一、辦理要素
（一）事項名稱和編碼(ma)：《醫療器械生產(chan)企(qi)業許可證(zheng)》許可事項變更
（二）受理范圍
1.申請人(ren)：廣東省內申請醫(yi)療器械生產許可資格的(de)企業
2.申請(qing)內(nei)容：《醫療(liao)器械生產許(xu)可(ke)證》生產地址、增加生產品種(zhong)變更(geng)
3.申請條件：
（1）持有本企(qi)業的《醫療(liao)器械(xie)注冊證》
（2）有(you)(you)與生(sheng)產(chan)(chan)的(de)醫療器械(xie)相(xiang)適(shi)應(ying)的(de)生(sheng)產(chan)(chan)場地(di)、環(huan)境條件、生(sheng)產(chan)(chan)設(she)備(bei)以及專業(ye)技術(shu)人(ren)員；企業(ye)應(ying)當具有(you)(you)與所生(sheng)產(chan)(chan)產(chan)(chan)品及生(sheng)產(chan)(chan)規模相(xiang)適(shi)應(ying)的(de)生(sheng)產(chan)(chan)設(she)備(bei)，生(sheng)產(chan)(chan)、倉儲(chu)場地(di)和環(huan)境。企業(ye)生(sheng)產(chan)(chan)對環(huan)境和設(she)備(bei)等有(you)(you)特殊要求的(de)醫療器械(xie)的(de)，應(ying)當符合國家標(biao)準(zhun)、行業(ye)標(biao)準(zhun)和國家有(you)(you)關規定；
（3）有(you)對(dui)生產的醫(yi)療器(qi)械進(jin)行(xing)質量(liang)檢驗的機構或者專(zhuan)職檢驗人(ren)員(yuan)以及(ji)檢驗設備；企業的生產、質量(liang)和技術(shu)負(fu)責人(ren)應當具有(you)與(yu)所生產醫(yi)療器(qi)械相(xiang)適(shi)應的專(zhuan)業能力，并掌(zhang)握國家有(you)關醫(yi)療器(qi)械監(jian)督管理(li)的法(fa)律(lv)、法(fa)規(gui)(gui)和規(gui)(gui)章以及(ji)相(xiang)關產品質量(liang)、技術(shu)的規(gui)(gui)定(ding),質量(liang)負(fu)責人(ren)不得同時兼(jian)任(ren)生產負(fu)責人(ren)；
（4）有保證(zheng)醫(yi)療器械質量的管理制度；
（5）有(you)與生產的醫(yi)療器械(xie)相適應的售后服務能力(li)；
（6）符合產品研制(zhi)、生產工藝文件規定的要求；
（7）企業應當(dang)保存與醫療器械生產和經營有關的(de)法律(lv)、法規(gui)、規(gui)章和有關技術標準。
（三）受理地點
各市(shi)食品(pin)(pin)藥(yao)品(pin)(pin)監督管理局受(shou)理窗口或廣(guang)東省食品(pin)(pin)藥(yao)品(pin)(pin)監督管理局業務(wu)受(shou)理處。
廣東省(sheng)食品藥品監督管(guan)理(li)局業務受(shou)理(li)處地址：廣州市(shi)東風東路753號之二1樓受(shou)理(li)大廳；交(jiao)通(tong)指引：附(fu)近公交(jiao)站(zhan)(zhan)：東峻廣場站(zhan)(zhan)、動物(wu)園(yuan)南門(men)站(zhan)(zhan)；附(fu)近地鐵(tie)站(zhan)(zhan)：楊箕(ji)站(zhan)(zhan)、動物(wu)園(yuan)站(zhan)(zhan)；
地圖：
（四）辦理依據
1.《醫(yi)療(liao)器械(xie)監(jian)督管理條(tiao)例》（國務院令第(di)650號(hao)） 第(di)二(er)十(shi)二(er)條(tiao)從事第(di)二(er)類、第(di)三(san)類醫(yi)療(liao)器械(xie)生產(chan)的(de)(de)，生產(chan)企(qi)業應當向(xiang)所(suo)(suo)在地省、自治區(qu)、直轄市(shi)人(ren)民政(zheng)府食品藥品監(jian)督管理部門申請生產(chan)許(xu)可并提交(jiao)其符合本條(tiao)例第(di)二(er)十(shi)條(tiao)規(gui)定條(tiao)件的(de)(de)證(zheng)明資料以及(ji)所(suo)(suo)生產(chan)醫(yi)療(liao)器械(xie)的(de)(de)注(zhu)冊證(zheng)。
2.《醫(yi)(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械生(sheng)(sheng)產(chan)監督管理辦(ban)(ban)法(fa)(fa)》（總局令(ling)第(di)(di)7號）第(di)(di)十(shi)四(si)條(tiao)(tiao)增加生(sheng)(sheng)產(chan)產(chan)品(pin)的(de)(de)，醫(yi)(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械生(sheng)(sheng)產(chan)企業應當(dang)向(xiang)原(yuan)發(fa)(fa)證部(bu)門提交本(ben)辦(ban)(ban)法(fa)(fa)第(di)(di)八(ba)條(tiao)(tiao)規(gui)(gui)定中涉(she)及變(bian)(bian)(bian)更(geng)(geng)(geng)內容(rong)的(de)(de)有關資(zi)料。申(shen)請(qing)增加生(sheng)(sheng)產(chan)的(de)(de)產(chan)品(pin)不(bu)屬于(yu)原(yuan)生(sheng)(sheng)產(chan)范(fan)圍(wei)的(de)(de)，原(yuan)發(fa)(fa)證部(bu)門應當(dang)依照本(ben)辦(ban)(ban)法(fa)(fa)第(di)(di)十(shi)條(tiao)(tiao)的(de)(de)規(gui)(gui)定進行(xing)審(shen)核(he)(he)并(bing)開展現(xian)場(chang)核(he)(he)查(cha)，符合規(gui)(gui)定條(tiao)(tiao)件的(de)(de)，變(bian)(bian)(bian)更(geng)(geng)(geng)《醫(yi)(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械生(sheng)(sheng)產(chan)許可(ke)證》載明的(de)(de)生(sheng)(sheng)產(chan)范(fan)圍(wei)，并(bing)在醫(yi)(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械生(sheng)(sheng)產(chan)產(chan)品(pin)登記表(biao)中登載產(chan)品(pin)信息。第(di)(di)十(shi)五條(tiao)(tiao)生(sheng)(sheng)產(chan)地址非(fei)文字性變(bian)(bian)(bian)更(geng)(geng)(geng)的(de)(de)，應當(dang)向(xiang)原(yuan)發(fa)(fa)證部(bu)門申(shen)請(qing)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械生(sheng)(sheng)產(chan)許可(ke)變(bian)(bian)(bian)更(geng)(geng)(geng)，并(bing)提交本(ben)辦(ban)(ban)法(fa)(fa)第(di)(di)八(ba)條(tiao)(tiao)規(gui)(gui)定中涉(she)及變(bian)(bian)(bian)更(geng)(geng)(geng)內容(rong)的(de)(de)有關資(zi)料。原(yuan)發(fa)(fa)證部(bu)門應當(dang)依照本(ben)辦(ban)(ban)法(fa)(fa)第(di)(di)十(shi)條(tiao)(tiao)的(de)(de)規(gui)(gui)定審(shen)核(he)(he)并(bing)開展現(xian)場(chang)核(he)(he)查(cha)，于(yu)30個工作日內作出準予(yu)變(bian)(bian)(bian)更(geng)(geng)(geng)或者不(bu)予(yu)變(bian)(bian)(bian)更(geng)(geng)(geng)的(de)(de)決定。
（五）實施機關
1.實施(shi)機關的名稱：廣東省食品(pin)(pin)藥品(pin)(pin)監督管理局(ju)
2.實施機關(guan)的權限：《醫療器(qi)械生產(chan)許可證》許可事項變更
3.實施機關的類別：行(xing)政機關
（六(liu)）辦件類型：承諾(nuo)件
（七）審批條件
1.予以批準的條件：
（1）申請(qing)單位(wei)完全具(ju)備(bei)辦理醫療器械(xie)生(sheng)產許(xu)可資格的申請(qing)條件；
（2）申請(qing)(qing)單位按(an)(an)申請(qing)(qing)材(cai)料要求提(ti)供相應的申請(qing)(qing)材(cai)料。需網上申請(qing)(qing)的，按(an)(an)要求填(tian)報。
2.不予批準的情(qing)形(xing)：
不(bu)符合上述條件之一的，不(bu)予批準。
3.審批數量(liang)限(xian)制：無(wu)限(xian)制。
（八）申請材料
1.申請(qing)材料目錄(lu)
（1）《醫療器械生產許可變更申(shen)請(qing)表》（在(zai)遞交(jiao)(jiao)書面申(shen)請(qing)材(cai)料前，應(ying)通(tong)過企業網上(shang)辦事(shi)平臺（）網上(shang)申(shen)報電子(zi)版(ban)申(shen)請(qing)材(cai)料（），上(shang)報的《申(shen)請(qing)表》紙(zhi)質(zhi)文檔應(ying)與(yu)網絡填寫內容、格式(shi)保持(chi)一致，不得隨意更改(gai)，并取得預受(shou)理(li)號，企業在(zai)提交(jiao)(jiao)紙(zhi)質(zhi)申(shen)請(qing)材(cai)料時(shi)(shi)須(xu)同時(shi)(shi)提交(jiao)(jiao)該預受(shou)理(li)號)；
（2）舊版(ban)《醫療(liao)器械(xie)生產(chan)(chan)(chan)企業(ye)許可證(zheng)》正、副本原件或新版(ban)《醫療(liao)器械(xie)生產(chan)(chan)(chan)許可證(zheng)》和《醫療(liao)器械(xie)生產(chan)(chan)(chan)產(chan)(chan)(chan)品登記表》(變(bian)更(geng)生產(chan)(chan)(chan)地址的不需提供)原件；
（3）企(qi)業變(bian)更(geng)的情況說明；
（4）根據以下不同(tong)情況提供資料:
①如變更生(sheng)產地址，提(ti)交以(yi)下材料：生(sheng)產場地證(zheng)明(ming)(ming)文件，包括房(fang)產證(zheng)明(ming)(ming)或(huo)租賃協議和出租方的房(fang)產證(zheng)明(ming)(ming)的復印件；廠區總平面(mian)圖(tu)，主要(yao)生(sheng)產車(che)間布置圖(tu)，有(you)潔凈(jing)要(yao)求的車(che)間，需提(ti)供潔凈(jing)室的合格檢測報告復印件，標明(ming)(ming)功能(neng)間及人物流走(zou)向；
②如企業變(bian)更生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)(chan)范(fan)圍，提交(jiao)以下材(cai)料(liao)：增(zeng)加生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)(chan)產(chan)(chan)(chan)品的(de)(de)醫療(liao)器(qi)(qi)械(xie)注冊證(zheng)及(ji)產(chan)(chan)(chan)品技術要求復(fu)印(yin)件；主要生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)(chan)設(she)備及(ji)檢(jian)驗儀器(qi)(qi)清(qing)單(dan)；生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)(chan)產(chan)(chan)(chan)品的(de)(de)工藝流程(cheng)圖，并注明主要控(kong)制項目(mu)和控(kong)制點：包括關鍵和特殊工序的(de)(de)設(she)備、人員及(ji)工藝參數控(kong)制的(de)(de)說明；擬(ni)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)(chan)無菌醫療(liao)器(qi)(qi)械(xie)的(de)(de)，需提供(gong)潔凈室的(de)(de)合格檢(jian)測報告復(fu)印(yin)件；如生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)(chan)無菌或植入(ru)(ru)醫療(liao)器(qi)(qi)械(xie)的(de)(de)提交(jiao)無菌醫療(liao)器(qi)(qi)械(xie)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)(chan)質量(liang)管理(li)規(gui)范(fan)檢(jian)查自(zi)查報告或植入(ru)(ru)性(xing)醫療(liao)器(qi)(qi)械(xie)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)(chan)質量(liang)管理(li)規(gui)范(fan)檢(jian)查自(zi)查報告；
受托方辦理增加受托生產產品信息變更時，除提交符合規定的資料外，還應當提交以下資料：
1、委托方和受托方營業執照、組織機構代碼證復印件；
2、受托方《醫療器械生產許可證》或者第一類醫療器械生產備案憑證復印件；
3、委托方醫療器械委托生產備案憑證復印件；
4、委托生產合同復印件；
5、委托生產醫療器械擬采用的說明書和標簽樣稿；
6、委托方對受托方質量管理體系的認可聲明；
7、委(wei)托(tuo)方關于委(wei)托(tuo)生產醫療器(qi)械質量、銷售及售后服(fu)務責任的自我保證聲明。
（5）申請(qing)材(cai)(cai)料(liao)真(zhen)實性的(de)自我保證聲明，包括申報材(cai)(cai)料(liao)目錄和企業(ye)對材(cai)(cai)料(liao)作(zuo)出如有虛假承擔法律責任的(de)承諾；申請(qing)檢查確認書；
（6）凡申請企(qi)業申報(bao)材料時，辦理人員(yuan)不是法定(ding)代表人或負(fu)責人本人，企(qi)業應當提交《授權委托書》。
2.申請材料(liao)形式(shi)標準
申請(qing)材(cai)料(liao)應(ying)真實、完整，統一用(yong)A4紙(zhi)雙面打印(yin)或復印(yin)，按照申請(qing)材(cai)料(liao)目錄順序(xu)裝訂(ding)成冊。凡申請(qing)材(cai)料(liao)需(xu)提交復印(yin)件(jian)的，申請(qing)人（單位）須在復印(yin)件(jian)上注明(ming)“此(ci)復印(yin)件(jian)與原件(jian)相符”字(zi)樣或者文字(zi)說明(ming)，并(bing)逐份加蓋企(qi)業公章，如(ru)無公章，則須有法定代表人簽字(zi)。
3.申報資料的具體要求
（1）《醫療器械生(sheng)產許可變更(geng)申請表(biao)》中的(de)(de)企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)名稱、住所、法定(ding)代(dai)(dai)表(biao)人、企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)負(fu)責人等內容應(ying)當(dang)與企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)營業(ye)(ye)執(zhi)照、組織機構代(dai)(dai)碼(ma)(ma)證相關內容一致(zhi)。“生(sheng)產范圍”應(ying)當(dang)按(an)照國家食品(pin)藥品(pin)監督管(guan)理(li)部(bu)門發布(bu)的(de)(de)醫療器械分類目錄中規定(ding)的(de)(de)管(guan)理(li)類別(bie)、分類編碼(ma)(ma)和(he)名稱填(tian)寫。“企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)意見一欄”需法定(ding)代(dai)(dai)表(biao)人簽名并簽署“同(tong)意”，加(jia)蓋企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)公章。
（2）環境檢測報(bao)告應附潔凈(jing)生產(chan)車間布(bu)局圖(tu)和潔凈(jing)實驗室布(bu)局圖(tu)。
4.申請表格及(ji)文件下載(zai)
（1）《醫療器械生產許(xu)可變更申(shen)(shen)請表》（在遞交書面(mian)申(shen)(shen)請材(cai)(cai)料前，應(ying)通過企業網上辦事平臺（）網上申(shen)(shen)報電子版申(shen)(shen)請材(cai)(cai)料（），上報的(de)《申(shen)(shen)請表》紙質文檔應(ying)與網絡填(tian)寫內容、格式(shi)保持一致，不(bu)得隨(sui)意更改，并(bing)取得預受理號，企業在提交紙質申(shen)(shen)請材(cai)(cai)料時須(xu)同時提交該(gai)預受理號)；
（2）生(sheng)產管理(li)、質(zhi)量檢(jian)驗(yan)崗位從(cong)業人員(yuan)學歷、職稱一覽表(biao)
（3）
（4）申請檢查確認書
（5），
（6）《》（樣本）
（7）
（8）
（9）
（10）關于進一步做好體外診斷試劑生產企業許可證核發工作有關問題的通知
(11)關于進一步做好定制式義齒生產企業許可證核發等工作的通知
(12)關(guan)于企(qi)業使用無進(jin)口注冊(ce)證(zheng)書(shu)的進(jin)口“羊腸線”換包裝生產醫療器械有(you)關(guan)問題(ti)的復(fu)函
(13)關于對部分(fen)出口藥品(pin)和醫療器械生產實施目錄管(guan)理(li)有(you)關事宜(yi)的通(tong)知(zhi)
(14)關于實施《醫療器械生產(chan)質量管(guan)理規范（試行）》及(ji)其(qi)配(pei)套文件有關問題的通知
(15)
(16)
(17)
(18)關于進一步發揮醫療器械生產企業質量安全責任主體作用的通知
（九）辦理時限
1.申請時限：無(wu)限時
2.受理時限(xian)：5個工作日
3.法定(ding)(ding)辦理時限：自(zi)受理之日(ri)(ri)起，30個工(gong)作(zuo)日(ri)(ri)內作(zuo)出行(xing)政許可(ke)決定(ding)(ding)；自(zi)行(xing)政許可(ke)決定(ding)(ding)之日(ri)(ri)起10個工(gong)作(zuo)日(ri)(ri)內制(zhi)證辦結(jie)，并告(gao)知申請人(ren)。
4.承諾辦理時限：30個工作日（不包括(kuo)申請人補正材料）。
（十）審批收費
不收費
（十一(yi)）申請人權利(li)和義務
1.申請人依法享有以下權利：
（1）知情權。有權向行政審批機構了解本辦事指南相關情況。
（2）獲得許可權。有權依據本辦事指南向行政機構提出申請，并在符合相關審批條件、標準的情況下獲得許可的權利。
（3）救濟投訴權。有權就不服行政審批機構實施的本項具體行政行為，依法提出行政復議或者行政訴訟；也可以向行政審批機構或者其上級主管部門投訴或者控告。
2.申請人依法履行以下義務：
（1）提出真實材料義務。有義務按照本辦事指南要求，提供符合規定形式并確保真實有效的材料。
（2）補正材料義務。有義務及時補送行政審批機構依法要求的補正材料。
（3）接受核查義務。有(you)義務配合行政審批機構工(gong)作人員依(yi)法進行核查，并如(ru)實提供相(xiang)關資料、信息。
二、咨詢
（一）咨詢途徑(jing)：
1.窗(chuang)口咨詢。地址：廣州市東風東路753號之二1樓受理大廳(ting)
2.電(dian)話咨詢。，37886015（受理）
3.網(wang)上咨詢。網(wang)址：//www.gdda.gov.cn/
4.信函咨(zi)詢。咨(zi)詢部門名稱：廣東省食品(pin)藥品(pin)監督管(guan)理局(ju)醫(yi)療器械安(an)全監管(guan)處；通訊地址(zhi)：廣州市東風東路753號(hao)之二；郵政(zheng)編碼(ma)：510080
（二）咨詢回復
1.咨詢回復方式：按實際咨詢方式，采取電話、信函、電子郵件、網上等相應方式回復。
2.負責回復的內部(bu)機構：醫療器械安全監(jian)管(guan)處。
3.回復時限：15個工作日
三、辦理流程
（一）辦理流程(cheng)圖
（二）申請
1.提交方式
（1）網(wang)上提交。在遞交書面申(shen)報材料前，應通過企業(ye)網(wang)上辦事平臺（）進行網(wang)上申(shen)報,憑申(shen)報成功后(hou)取得(de)的預(yu)受(shou)理(li)(li)(li)號到受(shou)理(li)(li)(li)大(da)廳辦理(li)(li)(li)后(hou)續工作。
（2）窗口(kou)提交。
接收部門(men)：各市食(shi)(shi)品藥(yao)品監督管理(li)局受(shou)理(li)窗口(kou)或廣東省(sheng)食(shi)(shi)品藥(yao)品監督管理(li)局業(ye)務受(shou)理(li)處(chu)。
省局(ju)接(jie)收地址：廣(guang)州市東風(feng)東路753號之二1樓受理大廳
2.提交時間
每(mei)周(zhou)一至周(zhou)五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00(逢周(zhou)五下午不對外辦公)
（三）受理
1.補正材(cai)(cai)料(liao)。申請(qing)材(cai)(cai)料(liao)存在可(ke)以當場(chang)更正的(de)錯誤的(de)，允(yun)許申請(qing)人當場(chang)更正；申請(qing)材(cai)(cai)料(liao)不(bu)(bu)齊全(quan)或(huo)者不(bu)(bu)符(fu)合法定形式(shi)的(de)，當場(chang)或(huo)者在五日(ri)內(nei)一次告知申請(qing)人需要補正的(de)全(quan)部內(nei)容，逾期不(bu)(bu)告知的(de)，自收(shou)到申請(qing)材(cai)(cai)料(liao)之日(ri)起即(ji)為受理。
2.受(shou)(shou)(shou)理或不(bu)(bu)予(yu)受(shou)(shou)(shou)理憑(ping)證。申(shen)請被受(shou)(shou)(shou)理的(de)(de)(de)，申(shen)請人可獲得實(shi)施機關出具的(de)(de)(de)受(shou)(shou)(shou)理憑(ping)證；申(shen)請不(bu)(bu)被受(shou)(shou)(shou)理的(de)(de)(de)，申(shen)請人可獲得實(shi)施機關出具的(de)(de)(de)不(bu)(bu)予(yu)受(shou)(shou)(shou)理通知書，不(bu)(bu)予(yu)受(shou)(shou)(shou)理通知書的(de)(de)(de)內(nei)容包括不(bu)(bu)予(yu)受(shou)(shou)(shou)理的(de)(de)(de)理由。
（四(si)）辦理(li)進度查詢(xun)
申請人(ren)可登陸(lu)廣東(dong)省食品藥品監督管(guan)理局公眾網(wang)首頁審批查詢(xun)欄進行辦理進度查詢(xun)，網(wang)址：
（五）辦理結果
審批(pi)證件為變更后的《醫療(liao)器械生產(chan)許(xu)可證》，有(you)效期不變。
證件領取地址：廣州(zhou)市東風東路(lu)753號之(zhi)二1樓(lou)受理(li)大(da)廳
四、法律救濟
（一）投訴
1.投訴的渠道
（1）窗口投訴。地址：廣州市東風(feng)東路(lu)753號之(zhi)二1樓(lou)
（2）電(dian)話(hua)投(tou)訴(su)。投(tou)訴(su)電(dian)話(hua)：87612331
（3）網(wang)上投訴(su)。網(wang)址(zhi)：
（4）信函(han)投訴(su)。投訴(su)受理部門名稱：廣東省(sheng)食品藥品監督管理局辦公室；通訊地址：廣州市(shi)東風東路753號之(zhi)二28樓(lou)；郵政編碼：510080
2.投訴的(de)回(hui)(hui)復：自收到申請(qing)人的(de)投訴之日(ri)起60日(ri)內，根(gen)據實際投訴方式，采取窗口(kou)、電話、網上、信函等形式回(hui)(hui)復。
3.上(shang)一級監(jian)察(cha)機關(guan)的投訴電話：上(shang)一級監(jian)察(cha)機關(guan)的投訴電話：87185037，地址：廣州市越秀區合群三馬(ma)路廣東(dong)省紀委信訪室(shi)，郵編(bian):510082。
（二）行政(zheng)(zheng)復議或(huo)行政(zheng)(zheng)訴訟(song)
申(shen)請(qing)人(ren)(ren)認為(wei)(wei)合法(fa)權(quan)益受到侵犯的，可以自知道(dao)該(gai)具(ju)體行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)行(xing)(xing)為(wei)(wei)之(zhi)日起六十日內(nei)依法(fa)向(xiang)廣(guang)東省(sheng)人(ren)(ren)民(min)政(zheng)(zheng)府或(huo)國家食品藥品監督管(guan)理(li)總局(ju)提出行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)復議申(shen)請(qing)；也可以自知道(dao)具(ju)體行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)行(xing)(xing)為(wei)(wei)之(zhi)日起三個月內(nei)依法(fa)向(xiang)廣(guang)州市中級人(ren)(ren)民(min)法(fa)院提起行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)訴訟。
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