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國家總局發布《創新醫療器械特別審批程序（試行）》

2014-02-10

深圳市藥品監管局關于做好深圳市醫療器械生產企業安全隱患自查及2013年度生產許可證檢查等工作的通知

2014-01-23

深圳市市藥品監管局直屬分局關于做好2013年福田、羅湖、南山、鹽田四區醫療器械經營企業年度檢查工作的通知

2014-01-23

慈溪：四項措施強化免費體驗類醫療器械經營企業監管

2014-01-20

國家食品藥品監督管理總局醫療器械監管司召開醫療器械安全形勢分析會

2014-01-18

食品藥品監管總局辦公廳關于印發醫療器械生產日常監督現場檢查工作指南的通知

2014-01-17

食品藥品監管總局辦公廳關于基因分析儀等3個產品分類界定的通知

2014-01-17

美敦力涉嫌盜用批號出售醫療器械

2014-01-15

奧巴馬醫保法全面實施

2014-01-14

社會辦醫細則出臺 嚴控公立醫院規模

2014-01-14

FDA提出新的醫療器械510（k）審核時間表

2014-01-10

國家總局深化行政審批制度改革

2014-01-08

新修訂藥品GMP實施取得階段性成果

2014-01-08

廣東省二類醫療器械產品注冊證核發(重新注冊)2014新規

2014-01-03

廣州市第二、三類醫療器械經營許可證換證2014新規

2014-01-03

廣州市第二、三類醫療器械經營許可證變更2014新規

2014-01-03

廣州市第二、三類醫療器械經營許可證核發2014新規

2014-01-03

關于征求《醫療器械經營質量管理規范(征求意見稿)》意見的函

2013-12-31

關于征求《醫療器械分類規則》（修訂草案征求意見稿）意見的通知

2013-12-27

國家總局啟動《藥品管理法》修訂工作

2013-12-27

陜西規范醫療器械市場秩序

2013-12-27

《血液透析濃縮物注冊技術審查指導原則》（征求意見稿）

2013-12-16

一次性使用血液分離器具產品注冊技術審查指導原則（征求意見稿）

2013-12-16

金屬接骨板內固定系統產品注冊技術審查指導原則（征求意見稿）

2013-12-16

醫療器械生產質量管理規范檢查評定標準

2013-12-16

關于重癥及麻醉臨床信息系統等9個產品分類界定的通知

2013-12-16

關于征求對《關于重新注冊時醫療器械軟件申報資料的基本要求》意見的通知

2013-12-13

關于征求《醫療器械生產質量管理規范檢查評定標準》意見的函

2013-12-13

國家食品藥品監督管理總局關于醫療器械重新注冊有關事項的通告（第9號）

2013-12-13