美國FDA 2009財政年度醫療器械收費狀況
FDA移動醫療應用正式導則頒布Mobile Medical Applications
FDA發布醫療器械獨有識別系統（UDI）的最終規定
美國FDA警告信案例分析
美國FDA警告信示例
美國FDA對企業的檢查重點
QSR820與FDA工廠檢查
FDA工廠檢查反饋
FDA工廠檢查
美國FDA各項法規
醫療器械FDA認證
醫療器械入市美國流程簡介
美國FDA各監管中心/辦公室聯系方式
美國醫療器械監管模式簡介
美國同種異體組織庫及其產品管理現狀
美國FDA對齒科種植體審查的基本技術要求
美國FDA對齒科種植體審查的臨床研究要求
美國FDA對男用天然膠乳避孕套的基本技術要求
美國FDA對新材料男用避孕套臨床研究的基本要求
美國FDA對血管內導管的相關性能要求簡述
510K申請文件
510K申請注意事項
美國FDA 第三方審核及清單
美國FDA 2011財務年度的醫療器械收費狀況
美國FDA公布2014財年醫療器械FDA注冊收費
GHTF may fully provide an agent as USA in 510K & PMA
AABB干細胞認證咨詢
中華人民共和國進口計量器具監督管理辦法
計量認證工作程序
CMA計量認證評審依據
全國服務熱線：
