醫療器械行業創新產品申報咨詢服務
美國FDA 2009財政年度醫療器械收費狀況
北京市第一、二類醫療器械產品生產注冊證申請注銷
北京市第一類、第二類體外診斷試劑產品注冊證補辦
北京市第一類、第二類醫療器械產品標準復核
福建省申辦第二類醫療器械產品注冊須知
湖北省醫療器械說明書變更備案
湖南二類醫療器械注冊申報材料
湖南省二類體外診斷試劑重新注冊代理
湖南省二類體外診斷試劑首次注冊代理
湖南省醫療器械生產許可證開辦代理
江蘇省醫療器械生產企業許可證代理
醫療器械注冊資料文件下載
江蘇省第二類醫療器械產品注冊
醫療器械產品注冊法律依據
境內第三類醫療器械注冊證書變更審批
境內第三類醫療器械注冊證書變更審批
上海市醫療器械產品注冊申請須知-2004
上海市醫療器械注冊產品檢測須知
廣東省體外診斷試劑生產許可證新申請辦事程序
廣東省體外診斷試劑生產許可證新申請資料下載
廣東省體外診斷試劑生產許可證新申請資料目錄
廣東省二類診斷試劑產品注冊許可事項變更代理
廣東省二類體外診斷試劑產品注冊許可變更資料輔導要求
廣東省二類診斷試劑產品注冊許可事項變更資料下載
廣東省二類體外診斷試劑注冊許可事項變更程序
廣東省二類體外診斷試劑登記事項變更審批程序
廣東省二類體外診斷試劑產品重新注冊代理輔導要求
廣東省二類體外診斷試劑首次注冊程序
廣東省二類體外診斷試劑注冊申報資料下載
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