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江西省醫療器械生產質量管理規范檢查
| 許可依據 | 1、《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務院令第276號）； 2、《醫療器械生產質量管理規范》〈試行〉； 3、《醫療器械生產質量管理規范檢查管理辦法》〈試行〉； 4、《醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則》〈試行〉）； 5、《醫療器械生產質量管理規范植入性醫療器械實施細則》(試行)。 |
| 申請材料 | ⑴《 醫療器械生產質量管理規范申請表》〈附表1〉，同時附申請表電子文本； ⑵《醫療器械生產企業許可證》副本和營業執照副本復印件； ⑶ 生產企業組織機構圖； ⑷ 生產企業負責人、生產、技術和質量管理部門負責人簡歷，學歷和職稱證書的復印件； ⑸ 申請檢查產品的醫療器械注冊證書復印件（如有），擬注冊產品標準； ⑹ 生產企業總平面布置圖、工藝流程圖、生產區域分布圖； ⑺ 主要生產設備和檢驗設備目錄（項目包含數量、規格型號、生產廠家）； ⑻ 生產無菌醫療器械的，應當提供由有資質的檢測機構出具的一年內生產環境檢測報告（復印件）；（9）首次注冊還需提供產品注冊檢測報告（復印件）（10） 申請材料真實性的自我保證聲明。標準： ⑴ 申報材料應完整、清晰，有簽字或蓋章，并使用A4紙打印，按照申報材料目錄順序裝訂成冊； ⑵ 凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋單位公章。 |
| 許可程序 | 1、受理5個工作日； 2、資料審查10個工作日； 3、現場查驗20個工作日； 4、審核3個工作日； 5、復審3個工作日； 6、審定2個工作日 7、審批2個工作日； 8、制作規范檢查結果通知書1個工作日（不計入工作時限）； 9、送達1個工作日（不計入工作時限）。 |
| 許可期限 | 自受理之日起40個工作日（不含受理、補正、整改、送達時間） |
| 許可范圍 | 本行政區域內第二、三類無菌和植入性醫療器械生產企業《醫療器械生產質量管理規范》申請。 |
| 承辦處室 | 安全監管處 |
| 聯系電話 | |
| 備注 | 來我局領取相關證書或批文的時候，應攜帶企業介紹信或法人委托書。 |
| 聯系地址 | 江西省南昌市北京東路1566號江西省食品藥品監督管理局 |
| 許可單位 | 醫療器械處 |
| 收費標準 | 不收費 |
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