廣(guang)東省(sheng)《醫療器械注冊(ce)證》登記事項變更
醫療器械注冊(ce)所需(xu)條件(jian)
第二類醫療器械(xie)注冊申(shen)報資料要求（廣東）
二類(lei)醫療器(qi)械注冊申請材(cai)料目(mu)錄
佛山市一類醫療(liao)器械產品(pin)注冊證(zheng)代理
江(jiang)門(men)市第一類醫療器械產品注冊代理服務(wu)
汕頭市一(yi)類醫療器械產品注(zhu)冊申辦(ban)程序(xu)
惠州市(shi)第一類醫療器械產(chan)品注冊(ce)程序
江西省第(di)二類醫療器械(xie)注冊審批
第二類(lei)醫療器械產品臨(lin)床試(shi)驗(yan)審批(pi)須(xu)知
重(zhong)慶市第二類(lei)醫(yi)療器械產品重(zhong)新注冊審批須知(zhi)
重慶市第二類醫療器(qi)械產品注冊審批須(xu)知
重慶市醫(yi)療器械產品注冊說明書變更須知
佛山一(yi)類醫療器械(xie)產品注(zhu)冊代辦
醫療器械注冊證
關于醫療器(qi)械(xie)注冊的相關注意(yi)事項
醫療器械(xie)注冊(ce)服(fu)務產品(pin)目錄
境內第三(san)類(lei)醫(yi)療(liao)器械(xie)首次注(zhu)冊
上海市(shi)第二類(lei)醫療(liao)器械延續注冊辦事指南
醫療器(qi)械注冊申報人員(yuan)備案指南
東莞市(shi)一類(lei)醫療(liao)器械產品(pin)重(zhong)新注冊咨詢
東莞(guan)市一類醫療(liao)器械產品注冊(ce)咨詢
醫療器械(xie)境(jing)內三類境(jing)外(wai)產品(pin)注(zhu)冊申報前工作流程
境內(nei)第三類、境外醫(yi)療器械注冊審查工作(zuo)流程
醫療器械注冊文件
國家(jia)局醫療器械技術審評流程
注冊申報(bao)資料中〈產品技(ji)術報(bao)告(gao)〉的撰(zhuan)寫
血液(ye)透析(xi)器透析(xi)膜的應用及研究進展
一次性使用透析器產品(pin)注冊申報中應注意的(de)問題
角(jiao)膜接(jie)觸鏡(jing)類產品注冊申報資料基(ji)本要(yao)求(qiu)
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