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無菌醫療器械生產質量管理規范（征求意見稿）

2015-02-11

關于征求醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械附錄和植入性醫療器械附錄意見的函

2015-02-11

CFDA解讀《醫療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》部分

2015-02-05

CFDA解讀《醫療器械說明書和標簽管理規定》部分

2015-02-05

關于調整行政許可事項申報資料接收方式的公告（第133號）

2015-02-05

醫療器械抽驗和不良事件監測部分（一）

2015-02-05

《醫療器械經營監督管理辦法》問題答疑

2015-02-05

《醫療器械生產監督管理辦法》問題答疑

2015-02-05

關于發布醫療器械生產企業供應商審核指南的通告

2015-01-22

國務院印發《關于促進服務外包產業加快發展的意見》

2015-01-19

關于發布醫療器械生產質量管理規范的公告

2015-01-13

《食品藥品監督管理統計管理辦法》（10號令）

2014-12-26

關于施行醫療器械經營質量管理規范的公告（CFDA58號公告）

2014-12-17

2014年食品安全綜合協調和應急管理工作骨干培訓班

2014-12-12

第五期醫療器械GMP初級專員（內審員）培訓班

2014-12-12

新法規下廣東省醫療器械注冊有關問題的答疑

2014-12-11

淺析《醫療器械分類規則（修訂草案）》（征求意見稿）

2014-12-09

《醫療器械分類規則（修訂草案）》﹙征求意見稿﹚意見

2014-12-05

第十二期藥品生產質量受權人資格培訓班

2014-12-04

2014年醫藥行業職業技能鑒定考評員換證培訓班

2014-12-04

2014年藥品研發注冊高級研修班

2014-12-04

醫療器械生產企業供應商審核指南（征求意見稿）

2014-12-03

關于征求《醫療器械生產企業供應商審核指南》意見的函

2014-12-03

山東大學2015春季學歷教育（廣東班）招生

2014-12-03

新頒布的醫療器械注冊相關法規宣貫會

2014-12-03

關于腹腔鏡手術用內窺鏡自動調控定位裝置等61個產品分類界定的通知

2014-12-02

關于醫療器械（含體外診斷試劑）注冊申報有關問題的公告（第129號）

2014-11-26

關于公開征求《國際多中心臨床試驗指南（試行）》意見的函

2014-11-24

日本政府最新修訂《藥品醫療器械法》

2014-11-21

加拿大衛生部提議修訂《醫療器械法規》

2014-11-21