《醫療器械唯一標識系統規則》（以下簡稱《規則》）已于2019年8月發布。按照《規則》要求，分步推行醫療器械唯一標識制度。現將第一批實施醫療器械唯一標識工作有關事項通告如下：
工作要求:
1.強化企業責任。第一批實施唯一標識工作的注冊人應當高度重視，充分認識《規則》.實行的重要意義，嚴格按照《規則》和本通告要求組織開展賦碼、數據上傳和維護等工作，并對數據真實性、準確性、完整性負責。
2.調動各方積極性。鼓勵注冊人應用醫療器械唯一標識建立醫療器械信息化追溯系統，實現對其產品生產、流通、使用全程可追溯。鼓勵醫療器械生產經營企業、使用單位在其相關管理活動中積極應用醫療器械唯一標識，探索建立與上下游的追溯鏈條，推動銜接應用。
3.加(jia)強培訓宣(xuan)傳(chuan)。積極(ji)開(kai)展(zhan)《規則(ze)》培訓工(gong)作，對注冊人、生產經營企業(ye)、使(shi)用(yong)單(dan)位等開(kai)展(zhan)有針對性的(de)業(ye)務培訓，組(zu)織有關人員(yuan)認(ren)真學習(xi)，加(jia)強工(gong)作指導(dao)，保障政(zheng)策有效實施(shi)。加(jia)大新聞(wen)宣(xuan)傳(chuan)力(li)度(du)，正確引導(dao)，形成(cheng)良好的(de)輿論(lun)氛(fen)圍。
進度安排:
對列入第一批實施產品目錄的醫療器械，注冊人應當按照時限要求有序開展以下工作：
1.唯一標識賦碼2020年8月1日起，生產的醫療器械應當具有醫療器械唯一標識；2020年8月1日前已生產的醫療器械可不具有醫療器械唯一標識。生產日期以醫療器械標簽為準。
2.唯一標識注冊系統提交2020年8月1日起，申請首次注冊的，注冊申請人應當在注冊管理系統中提交其最小銷售單元的產品標識；2020年8月1日前，已受理或者獲準注冊的，注冊人應當在產品延續注冊或者注冊變更時，在注冊管理系統中提交其最小銷售單元的產品標識。產品標識不屬于注冊審查事項，產品標識的單獨變化不屬于注冊變更范疇。
3.唯一標識數據庫提交2020年8月1日起生產的醫療器械，在其上市銷售前，注冊人應當按照相關標準或者規范要求將最小銷售單元、更高級別包裝的產品標識和相關數據上傳至醫療器械唯一標識數據庫；當醫療器械產品最小銷售單元產品標識的相關數據發生變化時，注冊人應當在該產品上市銷售前，在醫療器械唯一標識數據庫中提交變更申請，審核通過后實現數據更新。醫療器械最小銷售單元產品標識變化時，應當按照新增產品標識上傳數據至醫療器械唯一標識數據庫。
品種范圍：
按照風險程度和監管需要，確定部分有源植入類、無源植入類等高風險第三類醫療器械作為第一批醫療器械唯一標識實施品種，具體產品目錄見附件。
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