發布日期：2019-03-08
俗話說“心肝寶貝”，肝臟對于人體的重要性不言而喻。而這么重要的一個肝臟，卻常常成為腫瘤轉移的目標。
為什么受傷的總是肝？這里面自然有人體解剖結構方面的原因，不過肝臟本身的組織特性也絕對難辭其咎。
近日，賓夕法尼亞大學的Jae Lee和Gregory Beatty等研究發現，胰腺癌細胞在早期，就會脅迫周圍組織分泌IL-6，改造肝臟微環境，增加其中髓系細胞數量，并引起細胞外基質沉積，便于癌細胞轉移。相關研究發表在Nature上[1]。
腫瘤轉移，尤其是肝轉移這樣的遠處臟器轉移，一直是腫瘤造成死亡的重要原因[2]。而不同種類的腫瘤也有著不同的轉移模式，像乳腺癌，就經常轉移到骨、肺、肝和腦，而肺腺癌則偏愛腦、骨、腎上腺和肝。
在各種轉移瘤中，肝和肺可以說是最常躺槍的兩個器官了。它們倆，一個經右心接受全身的靜脈血和淋巴，一個經門靜脈接受消化道的血，都是進入血液循環的腫瘤細胞所要經過的第一個毛細血管網。這也就誕生了腫瘤轉移的血流動力學假說[3]。
腫瘤細胞（紅色）卡在毛細血管網中
不過血流動力學假說并不能解決所有的問題，比如Stephen Paget在對735例乳腺癌患者的尸檢中，發現其中32.8%的患者有肝轉移，卻只有2.3%的患者有脾轉移[4]，血流動力學假說完全解釋不了為何脾轉移如此之少。為此，Paget提出了種子-土壤假說。
種子-土壤假說把轉移的癌細胞比作種子，而把靶器官中的各種細胞、基質比作土壤，只有合適的種子遇到了合適的土壤，才能生根發芽，長成腫瘤轉移灶[5]。
在各種腫瘤中，胰腺癌最偏愛肝臟，85%的胰腺癌會轉移到肝臟，74%只轉移到肝[6]。肝臟緣何如此受胰腺癌偏愛，Jae Lee和Gregory Beatty等展開了研究。
研究人員使用KRAS和TRP53突變的自發性胰腺癌小鼠，對比了16周齡以上，已長出胰腺癌的小鼠，和8~10周齡，還處于癌前病變階段的小鼠的肝組織，發現那些已經長成胰腺癌的小鼠肝臟中，髓系細胞的數量增加了，還出現了細胞外基質纖連蛋白和I型膠原的表達沉積增加。
髓系細胞增加和細胞外基質的沉積可都是胰腺癌為轉移所做的準備[7]。接下來，研究人員又把帶標記胰腺癌細胞注入了這兩組小鼠體內。那些本就有胰腺癌的小鼠肝臟中，帶熒光的腫瘤負擔足足是對照組的3倍，數量更多，體積更大，長得還更快。
本就有胰腺癌的小鼠新增的腫瘤負擔更大
通過對肝細胞mRNA的測序，研究人員在兩組小鼠中找出了275個存在表達差異的蛋白，其中差異最大的要數IL-6–JAK–STAT3相關的蛋白了。進一步對STAT3激活情況的分析表明，本就有胰腺癌的小鼠中，80~90%的肝細胞中的STAT3都被磷酸化激活了，而對照組只有2%。
到底是什么激活了這些STAT3？研究人員把目光轉向了它上游的IL-6。研究人員發現，在敲除了IL-6的小鼠中，胰腺的原發瘤沒有受到影響，不過肝臟中，STAT3的激活減弱了，髓系細胞趨化因子血清淀粉樣蛋白（SAA）的表達下降了，髓系細胞和細胞外基質的積累也都減少了，更重要的是，肝臟對轉移瘤的接受能力下降了。而封鎖住IL-6的受體也產生了相似的效果。
進一步研究發現，這些改造肝臟微環境的IL-6并不是胰腺癌細胞產生的，當然也不是肝細胞產生的，而是胰腺癌細胞脅迫周圍正常的宿主細胞產生的。
胰腺癌脅迫周圍正常細胞分泌IL-6
為了進一步確定肝細胞中STAT3在促進肝轉移中的作用，研究人員特異性敲除了小鼠肝細胞中的STAT3。敲除STAT3同樣沒有影響胰腺的原發瘤，卻降低了肝臟接受腫瘤轉移的能力，阻止了肝臟SAA的生產。而敲除SAA也同樣在不影響原發瘤的情況下，減少了肝臟中的轉移瘤。
較高的血SAA水平與預后不良相關
而在人類胰腺癌患者中，研究人員調查發現，血液中的SAA水平與小鼠一樣，也增加了，而且高水平的SAA與預后不良相關。在7位胰腺癌肝轉移患者中的5人里，研究人員也確實發現了肝細胞中SAA和STAT3的過表達。
此外，在非小細胞肺癌肝轉移患者和結腸癌患者中，研究人員也分別發現了循環SAA水平的增加和肝細胞中SAA過表達。或許胰腺癌這一改造肝臟微環境，促進轉移的機制，在其它腫瘤中也存在。
或許在將來，我們可以通過靶向肝細胞中的IL-6–JAK–STAT3通路，來阻止腫瘤肝轉移這一癌癥死亡的主要原因。
來源：奇點網
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