醫療(liao)器(qi)械臨床評價文獻服務
二類醫療器械注冊(ce)代理
江蘇省《醫療器(qi)械生產許可(ke)證》申(shen)請(qing)
廣(guang)東省醫(yi)療(liao)器械創新產品申請(qing)初(chu)審資料要求
醫療器械注(zhu)冊質(zhi)量管理體系核查提交資料
醫療器械注冊(ce)許可(ke)事項變更申(shen)報資料要求
醫療器械注(zhu)冊登記(ji)事(shi)項變更(geng)申報資(zi)料(liao)要求
醫療器械延續（到期）注冊申報資(zi)料要求
體外(wai)診斷(duan)試劑延續注冊申請材料及其要求
體(ti)外診斷試劑注冊材料(liao)要(yao)求
體外診斷試劑注冊材料(liao)清(qing)單(dan)
體(ti)外(wai)診斷試(shi)劑注(zhu)冊(ce)申(shen)報資料(liao)要求
體(ti)外診(zhen)斷試劑注冊(ce)（備(bei)案）代理服務(wu)
醫療器械(xie)產(chan)品(pin)注冊申報資料要求
醫(yi)療器械產品注冊辦理(li)服務
醫療器械注冊常見問題答疑
湖(hu)南醫療器械(xie)產品出口銷售證書辦理
醫療(liao)器(qi)械廣告審核(he)及備案辦理
醫療器械風險(xian)管理報告
注冊質量體(ti)系(xi)核(he)查服務
醫療(liao)器械(xie)生產許可證（備案）服(fu)務
醫療器械產品標準
醫(yi)療(liao)器(qi)械產品注冊檢測(ce)技術服務
醫療(liao)器(qi)械出口(kou)銷(xiao)售證書辦(ban)理服(fu)務
醫療器械經(jing)營(ying)許可證(備案)服務
醫療(liao)器械注冊檢測服務
醫療器械(xie)分類界(jie)定服務
醫療(liao)器械產品注冊（備案(an)）申報服務(wu)
互(hu)聯網藥品（醫療器械(xie)）信(xin)息(xi)服務資格證書核發(fa)
第一類醫(yi)療器械備案(an)辦(ban)理(li)
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