邻居少妇张开双腿让我爽一夜_好男人日本社区www_久久夜色精品国产欧美乱_久久精品国产99久久丝袜

Hi,are you ready?
準備好開始了嗎?
那就與我們取得聯系吧
有一個醫療器械項目想和我們談談嗎?您可以填寫右邊的表格,讓我們了解您的項目需求,這是一個良好的開始,我們將會盡快與你取得聯系。當然也歡迎您給我們寫信或是打電話,讓我們聽到你的聲音!

格慧(hui)泰福(GHTF) | 高(gao)端醫(yi)療器械臨床注冊專家

24小(xiao)時免費咨詢熱線:

400-9905-168

填寫您的項目信息

填寫完表單后,請點擊以下任意一種溝(gou)通方式:

我們的服務
廣州市醫療器械經營企業許可證開辦服務
 

辦理對象
企業
辦理條件
1、符合《醫療器械經營企業許可證管理辦法》相關要求;
2、符合《體外診斷試劑經營企業(批發)驗收標準》相關要求;
3、符合《廣東省開辦醫療器械經營企業驗收實施標準(2012年修訂)》相關要求。
所需材料

1 . 《醫療器械經營企業許可證申請表》一式兩份
2 .《營業執照》副本原件及復印件(經廣州市商事登記的,無需提供原件,由審查機關網上核驗有關信息) 
企業在省工商行政管理局登記注冊的,提交省工商行政管理局出具的《企業名稱預先核準通知書》或《營業執照》副本原件和 1 份復印件
3 . “廣東省醫療器械經營企業(批發)自查表”及法人或企業負責人簽名
4. 經營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產證明或租賃協議(注:根據《廣州市房屋租賃管理規定》(廣州市人民政府令第29號),該租賃協議需在當地街道、鎮出租屋管理服務中心進行租賃登記備案)和場地的房產證明的復印件。(注:如屬國覽醫療器械城入駐商戶的經營企業需提供統一倉儲和統一質量管理機構相關文件,如屬倉儲委托醫療器械第三方物流需提供委托合同復印件)。 
5 . 經營場所、倉庫布局平面圖(須標明實際尺寸) 
6. 擬辦法定代表人、企業負責人、質量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷。(經營B類產品的企業,需提供質量管理人曾在醫療機構工作的證明文件、執業醫師執業證或曾在醫療機構工作時購買的社保證明文件) 
7 . 技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件 
8. 經營質量管理規范文件目錄1份,包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件(按照廣東省開辦醫療器械經營企業驗收實施標準(2012年修訂)相關要求) 
9 . 企業已安裝的產品購、銷、存的信息管理系統,打印信息管理系統首頁一份 
10 . 倉儲設施設備目錄 
11 . 質量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明1份,包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾 
12 . 凡申請企業申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業應當提交《授權委托書》1份
13 . 申請《醫療器械經營企業許可證》確認書 
申請經營體外診斷試劑范圍的企業還須提供以下材料:
14 . 擬定主管檢驗師的身份證復印件、主管檢驗師資格證書原件及復印件(不具備主管檢驗師資格的,需提供學歷證明原件及復印件、從事檢驗相關工作3年以上工作經歷的證明原件); 《主管檢驗師履歷表》
15. 企業具備的運輸裝備、倉儲設施設備情況表(需提供冷鏈及其相關硬件設施證明材料如發電機、備用制冷機、冷藏車等發票,冷庫安裝合同、運行合格證明等) 

窗口辦理流程         
申辦人到廣州市食品藥品監督管理局對外辦公中心提交申請材料 —— 受理 —— 廣州市食品藥品監管局醫療器械監管處審核材料 —— 廣州市食品藥品監督管理局行政審批 —— 廣州市食品藥品監督管理局對外辦公中心領取審批結果。
網上辦理流程         
辦理時限
自受理之日起,核發審批在30個工作日內作出行政許可決定。依法檢驗、檢測、技術審查(需進行現場審查)、補正材料等所需時間不計算在審批時限內。自行政許可決定之日起10個工作日內制證辦結,并告知申請人。
辦事窗口
廣州市(shi)食品(pin)藥品(pin)監督管理局對(dui)外(wai)辦公中心 
工作時間:周一至周四 上午9:00-12:00,下午1:00-5:00 周五 上午9:00-12:00,下午1:00-3:00
地       址:廣州市珠江新城華利路61號廣州市政務服務中心辦公大樓3樓310、311。
聯系電話:38920441 38920444
交通指引:地鐵:3號、5號線珠江新城站B1出口 公交:40路、407路政務中心站
收費標準

不收費

常見問題解答         
 
辦理依據

1、《中華人民共和國行政許可法》
2、《醫療器械監督管理條例》
3、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》
4、《廣州市商(shang)事登(deng)記制度改革實施辦法》(試行)

備注
備注1:經營企業提交的《醫療器械經營企業許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業公章(如有);
備注2:《醫療器械經營企業許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確,填寫內容應符合以下要求。
   A、“企業名稱”、“注冊地址”與《營業執照》或《企業名稱預先核準通知書》相同。
   B、擬申請的經營范圍按2002年國家藥品監督管理局印發的《醫療器械分類目錄》一級目錄填寫。
   C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫應明確具體的門牌、樓層和房號。
備注3:法定代表人的身份證明、學歷職稱證明、任命文件應有效;
備注4:房產證明、房屋租賃證明(場地要提供產權證明)應有效; 
備注5:企業負責人、質量管理人的簡歷、學歷證明或職稱證明應有效; 
備注6:企業應根據自身實際建立醫療器械質量管理檔案或表格。主要內容按照廣東省開辦醫療器械經營企業驗收實施標準(2012年修訂)相關要求。 
備注7:申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業公章,如無公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章。
備注8:凡申請材料需提交復印件的,申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;個人申請的須簽字或簽章。
備注9:申請材料應完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請表格電腦打字填寫,使用A4紙打印,復印使用A4紙,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
備注10:自2013年4月1日起,廣州市局受理窗口負責本市轄區內醫療器械(含體外診斷試劑)經營企業的新辦、變更、換證、補證、注銷的受理;
備注11:醫療器械經營企業因違法經營已經被(食品)藥品監督管理部門立案調查,但尚未結案的;或者已經收到行政處罰決定,但尚未履行處罰的,省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構應當中止受理或者審查其《醫療器械經營企業許可證》的許可事項變更申請,直至案件處理完結。(《醫療器械經營企業許可證管理辦法》(局令第15號)第二十條)。
備注12:根據《國務院關于第三批取消和調整行政審批項目的決定》(國發〔2004〕16號),取消國產第一類醫療器械經營企業備案。
備注13:按照《關于租賃醫療器械有關問題的批復》(國食藥監市〔2004〕20號)、《關于融資租賃醫療器械監管問題的答復意見》(國食藥監市[2005]250號)的要求,租賃經營是經營的一種形式,需辦理《醫療器械經營企業許可證》。" 

 

格慧泰福醫藥技術服務(wu)機構提供醫療(liao)器(qi)械經營許可證代(dai)辦服務(wu)主要工作:

1、指導建立經營企業組織機構;
2、幫助、指導編寫許可證實施細則要求的各項管理制度;
3、指導填報申報材料;
4、指導改進經營管理現場;
5、指導經營質量管理體系建立和實施;
6、開展許可證模擬審查服務;
7、講解許可證審查中的注意點;
8、幫助通過上級有關部門組織的現場審查;
9、指導不合格項的整改;
10、確保如期獲得經營許可證。

GHTF格(ge)慧泰福在醫療器械經(jing)營(ying)許可證方面可以提供的服務有(you):

1)CFDA醫(yi)療器械(xie)經營許可證辦公及倉儲區域平面(mian)圖紙設計咨詢(xun)服(fu)務

2)CFDA醫療(liao)器(qi)械經營質量管理體(ti)系建立咨(zi)詢(xun)服務

3)生產(chan)許(xu)可證(zheng)經(jing)營范(fan)圍(wei)內代表經(jing)營產(chan)品證(zheng)件交流(liu)輔(fu)導服(fu)務

4)CFDA醫療器械經營企業許可證申(shen)報(bao)辦理服務

5)CFDA醫療器械(xie)經(jing)營許可證變(bian)更辦理服(fu)務

6)CFDA醫(yi)療器械經營許(xu)可證到期換(huan)證辦理服(fu)務

7)CFDA醫療器(qi)械經(jing)營許可企(qi)業自查顧(gu)問(wen)咨詢服務

8)CFDA醫療器械經營許可證模擬審核顧問服務

9)CFDA醫療器(qi)械經營(ying)企(qi)業設(she)備配置與選型輔導服(fu)務

10)CFDA醫療器械(xie)經營企業許可證籌建咨詢服務

11)CFDA醫療器械經營許可證法律法規培訓服務

12)其(qi)他CFDA醫(yi)療器械經(jing)營(ying)許可(ke)證代理咨(zi)詢服(fu)務

13)境外進口(kou)產(chan)品的產(chan)品信(xin)息推(tui)薦咨詢服務(wu)

14)經營企業轉型(xing)生產企業的行業咨詢服務

15)經營企業(ye)的其他咨詢(xun)服務(wu)

 

更多
收起
    服務流程資料添加中....
    官方收費資料添加中....
    基礎法規資料添加中....
    相關服務資料添加中....

    醫療器械經營許可證(備案)服務

    互聯網藥品(醫療器械)信息服務資格證書核發

    江門市第二類醫療器械經營備案辦事指南

    東莞市第二類醫療器械經營備案指引

    中山市第二類醫療器械經營備案辦事指南

    深圳市第二類醫療器械經營備案

    互聯網藥品信息服務資格證書核發

    申請互聯網藥品交易許可證條件

    互聯網藥品交易許可證介紹

    如何辦互聯網藥品交易許可證變更手續

    互聯網藥品交易服務

    二類醫療器械經營備案憑證辦理

    互聯網藥品交易服務

    互聯網藥品(醫療器械)交易服務機構資格證書核發

    2014年廣州商事登記資訊新規

    廣州第二、三類醫療器械經營許可證補發新指南

    廣州市第二、三類醫療器械經營許可證換證新指南

    廣州市二三類經營許可證變更審批代理

    江門市醫療器械經營許可證代辦代理服務

    中山市第三類醫療器械經營許可證(新辦)

    中山市醫療器械經營企業許可證(門店)核發辦事指南

    中山市醫療器械經營許可證代理程序

    中山市醫療器械經營企業許可證變更辦事指南

    深圳市第三類醫療器械經營許可證開辦申請

    深圳市第三類醫療器械經營許可證變更代理

    深圳市第三類醫療器械經營許可證到期換證

    肇慶市醫療器械診斷試劑經營許可證籌建程序

    汕頭市二、三類《醫療器械經營企業許可證》核發程序

    惠州市醫療器械經營企業許可證核發程序

    順德醫療器械經營企業許可證代辦服務

全國服務熱線:

400-9905-168

關注我們

廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權所有 

??