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醫療器械全生命周期的網絡安全問題

2019-05-21

已注冊產品，是否可以在原證基礎上申請許可事項變更，增加型號？是否可以申請許可事項變更，增加配件

2019-05-21

呼吸機類產品的注冊單元應如何劃分

2019-05-21

藥械組合產品技術審評簡介

2019-04-23

體外診斷試劑臨床試驗中如采用核酸序列測定、GC-MS/MS等實驗室檢測參考方法作為對比方法進行比較研究,是否可以委托測試

2019-04-23

氧化鋯瓷塊產品注冊單元應如何劃分？

2019-04-23

藥械組合產品屬性界定簡介及常見問題分析

2019-04-15

眼科粘彈劑產品是否必須采用終端滅菌方式，是否可以接受非終端滅菌的無菌加工

2019-04-15

再生醫學與組織工程醫療產品審評淺顯思考

2019-04-08

如何考慮牙科設備相關附件的生物相容性要求

2019-04-01

新研制試劑的配套專用儀器尚未取得注冊證，是否可以申請試劑注冊

2019-03-27

關于將化妝品中游離甲醛的檢測方法等9項檢驗方法納入化妝品安全技術規范（2015年版）的通告（2019年 第12號）

2019-03-25

軟性角膜接觸鏡產品中萃取限值制定是否可以提交同類或相似產品的萃取研究報告作為依據

2019-03-19

淺談血液透析膜材料進展

2019-03-19

合成樹脂牙產品注冊單元應如何劃分

2019-03-18

人工韌帶、人工肌腱和人工腱膜產品注冊單元應如何劃分

2019-03-12

淺析監管科學的主要工具和原則

2019-03-11

連續血糖監測系統產品組成中的App（用戶分析軟件），若安卓版App完成注冊，增加IOS版App時是否需要注冊檢測、提交臨床資料

2019-03-11

醫療器械發生變化時，何種情況需對其生物安全性進行重新評價

2019-03-11

醫療器械生產地址在執法中的具體應用

2019-02-28

醫療器械超范圍使用的審評思考

2019-02-26

第十二期醫療器械GMP初級專員（內審員）培訓班

2016-01-29

我省舉行首屆“信立泰杯”藥物檢驗工職業技能競賽

2015-12-25

廣東省醫療器械注冊申報人員培訓班圓滿完成

2015-12-25

中心舉辦第十一期醫療器械GMP初級專員培訓班

2015-12-24

中心迅速傳達學習黨的十八屆五中全會精神

2015-12-17

關于明確藥品零售企業處方審核人員配備有關問題的通知

2015-12-14

黃紹龍副局長出席省執業藥師協會第三屆領導機構成員座談會

2015-12-11

中心承辦廣東省食品藥品“兩法銜接”培訓班

2015-12-11

第十四期藥品生產質量受權人資格培訓班圓滿完成

2015-12-11