服務內容
提供各類新藥(含原料藥)、仿制藥(含原料藥)等臨床前研究（藥效、藥理、安全性評價等）服務。
藥理毒理研究服務，內容涉及以下項目，可以根據注冊需要進行模塊化組合，為您完成相應的研究。我們具有豐富的國內外研究機構資源，在綜合考慮研究復雜程度、時間周期、成本費用等諸多要素的情況下，遴選最適合您的研究者。
主要藥效學試驗。
一般藥理學的試驗。
急性毒性試驗資料。
長期毒性試驗。
過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗。
復方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學相互影響的試驗資料。
致突變試驗資料。
生殖毒性試驗資料。
致癌試驗資料。
依賴性試驗資料。
非臨床藥代動力學試驗資料。
服務流程
? 簽署委托服務合同
? 注冊可行性評估
? 藥理、毒理、醫學資料翻譯
? 篩選研究機構
? 研究全程跟蹤
? 取得研究報告
服務說明
試驗周期
具體試驗周期需要根據產品的性能要求、特點而定。
試驗費用
試驗費用分為研究機構收費和我方臨床服務費兩部分，視機構選擇、試驗的復雜程度而定。
全國服務熱線：
