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醫療(liao)器械產品注冊申報資料要(yao)求(qiu)

GHTF格(ge)慧泰(tai)福醫藥技(ji)術服務機構(gou)

     作為(wei)國(guo)(guo)內(nei)領先的全(quan)方位(wei)服務(wu)于醫(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)行業咨詢、認(ren)(ren)證、注冊(ce)、檢測(ce)、管(guan)理(li)和臨床(chuang)試(shi)驗CRO技術服務(wu)單位(wei)，只專注于醫(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)行業提(ti)供產(chan)品注冊(ce)及認(ren)(ren)證綜合解(jie)決方案，為(wei)醫(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)企業提(ti)供醫(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)法規咨詢、醫(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)注冊(ce)咨詢、醫(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)認(ren)(ren)證咨詢、醫(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)GMP生產(chan)質量(liang)管(guan)理(li)規范咨詢、ISO13485認(ren)(ren)證咨詢、FDA510K注冊(ce)、歐(ou)洲CE認(ren)(ren)證咨詢、醫(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)臨床(chuang)試(shi)驗服務(wu)等，服務(wu)全(quan)國(guo)(guo)20個省市超過1000家(jia)醫(yi)(yi)療(liao)器(qi)(qi)(qi)械(xie)企業。

中國國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱CFDA)

      國務院(yuan)綜合(he)(he)監督(du)食品(pin)(pin)(pin)(pin)、保健(jian)品(pin)(pin)(pin)(pin)、化妝品(pin)(pin)(pin)(pin)安全管(guan)理(li)和(he)主管(guan)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)監管(guan)的直屬機構，負(fu)責對藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)(包括(kuo)中藥(yao)材、中藥(yao)飲片、中成藥(yao)、化學原料藥(yao)及其(qi)制劑、抗生(sheng)素(su)、生(sheng)化藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)、生(sheng)物制品(pin)(pin)(pin)(pin)、診斷藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)、放射性(xing)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)、麻醉藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)、毒性(xing)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)、精神藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)、醫(yi)療(liao)器(qi)械、衛(wei)生(sheng)材料、醫(yi)藥(yao)包裝材料等)的研究(jiu)、生(sheng)產(chan)、流通(tong)、使用進行(xing)行(xing)政(zheng)監督(du)和(he)技(ji)術監督(du)；負(fu)責食品(pin)(pin)(pin)(pin)、保健(jian)品(pin)(pin)(pin)(pin)、化妝品(pin)(pin)(pin)(pin)安全管(guan)理(li)的綜合(he)(he)監督(du)、組(zu)織協調和(he)依法組(zu)織開展(zhan)對重大事故查處；負(fu)責保健(jian)品(pin)(pin)(pin)(pin)的審批。其(qi)對醫(yi)療(liao)器(qi)械產(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)的注(zhu)冊(ce)是強制要求的。詳情參閱網站

1.CFDA發布醫療器械注冊（備案）申報資料要求公文

2.GHTF格慧(hui)泰福醫療(liao)器械注(zhu)冊（備(bei)案）服務

A：產(chan)品注冊代(dai)理申報資料明細

1.申請表 
2.證明性文件 
3.醫療器械安全有效基本要求清單 
4.綜述資料 
4.1概述
4.2產品描述
4.3型號規格
4.4包裝說明
4.5適用范圍和禁忌癥
4.6參考的同類產品或前代產品的情況（如有）
4.7其他需說明的內容
5.研究資料 
5.1產品性能研究
5.2生物相容性評價研究
5.3生物安全性研究
5.4滅菌和消毒工藝研究
5.5有效期和包裝研究
5.6動物研究
5.7軟件研究
5.8其他
6.生產制造信息 
6.1 無源產品/有源產品生產過程信息描述
6.2生產場地
7.臨床評價資料 
8.產品風險分析資料 
9.產品技術要求 
10.產品注冊檢驗報告 
10.1注冊檢驗報告
10.2預評價意見
11.說明書和標簽樣稿 
11.1說明書
11.2最小銷售單元的標簽樣稿
12.符合性聲明 

B、產品注冊代理具體輔導要求

一、申請表填寫

二、證明性文件收集與分析

（一）境內申請人(ren)應當提交：
1.企業營業執照副本復印件和組織機構代碼證復印件。
2.按照《創新醫療器械特別審批程序審批》的境內醫療器械申請注冊時，應當提交創新醫療器械特別審批申請審查通知單，樣品委托其他企業生產的，應當提供受托企業生產許可證和委托協議。生產許可證生產范圍應涵蓋申報產品類別。
（二）境(jing)外申請人應當(dang)提交：
1.境外申請人注冊地或生產地址所在國家（地區）醫療器械主管部門出具的允許產品上市銷售的證明文件、企業資格證明文件。
2.境外申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區）未將該產品作為醫療器械管理的，申請人需要提供相關證明文件，包括注冊地或者生產地址所在國家（地區）準許該產品上市銷售的證明文件。
3.境外申請人在中國境內指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業執照副本復印件或者機構登記證明復印件。

三、醫療器械安全有效基本要求清單編制

   說明產品符合《醫療器械安全有效基本要求清單》 （見附件8）各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項要求，應當說明其理由。
對于包含在產品注冊申報資料中的文件，應當說明其在申報資料中的具體位置；對于未包含在產品注冊申報資料中的文件，應當注明該證據文件名稱及其在質量管理體系文件中的編號備查。

四、綜述資料撰寫

（一）概述
描述申報產品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據。
（二）產(chan)品描述
1.無源(yuan)醫療器(qi)械
描述產品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成（含配合使用的附件）、主要原材料，以及區別于其他同類產品的特征等內容；必要時提供圖示說明。
2.有源醫(yi)療器械
描述產品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關鍵組件和軟件)的功能，以及區別于其他同類產品的特征等內容；必要時提供圖示說明。
（三）型號規格
對于存在多種型號規格的產品，應當明確各型號規格的區別。應當采用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表，對于各種型號規格的結構組成(或配置)、功能、產品特征和運行模式、性能指標等方面加以描述。
（四）包裝說(shuo)明
有關產品包裝的信息，以及與該產品一起銷售的配件包裝情況；對于無菌醫療器械，應當說明與滅菌方法相適應的最初包裝的信息。
（五）適用范圍(wei)和(he)禁忌癥
1.適用(yong)范圍：應當明確產品所提供的治療、診斷等符合《醫療器械監督管理條例》第七十六條定義的目的，并可描述其適用的醫療階段（如治療后的監測、康復等）；明確目標用戶及其操作該產品應當具備的技能/知識/培訓；說明產品是一次性使用還是重復使用；說明預期與其組合使用的器械。
2.預期使用環境(jing)：該產品預期使用的地點如醫療機構、實驗室、救護車、家庭等，以及可能會影響其安全性和有效性的環境條件（如，溫度、濕度、功率、壓力、移動等）。
3.適用人(ren)群：目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監測的參數、考慮的因素。
4.禁忌癥：如適用，應當明確說明該器械不適宜應用的某些疾病、情況或特定的人群（如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全者）。 
（六）參考的同(tong)類(lei)產品或前代產品的情況（如(ru)有）

參考的同類產品或前代產品應當提供同類產品（國內外已上市）或前代產品（如有）的信息，闡述申請注冊產品的研發背景和目的。對于同類產品，應當說明選擇其作為研發參考的原因。
同時列表比較說明產品與參考產品（同類產品或前代產品）在工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、作用方式（如植入、介入），以及適用范圍等方面的異同。
（七）其他需說明的內(nei)容(rong)

對于已獲得批(pi)準(zhun)的(de)部件(jian)或(huo)配合使用(yong)的(de)附件(jian)，應當提(ti)供批(pi)準(zhun)文(wen)號和(he)批(pi)準(zhun)文(wen)件(jian)復印件(jian)；預期與其他醫(yi)療器械或(huo)通用(yong)產品組合使用(yong)的(de)應當提(ti)供說明(ming)；應當說明(ming)系統各組合醫(yi)療器械間存(cun)在的(de)物理、電氣(qi)等連接方式。

五、研究資料匯編服務

根據所申報的產品，提供適用的研究資料。
（一）產品性能(neng)研究
應當提供產品性能研究資料以及產品技術要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標（如電氣安全與電磁兼容、輻射安全）以及與質量控制相關的其他指標的確定依據，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎。
（二(er)）生物相容性評價(jia)研究
應對成品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料的生物相容性進行評價。
生物相容性評價研究資料應當包括：
1.生物相容性評價的依據和方法。
2.產品所用材料的描述及與人體接觸的性質。
3.實施或豁免生物學試驗的理由和論證。
4.對于現有數據或試驗結果的評價。
（三(san)）生物安(an)全性研究
對于含有同種異體材料、動物源性材料或生物活性物質等具有生物安全風險類產品，應當提供相關材料及生物活性物質的生物安全性研究資料。包括說明組織、細胞和材料的獲取、加工、保存、測試和處理過程；闡述來源（包括捐獻者篩選細節），并描述生產過程中對病毒、其他病原體及免疫源性物質去除或滅活方法的驗證試驗；工藝驗證的簡要總結。
（四）滅菌/消毒(du)工藝研究
1.生產企業滅菌(jun)：應明確滅菌工藝（方法和參數）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。
2.終端用戶(hu)滅菌：應當明確推薦的滅菌工藝（方法和參數）及所推薦的滅菌方法確定的依據；對可耐受兩次或多次滅菌的產品，應當提供產品相關推薦的滅菌方法耐受性的研究資料。
3.殘留毒性：如滅菌使用的方法容易出現殘留,應當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。
4.終端用(yong)戶(hu)消毒(du)：應當明確推薦的消毒工藝（方法和參數）以及所推薦消毒方法確定的依據。
（五）產品(pin)有效期和包裝研究
1.有效期的(de)確定：如適用，應當提供產品有效期的驗證報告。
2.對于有限次重復使用的醫療器械，應當提供使用次數驗證資料。
3.包裝(zhuang)(zhuang)及包裝(zhuang)(zhuang)完整性(xing)：在宣稱的有效期內以及運輸儲存條件下，保持包裝完整性的依據。
（六）臨床前動物試驗
如適用，應當包括動物試驗研究的目的、結果及記錄。
（七）軟件研究
含有軟件的產品，應當提供一份單獨的醫療器械軟件描述文檔，內容包括基本信息、實現過程和核心算法，詳盡程度取決于軟件的安全性級別和復雜程度。同時，應當出具關于軟件版本命名規則的聲明，明確軟件版本的全部字段及字段含義，確定軟件的完整版本和發行所用的標識版本。
（八）其他資料(liao)
證明產品安全性、有效性的其他研究資料。

六、生產制造信息描述服務

（一）無源醫療(liao)器(qi)械
應當明確產品生產加工工藝，注明關鍵工藝和特殊工藝，并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況。
（二）有源(yuan)醫(yi)療器械
應當明確產品生產工藝過程，可采用流程圖的形式，并說明其過程控制點。
注：部分有源醫療器械（例如：心臟起搏器及導線）應當注意考慮采用“六、生產制造信息”（一）中關于生產過程信息的描述。
（三）生(sheng)產場地
有多個研制、生產場地，應當概述每個研制、生產場地的實際情況。

七、臨床評價資料匯編服務

按照相應規定提交臨床評價資料。進口醫療器械應提供境外政府醫療器械主管部門批準該產品上市時的臨床評價資料。

八、產品風險分析資料編寫

   產品風險分析資料是對產品的風險管理過程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。應當提供對于每項已判定危害的下列各個過程的可追溯性：
（一）風險分析：包括醫療器械適用范圍和與安全性有關特征的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風險。
（二）風險評(ping)價：對于每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風險。
（三）風險控制措(cuo)施(shi)的實施(shi)和(he)驗證結果(guo)，必要時應當引用檢測和評價性報告，如醫用電氣安全、生物學評價等。
（四）任(ren)何一個或(huo)多(duo)個剩余風險的可接受(shou)性評定。

九、產品技術要求編寫

醫療器械產品技術要求應當按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》的規定編制。產品技術要求一式兩份，并提交兩份產品技術要求文本完全一致的聲明。

十、產品注冊檢驗報告收集

提供具有醫療器械檢驗資質的醫療器械檢驗機構出具的注冊檢驗報告和預評價意見。

十一、產品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿設計

應當符合相關法規要求。根據《醫療器械說明書和標簽管理規定》（局令第6號）編訂

十二、符合性聲明材料編制

（一）申請人聲明本產品符合《醫療器械注冊管理辦法》和相關法規的要求；聲明本產品符合《醫療器械分類規則》有關分類的要求；聲明本產品符合現行國家標準、行業標準，并提供符合標準的清單。
（二）所提交資料真實性的自我保證聲明（境內產品由申請人出具，進口產品由申請人和代理人分別出具）。

3.我們的產品注冊代理服務

4．產品注冊(ce)法規依(yi)據(ju)

  （1）根據

      對醫療器械按(an)照風(feng)險程度實行(xing)分類(lei)管理。

     第Ⅰ類是風險程度(du)低(di)，實行常規(gui)管理(li)可以保(bao)證其安全、有效的醫療器械，境內(nei)生(sheng)(sheng)產企(qi)業需(xu)要(yao)在所在地市藥監局進行備(bei)案，境外醫療器械生(sheng)(sheng)產企(qi)業需(xu)要(yao)委托境內(nei)代理(li)人在CFDA進行備(bei)案。

     第Ⅱ類是具有中度風險，需要(yao)嚴格(ge)控制管理(li)以保(bao)證(zheng)其(qi)安全(quan)、有效的醫療(liao)器(qi)械，境內生產企(qi)業(ye)需要(yao)在(zai)(zai)所在(zai)(zai)地省（直轄市(shi)）藥監(jian)局(ju)進行注(zhu)冊(ce)，境外(wai)醫療(liao)器(qi)械生產企(qi)業(ye)需要(yao)委托境內代理(li)人在(zai)(zai)CFDA進行注(zhu)冊(ce)。

     第Ⅲ類(lei)是具有(you)較高(gao)風險，需要采取(qu)特別措施嚴格控(kong)制管(guan)理以保證其(qi)安(an)全、有(you)效(xiao)的(de)醫(yi)療器械(xie)，無(wu)論(lun)境內(nei)、境外醫(yi)療器械(xie)生(sheng)產企業均(jun)需要在CFDA進行注冊。

  （2）根據

    第二條(tiao)　在(zai)中華人(ren)民(min)共和(he)國境內銷售、使用的(de)(de)醫療(liao)器械,應當按照本辦(ban)法的(de)(de)規(gui)定(ding)申請注(zhu)冊或者辦(ban)理備(bei)案。

　　第三條　醫療器械注冊是食品藥品監督管理部門根據醫療器械注冊申請人的申請，依照法定程序，對其擬上市醫療器械的安全性、有效性研究及其結果進行系統評價，以決定是否同意其申請的過程。
　　醫療器械備案是醫療器械備案人向食品藥品監督管理部門提交備案資料，食品藥品監督管理部門對提交的備案資料存檔備查。

　　第四條　醫療(liao)器械注冊與備(bei)案(an)應當遵循(xun)公開、公平、公正(zheng)的原則(ze)。

　　第五條　第一類醫療器械實行備案管理。第二類、第三類醫療器械實行注冊管理。
　　境內第一類醫療器械備案，備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案資料。
　　境內第二類醫療器械由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查，批準后發給醫療器械注冊證。
　　境內第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查，批準后發給醫療器械注冊證。
　　進口第一類醫療器械備案，備案人向國家食品藥品監督管理總局提交備案資料。
　　進口第二類、第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查，批準后發給醫療器械注冊證。
　　香港、澳門、臺灣地區醫療器械的注冊、備案，參照進口醫療器械辦理。

　　第六條(tiao)　醫療器(qi)械注冊人、備案人以自己名義把(ba)產(chan)品推向市場(chang)，對(dui)產(chan)品負法律責任。

5.產品注冊申請及審批流程

6.產品注冊申請表格及文件下載

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10、實施《醫療器械注(zhu)冊管理辦法》和《體外診斷試劑注(zhu)冊管理辦法》有(you)關事項的通知(zhi).doc

7. GHTF格慧泰福機構醫療器械注冊代理主要服務如下：

（一）、CFDA注冊產品技術要求與注冊檢測技術服務

1、確定注冊產品分類及(ji)產品技術要(yao)求編制(zhi)

2、確定符(fu)合承檢能力的醫療器(qi)械檢測機構

3、準備、審核、編輯及整(zheng)理檢測(ce)所需申請文件

4、報呈注(zhu)冊(ce)檢測申(shen)報文(wen)件

5、產品(pin)測(ce)試的(de)過程跟進與(yu)協調

5、產品檢測整(zheng)改的協助與(yu)技術(shu)處理

（二）、CFDA產品臨床試驗CRO服務

1、Ⅱ類(lei)、Ⅲ類(lei)醫療器械臨床試驗豁(huo)免(mian)評(ping)價(jia)服務

2、Ⅱ類、Ⅲ類醫療(liao)器械及體外診(zhen)斷試(shi)劑(ji)（IVD）臨床試(shi)驗服務(wu)

3、醫(yi)療器械臨床前研(yan)究、動物(wu)試驗服務

4、臨(lin)床(chuang)基地選擇(ze)、臨(lin)床(chuang)方案設計、數據管理

5、臨(lin)(lin)床(chuang)試驗生物(wu)統計、臨(lin)(lin)床(chuang)試驗報告(gao)編寫

6、臨(lin)床試驗監查(cha)、臨(lin)床試驗GCP規范指導

（三）、CFDA注冊質量體系核查輔導

1、產品的范(fan)圍和分(fen)類以及適(shi)應(ying)的報批程(cheng)序， 報批的時間(jian)；

2、為您(nin)提供相關的國(guo)(guo)家(jia)和國(guo)(guo)際標準；

3、醫(yi)療器(qi)械設計研發及其(qi)生產和經(jing)營質量管理(li)體系建立(li)。

4、產品(pin)注冊涉及的（GMP）質(zhi)量規(gui)范(fan)核查體(ti)系(xi)運行與審核陪同服務。

（四）、CFDA產品注冊申報服務 

1、確(que)定注冊產品分類及相應報批程序

2、指導填(tian)寫CFDA注冊申報資料

3、準備、審核、編輯及整理注冊申請文件

4、報(bao)呈產(chan)品注冊申報(bao)文件

5、技(ji)術審評的內部溝通與跟進聯系

6、協助產品注冊的專家評審

7、跟蹤注(zhu)冊進程(cheng)及協(xie)助(zhu)技術答辯(bian)

8、協(xie)助(zhu)整(zheng)改發補(bu)資料以及與(yu)翻譯有(you)關申(shen)報資料

9、其(qi)他技術審評的資(zi)料補充協助