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全球首個生物工程角膜中國上市 簽下1.96億大單

      中國再生醫學121日公布(bu),與包括中國(guo)器械、國(guo)控陜西、廣東(dong)三信、天(tian)津生(sheng)物(wu)、浙江(jiang)衛材、江(jiang)蘇淮海等知名醫藥企(qi)業達成戰略協議,在全國(guo)范圍內(nei)正式銷售其研發生(sheng)產的全球首(shou)個生(sheng)物(wu)工(gong)程角膜“艾(ai)欣瞳”。《第一財(cai)經日報》從中國(guo)再(zai)生(sheng)醫學方面獲悉,協議要求,截至(zhi)20181231日, 22家(jia)代理商要在國內(nei)22個省(sheng)份(fen)或(huo)直轄(xia)市開發(fa)108家醫(yi)院以銷(xiao)售”艾欣瞳”——截至20161231,合(he)(he)作協議(yi)的合(he)(he)同(tong)總金額約為人民幣(bi)1.96億元(yuan)。

 

       公開資料顯示,中國是全世界盲人最多的國家之一。來自世界衛生組織2010年《視力殘疾全球數據報告》顯示:中國共有(you)盲人824.8萬人(ren)(ren),占世(shi)界盲人(ren)(ren)總數的18%,早已超(chao)過諸如丹麥、芬蘭、挪威等國家(jia)的(de)(de)人口數(shu)。其(qi)中,角(jiao)膜疾病(bing)是最重(zhong)要的(de)(de)致盲眼病(bing)之一(yi),在發(fa)展中國家(jia)是繼白(bai)內障之后的(de)(de)第二(er)大致盲眼病(bing),也(ye)是眼球摘除(chu)的(de)(de)第一(yi)因素。2006年《第二次全(quan)國殘疾人抽樣調查統計結果》表(biao)明,因角(jiao)膜病致盲患者約400萬人(ren),85%的角(jiao)膜盲(mang)源自感染(ran)性角(jiao)膜病,且每(mei)年新發角(jiao)膜盲(mang)患者(zhe)約10萬人(ren)。

 

     但與此同時,受傳統觀念的束縛,中國的角膜供體嚴重缺乏,全國每年的角膜捐獻僅3000余例,捐獻率不(bu)(bu)及(ji)美(mei)國的(de)十(shi)分之(zhi)一(yi),很(hen)多患者因為不(bu)(bu)能及(ji)時(shi)進行(xing)角膜移植而失明(ming),有的(de)甚至被迫(po)摘除眼球,永(yong)遠失去(qu)復明(ming)的(de)希望。

北京同仁醫院眼科教授鄒(zou)留(liu)河(he)認(ren)為(wei),生(sheng)物(wu)工程角(jiao)膜(mo)的最大特點是融(rong)合性(xing)好,脫(tuo)細胞角(jiao)膜(mo)基質與人(ren)眼自然融(rong)為(wei)一體。而目(mu)前國外一些人(ren)工角(jiao)膜(mo)產品,主要以硅膠等為(wei)材(cai)料,病人(ren)排異反應明顯。

 

       中(zhong)國(guo)再生(sheng)醫(yi)學(xue)國(guo)際有限公司首(shou)席執(zhi)行官(guan)邵政康(kang)博士向本報記(ji)者表示,中(zhong)國(guo)再生(sheng)醫(yi)學(xue)未來發展將以(yi)生(sheng)物工(gong)(gong)程(cheng)(cheng)角膜和組(zu)織(zhi)工(gong)(gong)程(cheng)(cheng)皮膚為主導的(de)組(zu)織(zhi)工(gong)(gong)程(cheng)(cheng)產(chan)(chan)品研(yan)發,細(xi)胞(bao)和干(gan)細(xi)胞(bao)的(de)研(yan)發和臨床應用,化妝品和抗衰老產(chan)(chan)品的(de)研(yan)發以(yi)及高端醫(yi)療器(qi)械產(chan)(chan)品研(yan)發、生(sheng)產(chan)(chan)和銷售(shou)為主。

 

      2014年,中國(guo)再(zai)生醫學與牛津大學籌建首個中國(guo)再(zai)生醫學牛津大學技術研發中心,并向該中心提供合計750萬英鎊的(de)經費,資助針(zhen)對(dui)臨床(chuang)應用上主(zhu)要(yao)盲點(dian)的(de)治(zhi)療法研究項目,具體研究項目包括但不限于(yu)利用干(gan)細胞治(zhi)療糖尿病(bing)、癌癥(zheng)、神經退化疾(ji)病(bing)以及器官修(xiu)復(fu)。

 

       2015年,中(zhong)國(guo)再生醫學在香港科學園耗資(zi)約2億港元建造全球最高GMP規格、符合歐、美、中國臨床級干細(xi)胞科研及應(ying)用中心。該應(ying)用中心將(jiang)會為細(xi)胞治(zhi)療中干細(xi)胞的(de)儲(chu)藏(zang)、分離(li)、擴增(zeng)、誘導、分化等提(ti)供最有效(xiao)的(de)生產條(tiao)件,預計(ji)2016年年底運行(xing)。

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