國(guo)家藥(yao)監局關(guan)于印發境內第三(san)類和進口(kou)醫療器械(xie)注冊審批操作規范的通(tong)知（國(guo)藥(yao)監械(xie)注〔2021〕53號(hao)）
2021-11-04 16:00
各省、自治區、直轄市藥品(pin)監(jian)督(du)管理(li)(li)局(ju)(ju)，新(xin)疆生產建設(she)兵團藥品(pin)監(jian)督(du)管理(li)(li)局(ju)(ju)：
為落實《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）要求，根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》（市場監管總局令第47號）《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場監管總局令第48號），國家局組織修訂了《境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范》，現予印發，自發布之日起施行。《食品藥品監管總局關于印發境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范的通知》（食藥監械管〔2014〕208號）同時廢止。
附件：《境內第三(san)類和進口(kou)醫療器(qi)械注冊審(shen)批操作(zuo)范》
國家(jia)藥(yao)監局 2021年11月2日(ri)
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