加拿大衛生部提議修訂《醫療器械法規》
近日，加拿大衛生部發G/TBT/N/CAN/430號技術性貿易措施通報，提議對《醫療器械法規》進行修訂。提案的主要內容涉及非糾正隱形眼鏡和II類醫療器械標簽，具體內容如下：
提案主要提出針對《醫療器械法規》的兩項修訂，均涉及II類醫療器械的許可申請要求。
第一項修訂指出，非糾正隱形眼鏡不存在治療作用。非糾正隱形眼鏡隸屬于《加拿大消費品安全法案》，因此在加拿大銷售不需要加拿大衛生部提供銷售許可證。作為《食品藥品法》修訂案的C-313法案已經在2012年12月14日獲得批準，一旦該法案生效，非糾正隱形眼鏡將屬于《醫療器械法規》II類醫療器械的范疇，銷售的話需要加拿大衛生部提供銷售許可證。盡管如此，制造商獲得一項豁免，可以不用證明這些產品的治療效果。
從2005年開始，所有的隱形眼鏡（包括糾正的或者非糾正的）在美國已經作為醫療器械管理。本次修訂將使加拿大的監管方法更加接近美國。
第二項修訂指出：所有II類醫療器械的制造商必須提交產品標簽的副本以作為II類醫療器械許可證申請的一部分。目前，II類醫療器械提交許可證申請的同時不需要提供產品標簽副本。
提案擬批準日期：即本修訂案注冊的日期，將在加拿大官方公報第II部分公布，預計在加拿大官方公報第I部分公布后第6-9個月；
提案擬生效日期：在官方公報第II部分公布后的第12個月生效；
評議截止日期：2014年12月31日。
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