（2022年(nian)8月(yue)3日(ri)國家(jia)市場監督管理總局令第58號(hao)公布 自2022年(nian)12月(yue)1日(ri)起施行）
第一章 總(zong) 則(ze)
第一條 為了規(gui)范藥(yao)品網絡(luo)銷售和(he)藥(yao)品網絡(luo)交易平臺服務活(huo)動，保障(zhang)公眾用藥(yao)安全，根(gen)據《中華人民共和(he)國藥(yao)品管(guan)理(li)法(fa)(fa)(fa)》（以下簡稱藥(yao)品管(guan)理(li)法(fa)(fa)(fa)）等法(fa)(fa)(fa)律、行政法(fa)(fa)(fa)規(gui)，制定本辦法(fa)(fa)(fa)。
第(di)二條 在中華人民共(gong)和國境內從(cong)事(shi)藥品網絡銷售、提供藥品網絡交易(yi)平臺服務及其監督(du)管理，應當遵(zun)守本辦法。
第(di)三條 國家藥品監(jian)(jian)督管理(li)(li)局主管全國藥品網絡銷售的監(jian)(jian)督管理(li)(li)工作。
省(sheng)級藥(yao)(yao)品(pin)(pin)監(jian)(jian)督(du)管理部門負責本行政區(qu)域內(nei)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)網絡(luo)銷(xiao)售的(de)監(jian)(jian)督(du)管理工作(zuo)，負責監(jian)(jian)督(du)管理藥(yao)(yao)品(pin)(pin)網絡(luo)交易第三(san)方平臺以及藥(yao)(yao)品(pin)(pin)上市許可持有(you)人、藥(yao)(yao)品(pin)(pin)批發企業通過網絡(luo)銷(xiao)售藥(yao)(yao)品(pin)(pin)的(de)活動。
設區(qu)的市(shi)級、縣級承擔(dan)藥品(pin)(pin)監督管(guan)理(li)職責(ze)(ze)的部門（以下稱(cheng)藥品(pin)(pin)監督管(guan)理(li)部門）負責(ze)(ze)本行政(zheng)區(qu)域內藥品(pin)(pin)網絡銷售(shou)的監督管(guan)理(li)工作，負責(ze)(ze)監督管(guan)理(li)藥品(pin)(pin)零售(shou)企業通過網絡銷售(shou)藥品(pin)(pin)的活動。
第(di)四條 從事藥(yao)品(pin)(pin)網絡銷售、提供藥(yao)品(pin)(pin)網絡交(jiao)易平(ping)臺服務，應當遵守藥(yao)品(pin)(pin)法(fa)律、法(fa)規、規章、標準(zhun)和(he)規范(fan)，依法(fa)誠(cheng)信經(jing)營，保障藥(yao)品(pin)(pin)質量安全。
第五條 從(cong)事藥(yao)品網(wang)絡銷售、提供(gong)藥(yao)品網(wang)絡交(jiao)易平臺(tai)服務，應當采取有效(xiao)措施保證交(jiao)易全過程信(xin)息真實、準確、完整和可追溯，并遵守國(guo)家個人信(xin)息保護的(de)有關(guan)規定。
第(di)六條 藥(yao)品監督管理部(bu)門應(ying)當與(yu)相關部(bu)門加強協(xie)作，充分發揮行業組織等機構的作用，推進信用體系建(jian)設，促進社會共治。
第二(er)章(zhang) 藥品網絡銷售(shou)管(guan)理
第七條(tiao) 從事藥品(pin)網絡銷售的，應當(dang)是具備保證網絡銷售藥品(pin)安全能力(li)的藥品(pin)上(shang)市許可持有人或者藥品(pin)經營企業。
中藥飲片生產(chan)企業銷售其(qi)生產(chan)的中藥飲片，應當履行藥品上(shang)市許可持有人相(xiang)關義務。
第八條 藥品(pin)(pin)網絡(luo)銷(xiao)(xiao)售企(qi)業應當(dang)按照經(jing)(jing)過批準(zhun)的(de)(de)(de)經(jing)(jing)營方式和(he)經(jing)(jing)營范圍經(jing)(jing)營。藥品(pin)(pin)網絡(luo)銷(xiao)(xiao)售企(qi)業為藥品(pin)(pin)上市許可持有(you)人的(de)(de)(de)，僅能銷(xiao)(xiao)售其取得(de)藥品(pin)(pin)注冊(ce)證書的(de)(de)(de)藥品(pin)(pin)。未取得(de)藥品(pin)(pin)零售資質的(de)(de)(de)，不得(de)向個人銷(xiao)(xiao)售藥品(pin)(pin)。
疫苗、血液制品(pin)、麻醉藥(yao)品(pin)、精神藥(yao)品(pin)、醫療(liao)用毒性藥(yao)品(pin)、放(fang)射性藥(yao)品(pin)、藥(yao)品(pin)類易制毒化學(xue)品(pin)等國家實行特殊管理的藥(yao)品(pin)不得在網絡上銷售，具體目(mu)錄(lu)由國家藥(yao)品(pin)監(jian)督管理局組織制定。
藥(yao)品(pin)(pin)網絡零(ling)售企業不得違反(fan)規定以買(mai)藥(yao)品(pin)(pin)贈藥(yao)品(pin)(pin)、買(mai)商(shang)品(pin)(pin)贈藥(yao)品(pin)(pin)等(deng)方式向個人贈送處(chu)(chu)方藥(yao)、甲類非處(chu)(chu)方藥(yao)。
第九條 通過(guo)網絡(luo)向個(ge)人銷(xiao)售(shou)處(chu)方(fang)藥的，應當確保處(chu)方(fang)來源真實(shi)、可靠(kao)，并實(shi)行實(shi)名制。
藥品網絡零售企業應當(dang)與(yu)電子(zi)處方(fang)提(ti)供單位簽訂(ding)協(xie)議(yi)，并(bing)嚴格按照有(you)關規定進行處方(fang)審核調配，對已經使用的電子(zi)處方(fang)進行標記，避免處方(fang)重(zhong)復使用。
第三(san)方(fang)平臺承接電(dian)子處(chu)方(fang)的(de)，應(ying)當(dang)對(dui)電(dian)子處(chu)方(fang)提供單位的(de)情(qing)況(kuang)進行核實，并簽訂協議。
藥品網絡零(ling)售企業接(jie)收的處(chu)方為紙質(zhi)處(chu)方影印版(ban)本的，應(ying)當采取有效措施避(bi)免處(chu)方重復使(shi)用。
第十條(tiao) 藥(yao)品(pin)(pin)網絡銷售(shou)企業應(ying)當建立并實施藥(yao)品(pin)(pin)質(zhi)量安全(quan)管(guan)理(li)、風險控制、藥(yao)品(pin)(pin)追(zhui)溯、儲存(cun)配送管(guan)理(li)、不(bu)良反應(ying)報告、投(tou)訴舉報處(chu)理(li)等(deng)制度(du)。
藥(yao)(yao)(yao)品網絡零售企業還應(ying)當(dang)建(jian)立在線藥(yao)(yao)(yao)學服(fu)務制(zhi)度，由依(yi)法經過資格(ge)認(ren)(ren)定的藥(yao)(yao)(yao)師或者其(qi)他藥(yao)(yao)(yao)學技(ji)(ji)術(shu)人員開展(zhan)處(chu)方審核調配、指導合(he)理(li)用藥(yao)(yao)(yao)等工作(zuo)。依(yi)法經過資格(ge)認(ren)(ren)定的藥(yao)(yao)(yao)師或者其(qi)他藥(yao)(yao)(yao)學技(ji)(ji)術(shu)人員數量(liang)應(ying)當(dang)與(yu)經營規模相適應(ying)。
第十一條 藥品網絡銷(xiao)售(shou)企業應(ying)當向藥品監督管理部門報告企業名稱、網站名稱、應(ying)用程序名稱、IP地址、域名、藥品生(sheng)產許(xu)可證(zheng)或者藥品經營許(xu)可證(zheng)等(deng)信(xin)息。信(xin)息發生(sheng)變化的，應(ying)當在10個(ge)工作日內報告。
藥(yao)(yao)品網絡(luo)銷(xiao)售(shou)企(qi)業(ye)(ye)為藥(yao)(yao)品上市(shi)許(xu)可持(chi)有人或者藥(yao)(yao)品批(pi)發企(qi)業(ye)(ye)的，應(ying)當(dang)向所在(zai)(zai)地(di)省級(ji)藥(yao)(yao)品監督(du)管(guan)理(li)部門報告。藥(yao)(yao)品網絡(luo)銷(xiao)售(shou)企(qi)業(ye)(ye)為藥(yao)(yao)品零(ling)售(shou)企(qi)業(ye)(ye)的，應(ying)當(dang)向所在(zai)(zai)地(di)市(shi)縣級(ji)藥(yao)(yao)品監督(du)管(guan)理(li)部門報告。
第十二(er)條(tiao) 藥品(pin)(pin)網(wang)絡銷(xiao)售(shou)企業(ye)應(ying)當在網(wang)站首(shou)頁(ye)(ye)或者(zhe)經營(ying)活動的(de)(de)主頁(ye)(ye)面顯著位置，持續(xu)公示其(qi)藥品(pin)(pin)生產(chan)或者(zhe)經營(ying)許可(ke)證信息。藥品(pin)(pin)網(wang)絡零售(shou)企業(ye)還應(ying)當展示依法配備的(de)(de)藥師或者(zhe)其(qi)他藥學技術(shu)人(ren)員的(de)(de)資格(ge)認定(ding)等信息。上述(shu)信息發(fa)生變(bian)化的(de)(de)，應(ying)當在10個工作日內予以更新。
第十三條(tiao) 藥品網絡銷售企(qi)業(ye)展示的藥品相(xiang)關信(xin)息應當真實、準確、合法。
從事處(chu)(chu)方(fang)藥(yao)銷售(shou)的(de)藥(yao)品(pin)網絡零售(shou)企(qi)業，應當在每個藥(yao)品(pin)展示(shi)頁面下(xia)突出(chu)顯示(shi)“處(chu)(chu)方(fang)藥(yao)須憑處(chu)(chu)方(fang)在藥(yao)師指導下(xia)購買和(he)使用”等風(feng)險警示(shi)信(xin)息(xi)。處(chu)(chu)方(fang)藥(yao)銷售(shou)前(qian)，應當向(xiang)消(xiao)費(fei)者充分告知相關風(feng)險警示(shi)信(xin)息(xi)，并經消(xiao)費(fei)者確認知情。
藥(yao)(yao)品網(wang)(wang)絡零售企業(ye)應(ying)當將(jiang)處(chu)(chu)方藥(yao)(yao)與非處(chu)(chu)方藥(yao)(yao)區分展(zhan)示(shi)，并在相關網(wang)(wang)頁上顯(xian)著標示(shi)處(chu)(chu)方藥(yao)(yao)、非處(chu)(chu)方藥(yao)(yao)。
藥(yao)品網絡零售企業在(zai)處方藥(yao)銷售主頁(ye)(ye)面(mian)、首(shou)頁(ye)(ye)面(mian)不(bu)得直接公開展示處方藥(yao)包(bao)裝、標簽等信(xin)息。通過處方審核前(qian)，不(bu)得展示說明書(shu)等信(xin)息，不(bu)得提供(gong)處方藥(yao)購買的相關(guan)服務。
第十四條(tiao) 藥品(pin)網絡(luo)零售企(qi)業(ye)應(ying)當(dang)對藥品(pin)配(pei)送(song)(song)的(de)質量與安(an)全負(fu)責。配(pei)送(song)(song)藥品(pin)，應(ying)當(dang)根據藥品(pin)數量、運輸(shu)距離、運輸(shu)時間(jian)、溫(wen)濕度要求(qiu)等情況，選擇適宜的(de)運輸(shu)工具和(he)設施設備，配(pei)送(song)(song)的(de)藥品(pin)應(ying)當(dang)放(fang)置(zhi)在獨立空間(jian)并明顯標識(shi)，確保符合要求(qiu)、全程可追(zhui)溯。
藥品(pin)(pin)網絡零售企業(ye)委托配送的，應當對受托企業(ye)的質(zhi)量管理體系進行審(shen)核(he)，與受托企業(ye)簽訂質(zhi)量協議，約(yue)定藥品(pin)(pin)質(zhi)量責任(ren)、操作規程等(deng)內容，并對受托方進行監督。
藥品(pin)網絡(luo)零售的具體配(pei)送(song)要求由(you)國家藥品(pin)監督管理局另行制定。
第十(shi)五條 向個人銷(xiao)售(shou)藥品(pin)的，應當(dang)按照規定出具銷(xiao)售(shou)憑證(zheng)(zheng)。銷(xiao)售(shou)憑證(zheng)(zheng)可(ke)以以電子形式(shi)出具，藥品(pin)最小銷(xiao)售(shou)單元的銷(xiao)售(shou)記錄應當(dang)清晰(xi)留存，確保可(ke)追溯。
藥(yao)品(pin)網(wang)絡(luo)銷(xiao)售(shou)企業應(ying)當完整(zheng)保存供貨(huo)企業資質文(wen)件、電子交易等記錄。銷(xiao)售(shou)處方藥(yao)的藥(yao)品(pin)網(wang)絡(luo)零售(shou)企業還應(ying)當保存處方、在(zai)線藥(yao)學服務等記錄。相關記錄保存期限不少(shao)于5年，且不少(shao)于藥(yao)品(pin)有效期滿后1年。
第十六(liu)條 藥品(pin)網絡銷售企業對存在(zai)質量問(wen)題或者(zhe)安(an)全隱患的(de)藥品(pin)，應(ying)(ying)當依法采取相(xiang)應(ying)(ying)的(de)風險控(kong)制(zhi)措(cuo)施，并及時在(zai)網站首頁或者(zhe)經營活動主(zhu)頁面(mian)公開(kai)相(xiang)應(ying)(ying)信息。
第三(san)章 平臺管理
第十七條 第三(san)方平臺應(ying)當建(jian)立(li)藥(yao)品(pin)質量安全管(guan)理機構，配備藥(yao)學技術人員承擔藥(yao)品(pin)質量安全管(guan)理工作，建(jian)立(li)并實施藥(yao)品(pin)質量安全、藥(yao)品(pin)信息(xi)展示、處方審核、處方藥(yao)實名購買、藥(yao)品(pin)配送、交易記錄(lu)保存、不良反(fan)應(ying)報告、投訴(su)舉報處理等管(guan)理制度。
第三方平(ping)臺(tai)應當加強檢查，對(dui)入駐平(ping)臺(tai)的藥(yao)品(pin)網絡(luo)銷售(shou)企業的藥(yao)品(pin)信息(xi)展示(shi)、處(chu)方審(shen)核、藥(yao)品(pin)銷售(shou)和(he)配送等行為進行管(guan)理，督促其(qi)嚴格履行法定義務。
第十八條(tiao) 第三方平(ping)臺應(ying)當將企業(ye)名(ming)(ming)稱、法(fa)定代表人、統一社會信(xin)用代碼、網站名(ming)(ming)稱以(yi)及域名(ming)(ming)等信(xin)息(xi)向平(ping)臺所在地省級(ji)藥品(pin)監(jian)督(du)管(guan)理(li)部門(men)備(bei)(bei)案。省級(ji)藥品(pin)監(jian)督(du)管(guan)理(li)部門(men)應(ying)當將平(ping)臺備(bei)(bei)案信(xin)息(xi)公示。
第(di)十九條 第三方(fang)平臺應當在其網站首頁或者從事(shi)藥(yao)品(pin)經營活(huo)動的主(zhu)頁面顯著位置，持續公(gong)示營業(ye)執照、相(xiang)關(guan)行政(zheng)許(xu)可和備案、聯系(xi)方(fang)式(shi)(shi)、投訴舉報方(fang)式(shi)(shi)等信息或者上(shang)述信息的鏈(lian)接(jie)標識(shi)。
第三(san)方(fang)平臺展示藥品信息應當遵守(shou)本(ben)辦法第十(shi)三(san)條(tiao)的規定。
第二十條 第三方平臺(tai)應當對申請入駐的(de)藥品網(wang)絡(luo)銷(xiao)售企業資(zi)質、質量(liang)安全保(bao)證能力等進(jin)行審核，對藥品網(wang)絡(luo)銷(xiao)售企業建立(li)登記(ji)檔案，至少每六個月核驗更新一次(ci)，確保(bao)入駐的(de)藥品網(wang)絡(luo)銷(xiao)售企業符(fu)合法定要(yao)求。
第三方(fang)平臺(tai)應當與藥品(pin)網絡銷(xiao)售企業簽訂協議(yi)，明(ming)確雙方(fang)藥品(pin)質量安全責任。
第二十一條 第三(san)方平(ping)臺應當保(bao)存藥(yao)品(pin)展示、交易記錄與投訴(su)舉報(bao)等信息(xi)。保(bao)存期(qi)限不(bu)少于(yu)5年，且(qie)不(bu)少于(yu)藥(yao)品(pin)有(you)效期(qi)滿后1年。第三(san)方平(ping)臺應當確保(bao)有(you)關(guan)資料、信息(xi)和(he)數據的真實、完整，并(bing)為入(ru)駐的藥(yao)品(pin)網(wang)絡銷售企(qi)業自行保(bao)存數據提供(gong)便利(li)。
第二(er)十二(er)條 第(di)三方(fang)平臺應當(dang)對藥品(pin)網絡銷(xiao)售(shou)活動建立檢查監控(kong)制度。發現入駐(zhu)的藥品(pin)網絡銷(xiao)售(shou)企業有違法行(xing)為的，應當(dang)及(ji)時制止(zhi)并(bing)立即向所(suo)在地縣級藥品(pin)監督(du)管(guan)理部門報告。
第二十三條 第三方平臺(tai)(tai)發現下列嚴重違(wei)法行為的，應(ying)當立即停(ting)(ting)止提(ti)供網絡交易平臺(tai)(tai)服務(wu)，停(ting)(ting)止展(zhan)示藥品相關信息：
（一）不具備資質銷售藥品的；
（二）違反本辦(ban)法第八條規定銷(xiao)售(shou)國家(jia)實行特殊(shu)管(guan)理的藥品(pin)的；
（三(san)）超(chao)過藥(yao)品經營許可范(fan)圍(wei)銷售(shou)藥(yao)品的；
（四）因(yin)違法行(xing)為被藥(yao)品(pin)監督(du)管理(li)部門責令停止銷(xiao)售、吊銷(xiao)藥(yao)品(pin)批準證明文件或者(zhe)吊銷(xiao)藥(yao)品(pin)經營許可(ke)證的；
（五）其他(ta)嚴(yan)重違(wei)法行為的。
藥(yao)品注冊證書被依法撤銷、注銷的(de)，不得展示相關(guan)藥(yao)品的(de)信(xin)息。
第(di)二十四(si)條 出(chu)現突發公(gong)共衛生事(shi)件或者其他嚴(yan)重威脅公(gong)眾健康的緊急事(shi)件時，第三方平臺、藥品(pin)網絡銷售企業(ye)應當遵守國家有關應急處置規定，依法采取相(xiang)應的控制和(he)處置措施。
藥品(pin)(pin)上市許可持有人依法召回(hui)藥品(pin)(pin)的，第三方平臺、藥品(pin)(pin)網絡銷售企業應當積極(ji)予以配合。
第(di)二十五條 藥(yao)品(pin)監(jian)督管理部(bu)門開展(zhan)監(jian)督檢查(cha)、案件查(cha)辦(ban)、事件處置等工作時，第三方(fang)平(ping)臺應當予以配合。藥(yao)品(pin)監(jian)督管理部(bu)門發現藥(yao)品(pin)網絡銷售(shou)企業存(cun)在違法行為，依法要(yao)求(qiu)第三方(fang)平(ping)臺采取措施(shi)制止的，第三方(fang)平(ping)臺應當及時履行相關義(yi)務。
藥(yao)品監督(du)管(guan)理部門依照法律、行(xing)政(zheng)法規(gui)要求(qiu)提供(gong)有關(guan)平(ping)臺內銷(xiao)售(shou)者、銷(xiao)售(shou)記錄、藥(yao)學服(fu)務以(yi)及(ji)追溯(su)等信息的(de)，第三方平(ping)臺應(ying)當及(ji)時(shi)予以(yi)提供(gong)。
鼓勵第三方平臺與藥品(pin)監督管理部門建(jian)立開放(fang)數據接口(kou)等形式的自(zi)動化信息報送機制(zhi)。
第四(si)章(zhang) 監督(du)檢查
第二十六條 藥品監(jian)督管理(li)部門應(ying)當依(yi)照法(fa)律、法(fa)規(gui)、規(gui)章(zhang)等(deng)規(gui)定，按照職(zhi)責分工對(dui)第三方平臺和藥品網絡銷售(shou)企(qi)業實施監(jian)督檢查。
第二十七(qi)條 藥(yao)品監(jian)督管理部(bu)門對第(di)三方平(ping)臺和藥(yao)品網(wang)絡銷(xiao)售企業進行(xing)檢查時，可以(yi)依法采取下(xia)列(lie)措施：
（一）進入藥品網(wang)絡銷售(shou)和(he)網(wang)絡平臺服務有關場(chang)所實施現場(chang)檢查；
（二）對網絡銷(xiao)售的藥品進行抽樣檢驗；
（三）詢(xun)問(wen)有關(guan)人員(yuan)，了(le)解藥品(pin)網絡銷售活(huo)動(dong)相關(guan)情況(kuang)；
（四(si)）依法查閱、復制交易數據(ju)、合同、票據(ju)、賬(zhang)簿以及(ji)其他相關資(zi)料；
（五）對有證據證明可能(neng)危害人體(ti)健康的藥品(pin)及其有關材料，依法采取查封、扣押措施(shi)；
（六(liu)）法(fa)律、法(fa)規(gui)規(gui)定可以采(cai)取的其(qi)他措(cuo)施。
必要時，藥品監督管理部門可以對(dui)為藥品研(yan)制、生產(chan)、經營、使用提(ti)供產(chan)品或者(zhe)服(fu)務的單位和個人進行延伸檢查。
第二十(shi)八條 對第三方平臺(tai)、藥品(pin)上(shang)市許可持有人、藥品(pin)批發企業(ye)通過網絡(luo)銷售藥品(pin)違(wei)法行(xing)為(wei)的(de)查(cha)處(chu)，由省(sheng)級(ji)藥品(pin)監督管(guan)理(li)部門負責(ze)。對藥品(pin)網絡(luo)零售企業(ye)違(wei)法行(xing)為(wei)的(de)查(cha)處(chu)，由市縣級(ji)藥品(pin)監督管(guan)理(li)部門負責(ze)。
藥品網絡銷售違法行(xing)為由(you)(you)違法行(xing)為發生地的(de)藥品監督管理部門(men)負責查(cha)處(chu)。因藥品網絡銷售活(huo)動引發藥品安全事件或者有證(zheng)據證(zheng)明可能危害(hai)人體(ti)健康(kang)的(de)，也可以由(you)(you)違法行(xing)為結果地的(de)藥品監督管理部門(men)負責。
第二十九條 藥(yao)品監(jian)(jian)(jian)(jian)督管(guan)理(li)部門應(ying)當加強藥(yao)品網絡銷(xiao)(xiao)售(shou)監(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)工(gong)作。省(sheng)級藥(yao)品監(jian)(jian)(jian)(jian)督管(guan)理(li)部門建立的藥(yao)品網絡銷(xiao)(xiao)售(shou)監(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)平(ping)臺(tai)，應(ying)當與國家藥(yao)品網絡銷(xiao)(xiao)售(shou)監(jian)(jian)(jian)(jian)測(ce)平(ping)臺(tai)實現數據(ju)對接。
藥品監督(du)管理部門對監測(ce)發現的違(wei)法行為，應當依法按(an)照(zhao)職責進行調查處置。
藥品(pin)監督管(guan)理部門對網(wang)絡銷售違法行(xing)為(wei)(wei)的技術監測(ce)記錄資料，可以依法作為(wei)(wei)實施行(xing)政處罰或(huo)者(zhe)采取(qu)行(xing)政措施的電(dian)子數據(ju)證據(ju)。
第三十(shi)條(tiao) 對有證據證明可(ke)能(neng)存(cun)在安全隱患的，藥品(pin)監(jian)督管理部門應(ying)當根據監(jian)督檢(jian)查情(qing)況，對藥品(pin)網絡銷售企業或者第三方平臺等采取告(gao)誡、約談、限期整改以(yi)及暫停生產、銷售、使用、進口等措(cuo)施，并(bing)及時(shi)公布檢(jian)查處理結果(guo)。
第三十一條 藥品監督(du)管理部門(men)應當對藥品網絡(luo)銷售企業或者第三方平(ping)臺提供的個人信息和(he)商業秘密嚴格保密，不(bu)得(de)泄露(lu)、出售或者非法向他人提供。
第(di)五(wu)章 法律(lv)責任
第三十(shi)二條 法(fa)律、行政法(fa)規(gui)對(dui)藥(yao)(yao)品網(wang)絡銷售(shou)違法(fa)行為的(de)處(chu)罰(fa)有規(gui)定的(de)，依照(zhao)其規(gui)定。藥(yao)(yao)品監督(du)管理部(bu)門發現藥(yao)(yao)品網(wang)絡銷售(shou)違法(fa)行為涉嫌犯(fan)罪的(de)，應當及時將案件移送公(gong)安機(ji)關。
第三十三條(tiao) 違反本辦法(fa)(fa)(fa)第八(ba)條第二(er)款的規(gui)(gui)定(ding)(ding)，通過網絡銷售(shou)國家(jia)實行(xing)特殊管理的藥品(pin)，法(fa)(fa)(fa)律(lv)(lv)、行(xing)政(zheng)法(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)已有規(gui)(gui)定(ding)(ding)的，依(yi)照法(fa)(fa)(fa)律(lv)(lv)、行(xing)政(zheng)法(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)的規(gui)(gui)定(ding)(ding)處(chu)罰。法(fa)(fa)(fa)律(lv)(lv)、行(xing)政(zheng)法(fa)(fa)(fa)規(gui)(gui)未作規(gui)(gui)定(ding)(ding)的，責令限期改正，處(chu)5萬元以上10萬元以下罰款；造成危害后(hou)果的，處(chu)10萬元以上20萬元以下罰款。
第三十四條 違反本辦法第(di)九條第(di)一款(kuan)、第(di)二(er)款(kuan)的規定，責令限期(qi)改正，處3萬元(yuan)(yuan)以上(shang)5萬元(yuan)(yuan)以下罰(fa)款(kuan)；情節(jie)嚴(yan)重的，處5萬元(yuan)(yuan)以上(shang)10萬元(yuan)(yuan)以下罰(fa)款(kuan)。
違反本辦法第九條第三(san)款的規(gui)定，責令(ling)限期改(gai)正(zheng)，處5萬元以(yi)上10萬元以(yi)下(xia)罰款；造成危害后(hou)果的，處10萬元以(yi)上20萬元以(yi)下(xia)罰款。
違反本(ben)辦(ban)法第(di)九(jiu)條第(di)四款的(de)(de)規定(ding)，責令限(xian)期改正，處(chu)1萬(wan)(wan)元(yuan)以(yi)上3萬(wan)(wan)元(yuan)以(yi)下罰款；情節(jie)嚴重的(de)(de)，處(chu)3萬(wan)(wan)元(yuan)以(yi)上5萬(wan)(wan)元(yuan)以(yi)下罰款。
第三十五(wu)條 違反本辦法第(di)十一條(tiao)的規定，責令限期改正；逾期不改正的，處1萬(wan)元(yuan)以上3萬(wan)元(yuan)以下(xia)罰(fa)款；情節嚴(yan)重的，處3萬(wan)元(yuan)以上5萬(wan)元(yuan)以下(xia)罰(fa)款。
第三(san)十六條 違反(fan)本辦法第十(shi)三(san)條、第十(shi)九條第二款(kuan)的規定(ding)，責令限期(qi)改(gai)正；逾期(qi)不(bu)改(gai)正的，處5萬元以上10萬元以下罰款(kuan)。
第三十七(qi)條 違(wei)反本辦法第十(shi)四條、第十(shi)五條的(de)規(gui)(gui)定，藥(yao)品(pin)網絡銷售企業未遵(zun)守藥(yao)品(pin)經營質量(liang)管理(li)規(gui)(gui)范的(de)，依照藥(yao)品(pin)管理(li)法第一百二十(shi)六條的(de)規(gui)(gui)定進行(xing)處罰。
第三十(shi)八條 違(wei)反本辦法(fa)第十(shi)七條第一款(kuan)的(de)(de)規定，責(ze)令限期改正，處3萬(wan)元(yuan)以(yi)上10萬(wan)元(yuan)以(yi)下(xia)罰(fa)(fa)款(kuan)；造(zao)成危害后果的(de)(de)，處10萬(wan)元(yuan)以(yi)上20萬(wan)元(yuan)以(yi)下(xia)罰(fa)(fa)款(kuan)。
第三十(shi)九條 違反本辦(ban)法第十八條的規定，責(ze)令限(xian)期(qi)(qi)改正(zheng)；逾期(qi)(qi)不改正(zheng)的，處(chu)5萬(wan)元(yuan)以(yi)(yi)上10萬(wan)元(yuan)以(yi)(yi)下罰(fa)款；造(zao)成(cheng)危害后果(guo)的，處(chu)10萬(wan)元(yuan)以(yi)(yi)上20萬(wan)元(yuan)以(yi)(yi)下罰(fa)款。
第四十條 違反(fan)本辦法(fa)第二十條、第二十二條、第二十三條的規定，第三方平臺(tai)未履行資質審核(he)、報告、停止提供(gong)網絡交易平臺(tai)服(fu)務(wu)等義務(wu)的，依照藥品管理法(fa)第一(yi)百三十一(yi)條的規定處罰。
第四十(shi)一條(tiao) 藥品監(jian)督(du)管理(li)部門(men)及其工作人員不履行(xing)職責(ze)(ze)或者濫用職權、玩忽(hu)職守、徇私舞弊，依(yi)法(fa)追究法(fa)律責(ze)(ze)任(ren)；構成犯罪的(de)，依(yi)法(fa)追究刑事責(ze)(ze)任(ren)。
第六章(zhang) 附 則
第四十二(er)條(tiao) 本辦法自(zi)2022年(nian)12月1日(ri)起施行。
來源：國家市(shi)場監督管理總局發布
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