一、自己產品完成臨床試驗了，但是后續出臺了相關指導原則，發現自己和指導原則評價的臨床指標不同，怎么辦？
若指導原則提出了異于臨床的新要求，肯定會給予一定的過渡期，不用擔心，但是如果常規成熟的指標自己都沒有評價，那么自己的臨床試驗就沒有說服力。
二、組合包類產品，若里面含有ABCD四種醫療器械，但是ABC在臨床試驗豁免目錄中，那么如何開展臨床評價？
ABC走臨床豁免途徑，即提供ABC與豁免目錄的詳細比對資料，以及ABC與豁免目錄中已上市產品的對比說明，并提供相應支持性資料。
三、預期脫落率有沒有要求？
不得超過20%,否則，失敗。
四、臨床試驗方案中器械缺陷是指什么？
如標簽標識信息錯誤，醫療器械故障，且這種故障是非預期的，按照說明書正常操作后，器械無法正常工作。出現器械缺陷時要停止試驗，并且報備醫院和倫理會。
五、HA（透明質酸鈉）臨床試驗單元劃分原則是什么？
不同材料、化學成分、配比、濃度、不同的交聯方式或程度、不同的凝膠顆粒尺寸、不同的分子量、不同的適用范圍、注冊層次等，均應該分別開展臨床試驗。
六、臨床試驗時選用的對照品的注冊證過期了，會不會影響自己產品的注冊申報？
若注冊證過期了，對照品注冊證處于延續階段，只要選用的對照品是注冊證到期前生產的，問題不大；
若注冊證過期了，未做延續，應該予以說明，問題不大；
若注冊證過期了，延續失敗，且這種失敗是因為產品質量有問題，可能會影響自己產品注冊。
七、受試者自身同期對照（左邊打對照右邊打申報產品或反之）可以嗎？
有可能會造成受試者左右不對稱，對受試者產生風險；出現不良反應，無法判斷是對照還是試驗品的問題。
八、臨床試驗前，是否一定要開展動物試驗？
法規沒有強制性規定，但是若部分產品注冊技術指導原則或者臨床試驗指導原則作出要求，建議做動物試驗。
九、若產品無指導原則、無標準等，如何開展臨床試驗？
（1）可參考同類產品的相關標準或者指導原則，如多焦人工晶狀體的臨床可以參考單焦人工晶狀體的指導原則。
（2）與臨床醫生溝通，看臨床醫生一般評價哪些指標，評價方法是什么，評價標準是什么，了解他們約定成熟的一些指標，由此確定自己產品臨床試驗的評價指標和方法。
（3）查閱相關文獻，調研境外同類產品是如何進行臨床評價的。
十、臨床試驗用對照品的如何選擇？
境內已上市、最好除了生產廠家不一致，其它如材料、結構、預期用途等要保持一致，以保證客觀性。選用同一家企業的同一產品。
十一、小樣本可行性臨床試驗的樣本數目，可以納入臨床試驗總樣本數的一部分嗎？
法規未否定。但是小樣本的病例簡單，或者未做對照。若小樣本臨床試驗方案，受試者入排標準等全部和后續臨床試驗完全一致方可。
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