近日，威(wei)高醫用制品(pin)公司完成(cheng)了(le)(le)威(wei)高醫療器械唯一標識(以下簡稱“UDI”)所(suo)有的技術論證(zheng)工(gong)作(zuo)，所(suo)有產品(pin)的UDI編(bian)碼工(gong)作(zuo)已(yi)結束，建立了(le)(le)威(wei)高的UDI數據庫，數據庫與ERP系統和MES系統關(guan)聯，實(shi)現了(le)(le)數據的共享與交(jiao)互，至此，UDI工(gong)作(zuo)提前進入到了(le)(le)實(shi)施(shi)階段(duan)，威(wei)高醫用制品(pin)公司在國(guo)內同行(xing)業率先實(shi)施(shi)了(le)(le)UDI管理。
國家藥品監督管理局于2018年12月25日發布了醫療器械行業標準《醫療器械唯一標識基本要求》，實施日期為2020年1月1日，相關的法規《醫療器械唯一標識系統規則》和標準《醫療器械唯一標識系統術語與定義》《醫療器械唯一標識數據庫基本數據集》也即將發布，標志著我國醫療器械行業全面實施醫療器械唯一標識已成定局。
據悉，UDI由三部分組成：UDI編碼、UDI數據載體和UDI數據庫。UDI編碼采用符合GS1標準的Data Matrix二維碼形式，每一個規格的產品都擁有一個全球唯一的標識碼。該碼作為產品唯一的“電子身份證”，可以在產品制造過程、倉儲物流過程、醫院耗材管理、國家不良事件監管、產品召回等產品生命周期全過程實現自動識別、精準追溯，為實現產品供應鏈的信息化管理奠定了基礎，將對產品供應鏈效率的優化產生深遠的影響。UDI數據庫由產品標識與企業的營業執照、生產許可證、產品注冊證和其他產品信息共同構成。通過UDI數據庫，用戶可以查詢到該產品相關的所有信息。
威高醫用制品公司UDI采用分階段、分步實施推進。
在第一階段，截止1月底，威高醫用制品公司完成了產品外包裝貼UDI標簽工作，開發了包裝上的UDI碼自動賦碼、標簽聯網打印系統以及針對銷售端的出入庫UDI掃碼管理系統，實現掃碼出入庫，確保貨物與單據的一致性，避免了人工輸入帶來的錯誤問題，并完成了系統內部調試和試用市場的現場調試工作，計劃2019年3-5月份在市場推廣使用。
第二階段，威高醫用制品公司計劃在2019年8-12月份實現所有產品內外包裝的UDI賦碼工作，全面實施UDI管理。最終將根據管理需要開發UDI在倉庫自動化管理中的應用和物流防串貨等應用，并將UDI實施經驗逐步推廣至醫用制品集團和全公司。
全面了解醫療器械UDI
2013年，國際醫療器械監管機構論壇（IMDRF）、美國FDA分別發布相關醫療器械唯一標識系統指南及法規。2014年，美國FDA率先對第三類醫療器械實施醫療器械唯一標識。
2017年5月，歐盟發布醫療器械法規，明確了實施醫療器械唯一標識的法規要求，日本、澳大利亞等國家也陸續開展相關工作，全球醫療器械唯一標識工作不斷推進。
國家藥品監督管理局于2018年2月26日發布《總局辦公廳公開征求醫療器械唯一標識系統規則（征求意見稿）意見》。同年《醫療器械唯一標識通用要求》、《醫療器械唯一標識系統基礎術語》兩項標準審定會召開完成。這預示著NMPA UDI時代的到來。
今天就一起來聊一下UDI的相關要求。
1、什么是醫療器械追溯系統
醫療器械唯一標識系統，是指由醫療器械唯一標識、唯一標識數據載體和唯一標識數據庫組成，共同構建的醫療器械統一識別系統。
解 釋: 所謂的追溯系統，自然會包數據信息、信息載體及信息存儲三部分。
2、醫療器械唯一標識
醫療器械唯一標識（Unique Device Identification，簡稱UDI），是醫療器械產品的電子身份證。
UDI 由DI 和PI 兩部分組成，如下圖：
01）DI（Device Identifier）產品標識（或器械識別碼）
產品標識（或器械識別碼）是UDI 的固定和強制性部分，它包含貼標者（labeler）信息和產品型號。產品標識是識別醫療器械注冊人或者備案人、醫療器械型號規格和包裝的唯一碼。
解釋:DI一般組成：包裝標識符 +廠商識別碼+商品項目代碼(一般為產品型號/規格)。通過產品標識就可以知道該產品相關的注冊人或備案人是who?該產品的型號/規格是what ? 包裝是what ?
02）PI(Production Identifier) 生產標識（或生產識別碼）
生產標識（或生產識別碼）是UDI 的可變和非強制性部分，根據監管和實際應用需求可包含醫療器械序列號、生產批號、生產日期、失效日期等。生產標識是識別醫療器械生產過程相關數據的代碼。
解釋：通過生產標識碼可以了解該產品的生產信息，如產品什么時候生產的，產品啥時候失效等。
一個常見GS1編碼構成的UDI例子：
項目 | 應用識別(bie)符 | 數據類型 | 最大 字(zi)符數 | ||
DI | 01 | 產 品 識 別(bie) 符 | 包(bao)裝標識(shi)符(fu) | 數(shu)字(zi) | 14 |
廠商識別碼 | 數字 | ||||
商(shang)品項目 代碼 | 數字 | ||||
校驗碼 | 數字 | ||||
PI | （17） | 有效期 | 數(shu)字(zi) [YYMMDD] | 6 | |
（11） | 生產(chan)日期 | 數字 [YYMMDD] | 6 | ||
（10） | 批號 | 字母+數字 | 20 | ||
（21） | 序列(lie)號 | 字母+數字 | 20 | ||
3.2）標識到批次
UDI由DI 聯合PI中的生產日期/有效期、批號實現。可追溯到XX企業XX型號/規格醫療器械XX個批次。可用一維條碼。
3.3）標識到單品。
UDI由DI 聯合PI中的生產日期/有效期、序列號實現。可追溯到XX企業XX型號/規格XX個醫療器械。可用一維條碼。
對于醫療器械來講，大部分器械一般都要求追溯到批次，對于高風險的產品，如心臟起搏器需要追溯到單個產品。
04）UDI的基本原則
4.1）唯一性：醫療器械唯一標識應當與醫療器械識別要求相一致。
解釋：即對于相同特征的醫療器械，唯一標識的唯一性應當指向單個規格型號產品；對于采用序列號生產控制的醫療器械，唯一標識的唯一性應當指向單個產品；而對于按照批次生產控制的產品，唯一標識的唯一性指向同批次產品。此外對于唯一標識還要求即使該產品停止銷售了，該產品的標識也不能不得用于其他醫療器械。但如若重新銷售、使用時，可使用原產品標識。
4.2）穩定性：醫療器械唯一標識應當與產品基本特征相關，若產品的基本特征未變化，產品標識應當保持不變。
解釋：在產品沒有發生變化的條件下，UDI不能隨便更改，不能由著心情，今天這樣編制一個，明天來了個新leader看著不順眼再換一個。因為后期UDI是要求產品注冊時一并提供到NMPA。這里猜想，后續產品延續注冊。
4.3）可擴展性：醫療器械唯一標識應當與監管要求和實際應用不斷發展相適應。
解釋：這是對UDI編制標準制定者提出的要求，要求標準的制定要考到遠期變化。
3、唯一標識數據載體
醫療器械唯一標識數據載體是存儲和（或）傳輸醫療器械唯一標識的數據媒介。
要求如下：
01 載體可采用一維碼、二維碼或者射頻標簽等形式。鼓勵采用先進的數據載體技術。
解釋：目前仍以一維碼為主。
02 采用一維碼時，可將產品標識和生產標識串聯，也可多行并聯。采用射頻標簽時，應當同時具備一維碼或二維碼。
解釋：目前基本都采用產品標識和生產標識并聯的一維碼方式。
03 數據載體需要標識在上市的醫療器械各級銷售單元的包裝或者醫療器械產品上，并確保在醫療器械經營和使用期間唯一標識數據載體牢固、清晰、可讀。
4、唯一數據庫
01 醫療器械唯一標識數據庫定義：
數據庫包含醫療器械的產品標識及相關數據。國家食品藥品監督管理總局制定醫療器械唯一標識數據相關標準及規范，組織建立醫療器械唯一標識數據庫，供公眾查詢。
解釋：NMPA負責建立一個數據庫，供公眾查詢，就跟醫療器械產品數據庫一樣。
02 唯一標識數據的提交要求：
注冊人或者備案人應當在申請醫療器械注冊或辦理備案時，在注冊/備案管理系統中提供申報產品的產品標識。
注冊人或者備案人應當在其產品獲準注冊、取得備案或者變更后30個工作日內，將產品標識及相關數據上傳至醫療器械唯一標識數據庫。
解釋：這里明確指出：產品注冊/備案時需同時提交申報產品的產品標識且獲得注冊證或取得備案后錄入標識數據庫。這就意味著產品的UDI是需要備案的，就跟型號規格一樣，不能隨便更改。
5、UDI相關指南、標準及資料
01 總局辦公廳公開征求醫療器械唯一標識系統規則（征求意見稿）意見
02 關于征求《醫療器械唯一標識系統 術語和定義》醫療器械行業標準意見的通知
03 關于征求《醫療器械唯一標識 通用要求》醫療器械行業標準意見的通知
04 基于GS1標準的五一器械標識（UDI）編制規范實現醫療器械可追溯
05 FDA UDI 實施規定以及如何申請唯一器械標識碼
6、UDI的申請
根據之前申請的流程基本為：向中國物品編碼中心申請廠商識別碼，審批后，購買條碼及軟件。同時條碼中心進行商品項目代碼備案。企業最終會拿到醫療行業的UDI。具體可與中國物品編碼中心在各地的分中心聯系咨詢。
7、注意事項
UDI的申請流程并不復雜，最大的問題是企業內部需要對DI中商品項目代碼做好內部的規定。涉及到包裝的還需要對不同包裝做好規定。這就跟ERP系統建立時物料編碼一樣。不能隨便編制一個，要考慮到系統性、長遠性。目前UDI非強制性，僅僅是為配合醫療使用機構物流的方便而建立。但UDI強制性實施后，以后產品注冊的時候UDI是需要同時備案的，這就要求在建立UDI時更需要謹慎。
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