進口藥包材(cai)申報資(zi)料目錄
進(jin)口化學藥品(pin)申報資料(liao)和要求(qiu)
進口/國產直接(jie)接(jie)觸(chu)藥品包(bao)裝容器(qi)注冊
進口特殊用(yong)途(tu)化妝(zhuang)品(pin)衛(wei)生行(xing)政(zheng)許可(ke)
進口化(hua)妝(zhuang)品(pin)如何進口注冊申報備案核(he)心(xin)提(ti)示
進口非特殊用途(tu)化妝品備案憑(ping)證申請
申報進口保健食品需提供的資(zi)料
進口、國產保健食(shi)品再注冊申請
進口、國產(chan)保健食(shi)品的技術轉讓(rang)、技術變更注冊
進(jin)口、國產(含港、澳、臺(tai))保健食品注冊
進口(含港、澳、臺(tai))保健食(shi)品(pin)在境外轉(zhuan)讓(rang)產品(pin)注(zhu)冊
進口(含(han)港、澳、臺)保(bao)健食品再注冊(ce)
進口(含港、澳、臺)保健食品(pin)產品(pin)注冊(ce)
進口(含港(gang)、澳、臺)保(bao)健(jian)食品變(bian)更審批(pi)
進口保(bao)健食品申報注(zhu)冊
進(jin)口(kou)保健(jian)食(shi)品(pin)在境內轉讓
進口保健食品(pin)再注冊申請流(liu)程
進口(kou)保健食品產品注冊申請流程
體(ti)外診(zhen)斷(duan)試劑進口注冊(ce)代理服務
進口醫療(liao)器(qi)械注冊業務簡介
體(ti)外診斷試劑臨床試驗代理服務介紹(shao)
醫療(liao)器(qi)械(xie)進(jin)口(kou)注冊代理(li)服務優勢
醫療器械進口注冊辦理服務
境外醫療(liao)器械(xie)重新(xin)注冊申請(qing)材料要求
境外醫療器械注冊(ce)證書變更審批
境外(wai)一類醫療器(qi)械進口注冊服務流程
已獲得(de)境外醫(yi)療(liao)器械上市許可的境外醫(yi)療(liao)器械首次注冊(ce)
未獲得境外醫療器械上市(shi)許(xu)可的第(di)一類境外醫療器械首次注(zhu)冊
未獲得境外上(shang)市許可(ke)的第(di)二、三(san)類醫療器械首次注冊(ce)
境外醫療器械注冊證書變更審(shen)批