背景:2017年(nian)5月(yue)5日(ri)在歐盟官方期(qi)刊上正式公布(bu)MDR醫(yi)療器械法規(gui)2017/745/EU用于(yu)取(qu)代舊MDD醫(yi)療指(zhi)令93/42/EEC和(he)AIMD有源植(zhi)入性醫(yi)療器械指(zhi)令90/385/EEC,并于(yu)2020年(nian)5月(yue)25號(hao)強制執行(生效日(ri)期(qi)2017年(nian)5月(yue)26號(hao)，過渡期(qi)三年(nian))。
注意原先的歐盟醫療器械監管框架由醫療器械指令（MDD）93/42 / EEC和有源植入性醫療器械指令（AIMD）90/385 / EEC兩部分組成。此次修訂把這兩個指令(MDD & AIMD)相結合，并作為法規而非指令來實施。之所以選擇作為法規來實施，是因為它規定了明確詳細的規則，不會對成員國的使用造成分歧，并確保在整個歐盟同時間實施法律要求。
MDR醫療器械法規的目的是為醫療器械制定了高標準的質量和安全標準，以滿足這些產品的一般安全問題為患者和使用者提供高水平的健康保護，同時確保醫療器械在歐盟單一市場內的自由流通。
MDR不僅包含了MDD及AIMDD涵蓋的所有產品；還覆蓋專門用于器械的清潔、消毒或滅菌的器械，以及AnnexXVI列舉的無預期醫療目的的產品，如美瞳、面部填充或注射、紋身、皮膚改善和美容等產品。
1.包含某些藥械結合產品，詳細請見Article1（8，9）。
2.包含某些由非活性或處理為非活性的人類來源組織或細胞衍生物制造的特定產品。
3.包含聲稱僅具有美容目的或另一種非醫療目的，但在功能和風險特征方面類似于醫療器械的特定產品組。
4.聲明納米材料器械屬于MDR范圍，且要接受最為嚴格的評估程序。
5.包含發射離子輻射的器械和醫療用途的軟件。
MDD中與分類相關是93/42/EEC中的 Annex IX 和相應的指南MEDDEV 2. 4/1 Rev. 9；新的MDR中Article51和AnnexVIII 詳細闡述了產品的分類信息。主要變化是由MDD的“18條”，改為MDR的“22條”。
Rule1-Rule 4： NON-INVASIVE DEVICES非侵入性器械
Rule3： 增加了用于體外直接從人體或人類胚胎取下體外使用的人體細胞、組織、氣管，然后再植入或注入體內，此類器械為III類。
Rule 5-Rule 8：INVASIVE DEVICES侵入性器械
Rule 8：在原來的基礎上添加了：有源植入器械或其相關附件，乳房植入物或心臟修補網狀織物，完整或部分關節置換物，直接與脊柱接觸的椎間盤置換植入物為III類。
Rule 9-Rule 13：ACTIVE DEVICES有源器械
Rule9：在原來的基礎上增加了“針對治療目的釋放電離輻射的有源器械”以及“用于控制、監測或直接影響有源植入式器械”，這兩大類器械均為II b類。
Rule11：新添加，提出用于提供診斷或治療目的決策信息和監測生理過程的軟件，均為II a類；其他軟件類為I類。
Rule 14-Rule 22：SPECIAL RULES特殊規則
Rule14：進一步完善了“衍生自人體血液或血漿的醫療產品”分類的要求。
Rule 18：進一步完善“利用非活性或處理為非活性的人體或動物源組織或細胞或其他衍生物制成的器械”的分類要求。
Rule19：添加對納米材料器械的分類要求。
Rule20：添加了通過吸入方式，與身體孔口相關的侵入器械的分類。
Rule 21：添加了引入人體可吸收物質到人體的器械。
Rule22： 添加了具有集成或合并診斷功能的有源治療器械的分類。
此外還刪除了MDD中對血袋的單獨分類。
技術文件的要求
MDR中添加了對技術文件內容的要求；且明確指出上市后監管計劃和安全性更新報告（PSUR）都是技術文件的一部分，并要求依據上市后監管體系收集的資料對技術文件中相應信息進行更新。
技術文件的基本內容
1.器械說明與性能指標
2.包括變型和附件包含器械說明與性能指標，以及引用的前代和類似器械的信息。
3.制造商提供的信息
4.設計與制造信息
5.通用安全與性能要求
6.包含其符合附錄I提供的通用安全與性能要求的證明資料。
7.風險利益分析和風險管理
8.產品驗證與確認
9.臨床前和臨床數據（包含臨床評價計劃/報告，PMCF計劃/報告）；以及針對含藥器械、人體/動物來源組織或其衍生物制備的器械、引入人體并被吸收器械、具有測量功能器械等的相關附加信息
加強器械上市后監管體系
Chapter VIIPOST-MARKET SURVEILLANCE, VIGILANCE AND MARKET SURVEILLANCE 著重說明上市后監管、警戒和市場監管。
1.建立、實施和維護上市后監管體系（見Article83）。
2.強調上市后監管體系貫穿整個生命周期，并不斷更新。
3.建立“上市后監管計劃”（見Article84），具體內容見Annex III。
4.I類器械編寫“上市后監管報告”（見Article85）。
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