FDA 第三方審核
對于占有60%美國市場份額的II類產品，FDA在麻醉、心血管、臨床化學、牙科、耳鼻喉、腸胃、整形外科、常規設備、血液學、免疫學、微生物學、神經學、產科、眼科、病理學、物理治療學、放射學和毒物學等15類產品范疇中，抽取了部分產品（I類和II類需要完成510（K）申報方能進入美國市場、不屬于植入式、支持或維護生命設備、且不需要進行人體臨床研究的產品）授權給了11家機構（表2所示）進行第三方審核，從而加快了這類產品完成美國市場準入的進度。（當然，對于可由第三方審核的醫療器械，制造商仍然可以向FDA直接申請市場準入審核，而并非必須要經由第三方機構。）
BRITISH STANDARDS INSTITUTION | TUV SUD AMERICA, INC. |
CENTER FOR MEASUREMENT STANDARDS OF INDUSTRIAL | UNDERWRITERS LABORATORIES, INC. |
CITECH | CHEIROON BV |
INTERTEK TESTING SERVICES | KEMA QUALITY B.V. |
NIOM - SCANDINAVIAN INSTITUTE OF DENTAL MATERIALS | REGULATORY TECHNOLOGY SERVICES, LLC |
TUV RHEINLAND OF NORTH AMERICA, INC. |
表2 FDA授權第三方(fang)審核(he)機構列表
1.成為FDA授權第三方審核機構應具備的資格
美國食品藥品及化妝品法案FD&C Act第704條款規定了成為FDA授權第三方審核機構應滿足的基本要求：
（1）必須是合法的實體機構，但不得隸屬于聯邦政府。必須是不受制造商、供應商或賣主控制的獨立組織，不和制造商、供應商和賣主之間有組織結構上、實際性的和財務上的利益關系，并且不從事醫療器械的設計、裝配、銷售或維修工作。
（2）必須有足夠的擁有審核和檢查經驗、技巧及受過必須培訓和教育的工作人員，FDA要求第三方審核機構工作人員應當熟悉美國食品藥品及化妝品法案（FD&C Act）、公眾健康服務法（Public Health Service Act）以及21CFR相關法規的要求。
（3）FDA將采用TPRB（Third Party Recognition Board）程序來評估申報機構是否具備第三方審核能力。
2.FDA授權第三方審核機構市場準入審核流程：
第三方機構在對制造商遞交的市場準入文檔進行初步審核后，將審核意見、建議以及510（K）文檔轉交給FDA，按照法規的要求，FDA必須在30天之內作出是否頒發市場準入許可信的決定。選擇FDA授權第三方審核機構與選擇直接向FDA遞交市場準入審核差異表如下所示：
編號 | 項目名稱 | 選擇FDA授權第三方審核機構 | 直接向FDA遞交(jiao) |
1 | FDA User Fee （2007年(nian)財(cai)政年(nian)） | 一般是FDA User Fee的2-3倍 | 4180美元 |
2 | 市場(chang)準入(ru)文檔審核時間(jian) | 第三(san)方機構一般在(zai)30天(tian)之(zhi)(zhi)內(nei)(nei)完成文檔審核，并將審核意見反饋給FDA后(hou)，若FDA無補充問題的要求(qiu)，則會在(zai)30天(tian)之(zhi)(zhi)內(nei)(nei)（一般是15天(tian)）頒發市場準入許可信。 | 90天(tian) |
3 | 補(bu)充問(wen)題的回復時間（若有） | 第三(san)方會采取及時交流的(de)方式 | 30天 |
4 | 補充(chong)問題回(hui)復后FDA頒發市場準入許可信時(shi)間 | 30天(tian)（一般是(shi)15天(tian)） | 法規規定為90天（一般是60天） |
3.FDA對第三方審核機構的監管
隸屬于FDA器械和放射衛生中心（CDRH）的投訴監督辦公室（OC）將對FDA授權的第三方審核機構依法進行監管。
FDA將會對由第三方審核機構完成的審核項目進行復審，并定期對第三方審核機構進行檢查，以確保它們按照法規的要求進行相關審核工作并記錄過程。當有足夠的證據表明，第三方審核機構與申報者之間存在著利益關系，FDA將會按照FD&C Act 704條款的要求啟動撤銷第三方審核機構資格的程序。
FD&C Act 704條款規定，當第三方審核機構未按照標準和法規的要求履行程序，對公眾健康帶來威脅，或與設備制造商等機構之間存在利益關系時，FDA將會撤銷第三方審核機構資格。而截止到目前為止，FDA尚未對已經授權的第三方審核機構做出撤銷資格的判定。
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4) 和美國FDA官員(yuan)保持良好溝通
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