邻居少妇张开双腿让我爽一夜_好男人日本社区www_久久夜色精品国产欧美乱_久久精品国产99久久丝袜

一、意向方案及委托合同商談
　　1、意向商談，現場(chang)考(kao)察、產品注冊認證咨詢報價方案、咨詢服務合同設計與提供
　　2、如果企業有設計(ji)方面的需求，則我公司(si)同時派設計(ji)人員(yuan)到(dao)現場(chang)考察評(ping)估
　　3、商(shang)務(wu)談(tan)判(pan)交流項目方案并簽定(ding)產品注冊代(dai)理委托合同

二、調研和策劃注冊團隊的建設
　　1、現(xian)場診斷根據質量體系考核依據的法律法規或標準，提出涉及到需要硬件設施整改意見
　　2、GHTF顧問與企業進行溝通和了解，提出產品注冊體系架構的診斷意見（適用時）
　　3、擬訂(ding)產品注冊認證工作計劃，形成書面文件
　　4、確定企業(ye)方代表，協助(zhu)企業(ye)成立產品注冊認證工作小組
　　5、完善并運行企業質量管理體系，包括質量體系考核的內審與管理評審小組人員的確定
　　6、培訓產品注冊基礎知識
　　7、結(jie)合注(zhu)冊產(chan)品類別的(de)實際情況，編制(zhi)相應的(de)產(chan)品注(zhu)冊申(shen)報文件體系及流程優化體系

三、硬件改善準備
　　1、GHTF顧問根據企業實際情況審核初步質量體系考核涉及到的硬件整改方案
　　2、咨詢方專家審核硬(ying)件設(she)施整改情況
　　3、廠房(fang)裝修、設備、工藝管道(dao)安裝結(jie)果確認（適用時）

4、產(chan)品注冊檢(jian)測過(guo)程的聯(lian)絡和跟進
　5、其它硬件改造過程中企業需要進行的咨詢

四、人力資源與注冊文件準備
　　1、由(you)咨(zi)詢(xun)公(gong)司根據企(qi)業的實(shi)際(ji)情(qing)況及(ji)法規要求為企業審核符(fu)合(he)產品(pin)注冊要求的全部(bu)人員配置提出合(he)理化建議

2、由(you)咨詢公司根據注冊咨(zi)詢(xun)輔導方案(an)責(ze)任分工編寫符合產品注冊要求的全部注冊文件(jian)和申報資料(liao)

3、如果企(qi)業自己(ji)制定注冊申報類文件體(ti)系(xi)，則咨詢方提供審(shen)核與完善(shan)注冊資(zi)料(liao)指導工作

4、涉及到產品工藝與技術參數要(yao)求需要(yao)企業提供協(xie)助，相(xiang)關(guan)申報(bao)標準SOP文件由GHTF顧問予以提供指導

五、培訓指導（關于注冊申報要求具體培訓在現場檢查前進行）
　　1、產品注冊法律法規概況
　　2、產品注冊的實施與相關規范性要求與政策
　　3、產品注冊文件申報體系的結構和內容、產品注冊文件的編寫和管理知識
　　4、人員培訓的要求、方法和事例介紹
　　5、驗證的管理和文件化過程（適用時）
　　6、《規范》及產品注冊檢查實施細則的培訓（適用時）
　　7、組織企業技(ji)術人(ren)員修訂注冊申報文(wen)件(jian)，咨詢方與企業一(yi)對一(yi)指導

六、臨床試驗的實施
　　1、企業按照注冊咨詢方案的分工確立臨床試驗事宜(適用時）
　　2、取(qu)得合法(fa)臨床試驗(yan)報告

七、注冊申報前準備
　　1、咨詢方在咨詢服務過程中根據硬件和軟件的實際情況進行遞交注冊資料前的糾偏，進行審核完善定稿
　　2、由咨詢方提供企業申報文件樣本，由企業編制本單位的申報材料體系，由咨詢方負責審核把關
　　3、設備驗證知識培訓(適用時）
　　4、工藝驗證知識培訓(適(shi)用時(shi)）
　　5、清潔驗證知識培訓(適用時）

八、產品注冊跟進

1、指導企業完(wan)成產品注冊申報資料的編寫并由咨詢方進行審核把關并遞交注冊受理部門受理
　　2、由咨詢公司協助跟進注冊審批進度
　　3、對發(fa)補資料協助進行(xing)完(wan)善(shan)整(zheng)改(gai)

4、協助技術審批(pi)過程的產品注冊答辯（適用(yong)時）

5、協助取得最終醫療器(qi)械產品注冊認證證書

十、根據GHTF格慧泰福醫(yi)藥(yao)技(ji)術服務(wu)機構(gou)客(ke)戶服(fu)務(wu)中心要求啟動客(ke)戶售后服(fu)務(wu)

格慧泰福機構醫療器械注冊代(dai)理主要服務如(ru)下：

一、CFDA注冊檢測咨詢服務

1、確定(ding)注冊產品分類及注冊產品標準(zhun)

2、確定符合承檢能力的醫療器械檢測所

3、準(zhun)備、審核、編輯及整理檢測(ce)所需申請文件

4、報呈(cheng)注(zhu)冊(ce)檢測申(shen)報文件

5、產品測試的過(guo)程跟進與協調

5、產品整改的協助與技術處理

二、CFDA產品臨床試驗CRO服務

1、Ⅱ類、Ⅲ類醫療器械(xie)臨(lin)床試驗豁免評價服務

2、Ⅱ類、Ⅲ類醫療器械(xie)及體外診斷試(shi)劑(ji)（IVD）臨床試(shi)驗(yan)服務

3、醫療器(qi)械臨(lin)床前(qian)研究、動(dong)物試驗

4、臨(lin)床基地選(xuan)擇、臨(lin)床方案設計、數(shu)據管理

5、臨(lin)床(chuang)試驗生物(wu)統計、臨(lin)床(chuang)試驗報告編寫

6、臨床試(shi)驗(yan)監查、臨床試(shi)驗(yan)GCP規范指導(dao)

三、CFDA注(zhu)冊(ce)質量體系咨詢服(fu)務

1、產(chan)品的范圍和分類以及(ji)適應(ying)的報批程(cheng)序， 報批的時間；

2、為您提供相關的國家和國際標(biao)準(zhun)；

3、醫療(liao)器械設計研發及其生產(chan)和經營管理。

4、產(chan)品(pin)注冊(ce)涉及的（GMP）質量體(ti)系咨詢服務。

四、CFDA產品注(zhu)冊(ce)申(shen)報服務(wu) (SDA Registration)

1、確定注冊(ce)產品分類(lei)及(ji)相應報批(pi)程序(xu)

2、指導填寫CFDA注冊申報表格

3、準備(bei)、審(shen)核、編輯及(ji)整理注冊申(shen)請文(wen)件

4、報呈申報文件

5、技術審評的內部溝(gou)通與跟進聯系

6、協助產品注冊的專家評審(shen)

7、跟蹤注(zhu)冊進程及(ji)協助技術(shu)答辯

8、翻譯有(you)關申報資料

9、其他(ta)技(ji)術審評的資料補充協助