1.所填寫各項內容應與所提交備案材料內容相對應。
2.產品類別及分類編碼應根據醫療器械分類規則和醫療器械分類目錄、第一類醫療器械產品目錄、第一類體外診斷試劑分類子目錄等相關文件填寫。
3.備案人、代理人注冊地址欄填寫備案人和代理人企業營業執照等相關證明性文件上載明的注冊地址。
4.境內醫療器械、體外診斷試劑只填寫備案人名稱、注冊地址和生產地址中文欄。進口醫療器械、體外診斷試劑備案人名稱、注冊地址和生產地址中文欄自行選擇填寫。進口醫療器械產品名稱（體外診斷試劑為產品分類名稱）中文欄必填。
5.如系統支(zhi)持，則進口醫療器(qi)械產(chan)品名稱(cheng)、備案人名稱(cheng)、注(zhu)冊(ce)地(di)(di)址和生產(chan)地(di)(di)址原文(wen)欄必填，原文(wen)填寫內容應與備案人注(zhu)冊(ce)地(di)(di)址或生產(chan)地(di)(di)址所在國家（地(di)(di)區）醫療器(qi)械主管部門(men)出具(ju)的允許(xu)產(chan)品上市銷售的證明文(wen)件(jian)中(zhong)載明內容和文(wen)種一致(zhi)。
6.境內醫療器械備案人應填寫組織機構代碼。
7.進口醫療器械產品名稱、備案人名稱、注冊地址和生產地址英文欄必填。如原文非英文，英文內容必須與原文一致。
8.如有其他需要特別加以說明的問題，請在第一類醫療器械備案表“其他需要說明的問題”欄中說明。
9.備案人、代理人所在地系指備案人和代理人注冊地址所在國家（地區）或省（區、市）。
10.第一類醫療器械備案表用于進口和境內第一類醫療器械、體外診斷試劑備案。
11.要求填寫的欄目內容應使用中文、打印完整、清楚、不得空白，無相關內容處應填寫“∕”。
12.備案時應一并提交含有備案表內容（含附件）的電子文檔（Excel形式）。
眾所周知，國家對第一類醫療器械實行產品備案管理，由備案人向所在地食品藥品監督管理部門提交備案資料，其中包括第一類醫療器械備案表，以下是關于第一類醫療器械備案表的填寫規范。
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