根據最新《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)及《醫療器械經營質量管理規范》，首先我們要明白醫療器械的確是分為三類：一類、二類、三類，很多人可能不太清楚自己想要經營的屬于哪一個類別。
第一類是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。第三類是指，植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。這只是簡單為大家介紹一下關于醫療器械三種的區別，大家可能先區分一下自己想經營的屬于哪一種，再來進行后期的準備，如果還不是很清楚的可以咨詢清楚，再繼續辦理。
醫療器械按照經營范圍分類三類，就是一類、二類、三類這三種，這導致很多企業老板會認為醫療器械經營許可證也分位三種類別，所以在辦理的時候可能就會比較糾結自己應該辦理那類經營許可證，總以為都是要辦理醫療器械經營許可證。但是這種想法是不對的，并不是經營任何一類醫療器械都是需要辦理許可證的，下面為大家講解下最新的醫療器械法規政策辦理一二三類醫療器械經營許可證與備案的區別。
分清楚自己屬于哪一類器械后，就可以看看自己應不應該辦理醫療器械經營許可證。目前經營一類產品是不需要辦理醫療器械器經營許可證的，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。所以并不是所有想要經營醫療器械的企業都需要辦理醫療器械經營許可證的，只有經營三類醫療器械的企業需要辦理，經營二類經營許可證只需要辦理醫療器械備案即可。
醫療器經營許可證屬于特別行政許可證資質審批，屬于后置審批，需要先辦理營業執照再辦理醫療器械經營許可證才可以。
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