2011年(nian)7月(yue)1日(ri)，歐(ou)盟議會和理事會在歐(ou)盟官方公報(bao)上發布指令(ling)2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令(ling)將(jiang)于(yu)20天后（即2011年(nian)7月(yue)21日(ri)）生效。
申請日期：
2013年1月(yue)(yue)3日起指令2002/95/EC將(jiang)(jiang)會被廢除，盟(meng)國必須于2013年1月(yue)(yue)2日前將(jiang)(jiang)指令2011/65/EU更(geng)新到(dao)當地法律。在2002/95/EC規范外(wai)的且不受更(geng)新指令約束(shu)的產品(pin)，將(jiang)(jiang)可繼續(xu)再市(shi)場(chang)上出售直(zhi)至2019年7月(yue)(yue)22日，這將(jiang)(jiang)意味著經營組(zu)織(zhi)可繼續(xu)在歐盟(meng)市(shi)場(chang)上分銷或(huo)使用產品(pin)做(zuo)商業用途付費(fei)(fei)或(huo)免(mian)費(fei)(fei)。
2011/65/EU 主(zhu)要(yao)內容概括如下：
- 產品范圍
闡明了指令(ling)管(guan)控(kong)范(fan)圍和(he)相關定(ding)義，將管(guan)控(kong)產品范(fan)圍擴大至(zhi)除特殊豁免外的(de)所有電子電氣設備：
— 包(bao)括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chan)品醫療設備、第9類產(chan)品監控設備；
— 第11類(lei)產品：不被1~10類(lei)產品涵蓋的(de)其他(ta)所有電子電氣設備，包(bao)括線纜及(ji)其它零部件。
1、限制物質
雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作(zuo)為(wei)限制物質的候選(xuan)。
2、CE標志要求
將(jiang)電子電氣設備(bei)ROHS符合(he)性(xing)納入CE標志要求(qiu)。生產(chan)者(zhe)在張貼CE標識時應確保產(chan)品符合(he)ROHS并(bing)準(zhun)備(bei)相應的(de)聲明和技術(shu)文檔。
3、過渡期規定
為使新(xin)納(na)入ROHS 2.0管(guan)控(kong)產品(pin)的(de)生產商有充(chong)分時間來符(fu)合指令要求(qiu)，ROHS 2.0為相關產品(pin)設定了管(guan)控(kong)過渡期。
— 醫療設備(bei)和監控設備(bei)及其零部件自(zi)2014年7月(yue)22日起(qi)應(ying)符合ROHS2.0;
— 體外(wai)診(zhen)斷醫療設備(bei)及其零部(bu)件自2016年7月(yue)22日起應符合(he)ROHS2.0;
— 工業監控設(she)備及其零部件自2017年7月22日(ri)起應符合ROHS2.0;
— 其它新納(na)入ROHS2.0管控的產品自2019年7月(yue)22日起應符合ROHS2.0;
4、豁免機制
采納現(xian)有豁免條款并針對醫療和監控(kong)設備提出了(le)20項(xiang)新豁免，同(tong)時針對產品(pin)類別規定(ding)了(le)不同(tong)的(de)豁免最長有效(xiao)期(qi)：
— 2002/95/EC原先管(guan)控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長(chang)為5年；
— 而第(di)8類和第(di)9類產品豁免有效期最長為7年。
5、增加市場監督條款
引入統一(yi)的產品(pin)符(fu)合性評估(gu)要求和(he)市場(chang)監督(du)機制。通過嚴格且統一(yi)的市場(chang)監管來減少市場(chang)不不符(fu)合產品(pin)的數量(liang)，從而有效地達成(cheng)指令(ling)目標。
相關生產商應該深刻理解指(zhi)令要(yao)求并及(ji)時采取應對措(cuo)施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要(yao)求。
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