美國(guo)政府衛(wei)生機(ji)構18日宣布，一種試(shi)驗性H7N9疫苗(miao)將(jiang)在美國(guo)開始人體(ti)臨床試(shi)驗，以(yi)(yi)驗證有關(guan)(guan)疫苗(miao)的(de)安全性以(yi)(yi)及不同劑(ji)量引起的(de)免疫反應等關(guan)(guan)鍵信(xin)息。
; 美國國家(jia)過敏(min)癥和(he)傳(chuan)染病研究所(suo)所(suo)長安東尼·福(fu)奇當天在(zai)一(yi)份聲明中說，正如(ru)人們(men)此前未曾接觸(chu)的所(suo)有新型(xing)流感病毒一(yi)樣，H7N9禽流感病毒有潛力大(da)范圍流行(xing)并造成大(da)量死亡，現在(zai)開始測試這種(zhong)候選疫苗，希(xi)望能避免H7N9大(da)流行(xing)發生。
在美國(guo)國(guo)家過敏癥和傳染病研究(jiu)所的支持(chi)下(xia)，美國(guo)埃默里大學與(yu)西雅(ya)圖群體(ti)健康研究(jiu)所的2個小(xiao)組(zu)，將針對一H7N9疫(yi)苗(miao)招募19歲(sui)(sui)~64歲(sui)(sui)的健康成年人分別開始人體(ti)試(shi)(shi)驗。試(shi)(shi)驗預計明年12月結束(shu)，一個獨立專家小(xiao)組(zu)將定期評估(gu)試(shi)(shi)驗的安全性。
美(mei)國國家(jia)過敏(min)癥(zheng)和傳(chuan)染病(bing)(bing)研究(jiu)所(suo)表示，臨床試(shi)驗除(chu)了驗證疫(yi)(yi)(yi)苗的(de)安全性、不同(tong)劑(ji)(ji)量(liang)引(yin)發(fa)的(de)免疫(yi)(yi)(yi)反(fan)應(ying)(ying)外，還將評價(jia)佐劑(ji)(ji)的(de)效果(guo)。佐劑(ji)(ji)能(neng)夠增(zeng)強(qiang)疫(yi)(yi)(yi)苗引(yin)發(fa)的(de)免疫(yi)(yi)(yi)反(fan)應(ying)(ying)，此前有(you)關(guan)H7系列(lie)流感(gan)病(bing)(bing)毒的(de)研究(jiu)表明，兩(liang)劑(ji)(ji)無佐劑(ji)(ji)疫(yi)(yi)(yi)苗也(ye)不能(neng)產生足(zu)夠的(de)免疫(yi)(yi)(yi)反(fan)應(ying)(ying)，因而不能(neng)提供有(you)效保(bao)護。
此外，疫(yi)苗中添加佐劑也意味著可用較少的(de)(de)抗原生產(chan)更多的(de)(de)疫(yi)苗，提(ti)高疫(yi)苗產(chan)出率，這(zhe)在流感大流行(xing)時具有特別重要的(de)(de)意義(yi)
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