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國家藥監局綜合司關于加強無菌和植入性醫療器械監督檢查的通知

2020-07-23

疝修補補片臨床試驗指導原則（2020年第48號）

2020-07-22

笑氣吸入鎮靜鎮痛裝置注冊技術審查指導原則

2020-07-22

生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗研究指導原則（2020年第48號）

2020-07-22

國家藥監局綜合司關于印發2020年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知

2020-07-21

國家藥監局綜合司關于印發2020年醫療器械行業標準制修訂計劃項目的通知

2020-07-21

國家藥監局綜合司關于印發醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則的通知

2020-07-21

第一、二、三類醫療器械分別有哪些？

2020-07-20

醫療器械拓展性臨床試驗管理規定（試行）》解讀

2020-07-20

免于進行臨床試驗醫療器械目錄匯總

2020-07-20

《醫療器械唯一標識系統規則》解讀

2020-07-20

關注吻合器類產品使用風險

2020-07-17

關注一次性導尿管球囊破裂的風險

2020-07-17

醫療器械不良事件信息通報　關注不正確使用針灸針風險

2020-07-17

藥品生產監督管理辦法

2020-07-16

化妝品監督管理條例

2020-07-16

國家藥監局關于公布新增和修訂的免于進行臨床試驗醫療器械目錄的通告(2019年第91號)

2020-07-16

醫療器械經營使用單位專項整治在雙柏監管局展開

2020-07-15

國家藥監局綜合司關于進一步加強醫療器械 強制性行業標準管理有關事項的通知

2020-07-15

加強醫療器械標準信息化建設，公開程度不斷提升

2020-07-13

國家藥監：將加快醫用防護服生產許可證和注冊審批

2020-07-11

廣東省發展改革委 廣東省財政廳關于明確我省藥品 醫療器械產品注冊收費標準及有關問題的通知

2020-07-10

醫療器械注冊體系考核常見問題

2020-07-10

醫療器械注冊申請周期要多久？

2020-07-08

一次性使用腦積水分流器醫療器械原材料控制要求

2020-07-06

關于征集隱球菌抗原檢測試劑生產企業信息的通知

2020-07-03

關于征集遺傳性耳聾相關基因檢測試劑生產企業信息的通知

2020-07-03

無菌和植入性醫療器械監督將在今年加強檢查

2020-07-02

廣東省醫療器械注冊人制度試點工作方案將在三地進行

2020-07-01

找專業的醫療器械CRO公司時需要注意什么？

2020-06-30