電氣安(an)全(quan)檢(jian)測需提供的材料
醫療器械注(zhu)冊檢測(ce)服(fu)務(wu)
CCC送審(shen)資(zi)料清單及(ji)注意(yi)事(shi)項
藥品包裝檢測儀器
全(quan)國十大醫療(liao)器械檢測機(ji)構
檢驗所業務受理流程
檢驗(yan)(yan)所(suo)強制性產品(pin)認證檢驗(yan)(yan)工作(zuo)流程圖
檢驗(yan)所檢驗(yan)報告領取流程
業務辦理指南
北京市醫療器械檢驗所檢測(ce)服務(wu)分類
2012年度新頒布(bu)的涉及(ji)醫(yi)療器(qi)械的國家標(biao)準/行業標(biao)準目(mu)錄(lu)匯(hui)總
醫療器械美國FDA警告信(xin)回(hui)復
FDA工廠檢查咨(zi)詢服務(wu)
美國醫(yi)療器械(xie)FDA工廠審核
QSR?820?法規的(de)修改歷史
QSR 820 (21 CFR PART 820)?法規
美國FDA《聯邦規章(zhang)典集》(CFR)第21篇(pian)目錄中文版
美國FDA QSR820質量體系法(fa)規介(jie)紹
醫療器械美國FDA警告信回(hui)復
FDA工(gong)廠(chang)檢查咨詢服務
美國醫療(liao)器械FDA工廠審核
QSR?820?法規的修(xiu)改(gai)歷史
QSR 820 (21 CFR PART 820)?法規
美國FDA《聯邦規章典集》(CFR)第21篇目錄中文版(ban)
美國FDA QSR820質量體系(xi)法規介紹
醫療器械FDA 510(K)注冊
美國DMF申報
510K申請文件
510K申(shen)請注意事項
醫療器械美國FDA 510(k)認(ren)證