境內第二(er)類醫(yi)療器械(xie)注冊(ce)申請材料(liao)要求
廣(guang)東(dong)省(sheng)醫療器械分(fen)類界定(ding)辦理
浙江(jiang)省產品分類界定(ding)申報須知
醫療器(qi)械(xie)產(chan)品分(fen)類界定(ding)工作(zuo)流程
醫療器械經營企業許可證管理(li)辦法
廣東省《醫療器械(xie)生產許可證》登記事(shi)項變更
深圳(zhen)市(shi)醫(yi)療器械生產企業許可證代(dai)理服務
醫療器械生(sheng)產企業(ye)許可(ke)證代(dai)理服務
八種醫療器械產(chan)品注銷CCC認證
關于醫療器械注(zhu)冊(ce)的相關注(zhu)意事項
深圳市醫療器械經營(ying)企(qi)業許可(ke)證代理
醫療器(qi)械產品(pin)測試服(fu)務項目
上海市第二(er)類體外(wai)診斷試(shi)劑延續注(zhu)冊辦事指南(nan)
湖(hu)南省申請開辦第(di)Ⅱ、Ⅲ類醫療器械生產(chan)企(qi)業
湖南省關于加強(qiang)臨床試驗管理及不良事件監測(ce)工作的(de)通(tong)知
湖(hu)南(nan)省關于(yu)實施第Ⅱ類醫療器(qi)械注(zhu)冊網上申報的(de)通知
海(hai)南省(sheng)境內第一類醫療器械(xie)注冊審批操作規(gui)范(fan)（試行）
海南省醫療器械經(jing)營企業檢查(cha)驗收標準
上(shang)海市醫療器械產品(pin)預先分類申請
上海(hai)市體外診斷試劑經營許可辦理要求
上海市醫療器械(xie)經營企(qi)業注銷申請須知
臨床化學體外診斷試劑(ji)(盒)產品技術審(shen)評規(gui)范(fan)（2011版(ban)）
上海市醫療器械(xie)注冊檢測文件和要求(qiu)
上海醫療(liao)器械一類備案及(ji)一類注(zhu)冊流程圖
上海(hai)市第二(er)、三(san)類醫療(liao)器(qi)械(xie)生產(chan)企業新辦(ban)、變更、延續(xu)、補證、注(zhu)銷辦(ban)事指(zhi)南(nan)
醫療器械(xie)專利申報(bao)要求
境內第二類醫療(liao)器(qi)械(xie)注冊審批(pi)程序-國家指引
上海市第二類體外診斷(duan)試劑注冊辦事(shi)指南(nan)
體(ti)外診斷(duan)試劑(ji)注冊檢驗抽樣服務(wu)指南(nan)
北(bei)京(jing)市醫(yi)療器械(xie)生(sheng)產企業質量管理體系考核程(cheng)序
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