邻居少妇张开双腿让我爽一夜_好男人日本社区www_久久夜色精品国产欧美乱_久久精品国产99久久丝袜

國家藥監局關于發布《疫苗生產流通管理規定》的公告（2022年 第55號）

2022-08-01

《廣東省藥品監督管理局醫療器械注冊人、備案人延伸檢查管理規定》（征求意見稿）公開征求意見

2022-07-28

國家藥監局發布醫療器械相關6項指導原則

2022-06-06

[利好]廣東省醫療器械注冊質量管理體系核查時效縮短

2022-05-06

新舊對比《醫療器械生產監督管理辦法》

2022-03-31

《醫療器械經營監督管理辦法》新舊對比

2022-03-31

醫療器械經營--大法規更新

2022-03-30

醫療器械生產--大法規更新

2022-03-30

國家藥監局關于發布《醫療器械注冊自檢管理規定》的公告（2021年第126號）

2021-11-16

第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范

2021-11-11

國內二類醫療器械注冊審批操作規范

2021-11-11

【重磅】《醫療器械注冊與備案管理辦法》發布

2021-08-31

國家藥監局綜合司關于印發2021年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知

2021-08-04

【最新】新版《醫療器械監督管理條例》2021年6月1日施行

2021-05-27

【最新】新版《醫療器械監督管理條例》2021年6月1日施行

2021-04-10

國家藥監局關于發布醫療器械附條件批準上市指導原則的通告(2019年第93號)（三）

2020-08-12

國家藥監局關于發布醫療器械附條件批準上市指導原則的通告(2019年第93號)（二）

2020-08-12

國家藥監局關于發布醫療器械附條件批準上市指導原則的通告(2019年第93號)（一）

2020-08-11

《藥品注冊管理辦法》政策解讀

2020-07-28

有關藥品追溯標準規范的解讀

2020-07-28

《進口藥材管理辦法》政策解讀

2020-07-28

國家藥監局關于印發醫療器械檢驗檢測機構能力建設指導原則的通知

2020-07-27

國家藥監局關于印發醫療器械質量抽查檢驗管理辦法的通知

2020-07-27

國家藥監局綜合司關于《醫療器械經營監督管理辦法》第五十四條有關適用問題的復函

2020-07-23

國家藥監局綜合司關于2020年醫療器械行業標準制修訂計劃項目公示

2020-07-23

國家藥監局綜合司關于加強無菌和植入性醫療器械監督檢查的通知

2020-07-23

國家藥監局綜合司關于印發2020年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知

2020-07-21

國家藥監局綜合司關于印發2020年醫療器械行業標準制修訂計劃項目的通知

2020-07-21

國家藥監局綜合司關于印發醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則的通知

2020-07-21

醫療器械拓展性臨床試驗管理規定（試行）》解讀

2020-07-20