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個人防護用品PPE認證
 PPE指令
根據指令的規定,PPE是指個人穿戴和配備的、用于防護一種或多種危害健康和安全的器具或設備。PPE也涵蓋以下幾個方面:
(a)為對一個或多個可能、同時發生的危害進行個體防護,由制造商將若干個器件或器具組裝而成的一個裝置。
(b)為實行特殊任務,與由個人穿戴和配備的個體非防護設備組合的、可分離的和不可分離的防護期間或器具。
(c)基本上滿足功能要求,并專用于這種設備的可互換PPE器件。

PPE指令即是針對個人防護用品(PPE)的指令。它通過規定法律義務來確保歐洲市場上的PPE能高效地預防危險。指令中詳細介紹了對PPE的“關鍵健康和安全要求”(EHSR)和一致性評估程序。制造商或他們在歐盟的授權代表可以直接或通過歐洲協調標準來符合技術要求。

適用范圍

主要用于保護雇員免受由于接觸化學輻射、電動設備、人力設備、機械設備或在一些危險工作場所而引起的嚴重的工傷或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外,個人防護設備包括了大量的呼吸防護設備、防護服。其中包括安全帽、護目鏡、聽覺保護器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶。
PPE基本要求
1. 構造上之安全并符合人體工學。
2. 產品之舒適性及有效性。
3. 適當的材料,不可對于使用者產生妨礙及危險。
4. 特殊用途時,適度的基本安全防護要求。
認證流程
1. 確認產品信息
根據產品信息判定PPE等級,選擇合格評定模式。
2.安排測試
由我方項目負責工程師編撰指令要求的測試計劃書。
3.資料提交
申請方按照資料清單提交CE認證資料。
4.產品整改
提出不符合項,并提出整改建議。
5.整改實施
廠方根據我方項目工程師的建議對產品進行整改。
6.整改確認及檢測
由我方工程師檢查測試上的不符合項,并按照標準對產品進行廠內測試。
7.測試結果匯總記分析
分析測試結果,如有不符合項與貴公司工程人員進行協商,對產品繼續進行相應的改善。
8.送樣
合格后將測試樣品發往歐洲發證機構進行測試。
9.撰寫TCF提交文件
我方工程師進行技術文件的整理,遞交技術文件給發證機構。
10.機構審證:
認證機構審核文件,我方工程師負責回答認證機構審核過程中的疑問。
11.發證機構頒發CE證書。
12.粘貼CE標志。

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