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關于發布磁療產品等13個醫療器械注冊技術審查指導原則（2016年修訂版）的通告

2016-02-26

關于《醫療器械通用名稱命名規則》的說明

2016-02-26

關于切實做好第三類醫療器械生產企業實施醫療器械生產質量管理規范有關工作的通知

2016-02-26

CFDA發布醫療器械工藝用水質量管理指南

2016-02-01

FDA發布2016年醫療器械指南出臺計劃

2016-01-25

改革醫療器械審批方式，8類醫械優先辦理審批

2016-01-25

食品藥品投訴舉報管理辦法

2016-01-20

重磅來襲！第二批豁免臨床目錄即將出爐！

2016-01-20

廣東省第二類醫療器械注冊質量管理 體系核查工作程序

2016-01-12

醫療器械注冊管理法規解讀之五

2015-11-21

食品藥品監管總局發布醫療器械使用質量監督管理辦法

2015-10-24

醫療器械經營環節重點監管目錄及現場檢查重點內容

2015-08-25

醫療器械經營企業分類分級監督管理規定

2015-08-25

國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見

2015-08-25

《醫療器械分類規則》（國家食品藥品監督管理總局令第15號）

2015-07-16

發布醫療器械生產質量管理規范附錄體外診斷試劑的公告（2015年第103號）

2015-07-16

發布醫療器械生產質量管理規范附錄植入性醫療器械的公告（2015年第102號）

2015-07-16

發布醫療器械生產質量管理規范附錄無菌醫療器械的公告（2015年第101號）

2015-07-16

醫療器械經營企業分類分級監督管理規定（征求意見稿）

2015-07-14

《醫療器械經營企業分類分級監督管理規定（征求意見稿）》

2015-07-14

關于公開征求《醫療器械命名規則（試行）》﹙征求意見稿﹚意見的通知

2015-07-14

《藥品醫療器械飛行檢查辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第14號）

2015-07-09

食品藥品監管總局發布《藥品醫療器械飛行檢查辦法》

2015-07-09

食品藥品監管總局發布《藥品醫療器械飛行檢查辦法》

2015-07-08

上海關于發布“體外診斷試劑注冊檢驗抽樣服務指南”的通知

2015-06-29

藥品、醫療器械產品注冊收費標準管理辦法

2015-06-04

關于重新發布國家藥監局行政事業性收費項目的通知

2015-05-27

新政：關于藥品、醫療器械的注冊收費通知的解讀

2015-05-27

CFDA發布最新醫療器械產品注冊收費實施細則

2015-05-27

國家藥監局公布最新藥品注冊收費實施細則

2015-05-27