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  • 藥品GSP認證辦理

    GSP認證申(shen)報資料初審表

  • 藥包材注冊

    江西省藥包(bao)材(cai)再注冊初審(shen)程(cheng)序

  • 藥包材注冊

    北京市變更(geng)藥包材注冊標準(zhun)審批

  • 藥包材注冊

    北京市變更藥包(bao)材配(pei)方中原料(liao)產地項(xiang)目審批

  • 藥包材注冊

    湖南省藥包材再注冊(初審)辦理程序

  • 藥包材注冊

    國產藥包材注冊文件

  • 藥品經營許可證辦理

    廣東省《醫療機構制劑許可證》核發

  • 藥品經營許可證辦理

    醫療(liao)機構制劑許(xu)可(ke)證辦理(li)

  • 技術指導原則

    滅菌(jun)/無菌(jun)工藝驗證指導原則(ze)(征求意見稿)

  • 部門規章事務咨詢

    醫院中(zhong)藥飲(yin)片管理(li)規范

  • 部門規章事務咨詢

    中醫醫療技術操作方案(an)臨床驗證工(gong)作方案(an)體(ti)例

  • 中藥產品注冊

    中藥炮制的8個目的

  • 部門規章事務咨詢

    關于加(jia)強(qiang)中藥飲片監督管理的通知

  • 中藥產品注冊

    中藥飲片的種類介紹

  • 中藥產品注冊

    中藥飲片

  • 中藥產品注冊

    實施批準文號管理的(de)中(zhong)藥(yao)材、中(zhong)藥(yao)飲片(pian)

  • 健康產業投資與交易

    資料整理中

  • 技術指導原則

    中藥(yao)、天然藥(yao)物(wu)注冊分類及申報資料(liao)要求(qiu)

  • 技術指導原則

    藥(yao)品補充申(shen)請(qing)注冊事項及申(shen)報(bao)資料要(yao)求

  • 技術指導原則

    藥品(pin)再注冊申報資料項目

  • 技術指導原則

    生物制品注冊(ce)分(fen)類及申報資料要求

  • 技術指導原則

    化(hua)學(xue)藥品(pin)注(zhu)冊分類及申報資料要求

  • 其他法規事務咨詢

    廣東(dong)省(sheng)藥品委托生產審(shen)批(pi)

  • 其他法規事務咨詢

    廣(guang)東省(sheng)中藥提取委托加工(gong)審批

  • 其他法規事務咨詢

    中藥品種保護條例

  • 地方法規事務咨詢

    廣東省食品藥(yao)(yao)品監(jian)督管(guan)(guan)理(li)局關(guan)于藥(yao)(yao)品注冊申報人員的管(guan)(guan)理(li)規定(ding)

  • 部門規章事務咨詢

    藥品注冊(ce)現場核查管理規定

  • 部門規章事務咨詢

    中藥(yao)、天然藥(yao)物注冊分(fen)類及申(shen)報資料(liao)要求

  • 部門規章事務咨詢

    藥品注冊管理辦法

  • 地方法規事務咨詢

    開辦藥品零售(shou)連鎖企業驗收(shou)實施(shi)標(biao)準(zhun)

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