如何判斷(duan)一(yi)個產品是否屬(shu)于我國法規定義(yi)的化妝品范疇？
如何(he)理解法(fa)規中關于(yu)化妝品(pin)功能的界定
我(wo)國化(hua)妝(zhuang)品法規中是如何區(qu)分化(hua)妝(zhuang)品類別的？
特殊用途化妝品有哪(na)些(xie)？
常見英文縮寫的含義
CMDCAS注(zhu)冊(ce)及分類
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塑(su)料瓶等藥包材(cai)產品(pin)批(pi)量聲明文件范(fan)本
申領注冊證檢驗每批樣(yang)品(pin)需至少抽樣(yang)數量
潔凈車間(jian)、手術(shu)室類委托檢驗(yan)須知(zhi)
執行IEC60601-1+A1+A2檢(jian)驗標準(zhun)送檢(jian)須知
執行GB 9706.1－2007電(dian)氣安全 檢驗標準需提(ti)供(gong)的文件
義齒注冊檢驗需要提供的資料
潔(jie)凈車(che)間、手術室類(lei)委托檢(jian)驗須知
醫療器械(xie)生(sheng)物學(xue)評價報告審查原始(shi)記(ji)錄(lu)
醫療(liao)器械產品(pin)檢測整改服務
型號覆蓋須知
體外診斷(duan)試劑類產品送檢須知
《進口醫療(liao)器械檢驗監督管理辦法》解(jie)讀(du)
進口醫療器械檢驗監督管理辦法
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敷料(liao)類產品注冊檢驗送檢須(xu)知
對(dui)臨床(chuang)報告資料(liao)的(de)審(shen)查記(ji)錄
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