、工作(zuo)簡歷(li)，擬變(bian)更(geng)企業(ye)負(fu)責人(ren)任命(ming)書。
七、辦理(li)程序(xu)
第一步(bu)：申請人到市行政(zheng)許可服務中心1樓B廳市食品(pin)藥(yao)品(pin)監(jian)管(guan)局(ju)第053號(hao)窗口或(huo)通過(guo)電話咨詢（或(huo)通過(guo)天津市行政(zheng)審批服務網查(cha)詢）相關(guan)事宜；
第(di)二步：申(shen)(shen)請(qing)人備齊(qi)申(shen)(shen)請(qing)材(cai)(cai)料(liao)(liao)后，直接到市(shi)行(xing)政許可服務中心報送申(shen)(shen)請(qing)材(cai)(cai)料(liao)(liao)，窗口(kou)工作人員(yuan)接收、核對申(shen)(shen)請(qing)材(cai)(cai)料(liao)(liao)，申(shen)(shen)請(qing)材(cai)(cai)料(liao)(liao)齊(qi)全(quan)且符(fu)合法定(ding)形(xing)式，出具《受理(li)通知(zhi)書》；申(shen)(shen)請(qing)材(cai)(cai)料(liao)(liao)不(bu)齊(qi)全(quan)或(huo)不(bu)符(fu)合法定(ding)形(xing)式，當(dang)場一次(ci)性告知(zhi)清(qing)楚需要補正的全(quan)部內(nei)容及(ji)標準(zhun)。
第(di)三(san)步(bu)：窗(chuang)口(kou)工作(zuo)人員對申(shen)請(qing)人報送的申(shen)請(qing)材(cai)料(liao)，根據相關法(fa)(fa)律(lv)法(fa)(fa)規規章進行初(chu)審(shen)，并(bing)當場出具初(chu)審(shen)意見，報市食品藥品監(jian)管局(ju)駐“中心(xin)”首席代表；
第四步：首席代表根據(ju)申請材料和初審意見(jian)，按照市食品藥品監(jian)管局(ju)局(ju)長的(de)現場審批授權，在(zai)承(cheng)諾(nuo)辦(ban)結(jie)時限(xian)內作(zuo)出(chu)準予或(huo)(huo)不予許可的(de)決定，通(tong)知申請人領取有關批文或(huo)(huo)證書。對不予行(xing)政許可的(de)應說明理(li)由，并告(gao)知申請人依法享(xiang)有申請行(xing)政復議或(huo)(huo)者提起行(xing)政訴訟的(de)權利。
八(ba)、是否(fou)需要(yao)現場(chang)踏勘
否
九、是否需要審圖
否
十、法定審批時(shi)限(xian)(工作日)
30
十(shi)一、承諾辦結時(shi)限（工作(zuo)日(ri)）
6
十二、作出(chu)行政許可決定前是否需要舉行聽(ting)證、招標(biao)、拍賣、檢驗(yan)、檢測、檢疫、鑒定或專家(jia)評審
否
十三、該行政許可事項有無數量(liang)限制
無
十四(si)、有無(wu)收(shou)費及收(shou)費依(yi)據和標(biao)準
無
十五、能否網上申報(bao)辦理及申報(bao)網址
否
十六、申請書標準文(wen)(wen)本和示(shi)范文(wen)(wen)本
申(shen)請書標(biao)準文(wen)本和填報示(shi)范文(wen)本請登(deng)錄天津市行政審(shen)批服務網(wang)()下載，或到市(shi)行(xing)政許可服務中心市(shi)食(shi)品藥品監管局053號(hao)窗口咨詢。
十七、受理(li)窗口及聯系電話
天津市行(xing)政許可(ke)服務中(zhong)心(xin)1樓B廳市食(shi)品藥品監管局(ju)053號(hao)窗(chuang)口
部(bu)門審批咨(zi)詢電(dian)話：24538164
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