上海市(shi)醫療器械生產企業管理者代(dai)表管理暫行(xing)辦法
上海市醫療器械生產(chan)企業管理(li)者代表登記(ji)報備申請須(xu)知
佛山市第一類醫療器械生(sheng)產備案
東莞(guan)市第一類醫療器械生產(chan)企(qi)業(ye)登記備案代理
格慧泰福提供(gong)CCC認證代理介(jie)紹(shao)
強制性產品認證管理規定(ding)
CCC認證常用查詢
產品(pin)認證工廠質量保證能(neng)力要求
CCC認證輔導整體進度
CCC認證代(dai)理(li)流程圖(tu)
強制性產品(pin)CCC認流程(cheng)圖
CCC認證資料提供(gong)清單
第一(yi)批實施(shi)強制性(xing)產品認證的產品目錄(lu)
珠海市一類醫療器械產品注冊程(cheng)序
中(zhong)山市第一類醫(yi)療器械(xie)生產備(bei)案
上海(hai)市第(di)二類醫療器械注(zhu)冊辦事(shi)指南
廣(guang)州(zhou)市第一類醫療器械產品備案辦事指(zhi)南
廣東省《醫療器械生產許可證》許可事(shi)項變更
GHTF格慧泰福(fu)醫療器械(xie)經營許可證代理服(fu)務
醫(yi)療器械注冊代理(li)服務介紹
體外診斷試劑產品注冊代理流程介紹
三(san)類醫療器械注冊代理
廣(guang)東省《醫療器械注冊證》延(yan)續
醫(yi)療器械(xie)注冊管理(li)辦法
廣東省醫療(liao)器械注(zhu)冊申(shen)報人員的管理規定
廣(guang)東暫(zan)停(ting)銷售違法廣(guang)告藥品、醫(yi)療器械的(de)管理規定
廣東省醫(yi)療(liao)器械(xie)企業(ye)管(guan)理者(zhe)代表的管(guan)理辦(ban)法
衛(wei)生部涉(she)及飲用水衛(wei)生安全產品衛(wei)生行政許可申報受理規定(ding)
衛生(sheng)部(bu)消毒(du)劑(ji)、消毒(du)器械衛生(sheng)行政許可(ke)申報受理(li)規(gui)定
2012版廣東省(sheng)醫療器械經營企業現場檢查驗收標準(zhun)
全國服務熱線：
