邻居少妇张开双腿让我爽一夜_好男人日本社区www_久久夜色精品国产欧美乱_久久精品国产99久久丝袜

國家藥監局發布最新藥品、醫療器械注冊收費標準

2015-05-27

國家藥監局發布藥品、醫療器械注冊收費標準公告

2015-05-27

CFDA解讀《醫療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》部分

2015-02-05

CFDA解讀《醫療器械說明書和標簽管理規定》部分

2015-02-05

醫療器械抽驗和不良事件監測部分（一）

2015-02-05

《醫療器械經營監督管理辦法》問題答疑

2015-02-05

《醫療器械生產監督管理辦法》問題答疑

2015-02-05

關于發布醫療器械生產企業供應商審核指南的通告

2015-01-22

國務院印發《關于促進服務外包產業加快發展的意見》

2015-01-19

關于發布醫療器械生產質量管理規范的公告

2015-01-13

《食品藥品監督管理統計管理辦法》（10號令）

2014-12-26

關于施行醫療器械經營質量管理規范的公告（CFDA58號公告）

2014-12-17

新法規下廣東省醫療器械注冊有關問題的答疑

2014-12-11

《醫療器械分類規則（修訂草案）》﹙征求意見稿﹚意見

2014-12-05

關于醫療器械（含體外診斷試劑）注冊申報有關問題的公告（第129號）

2014-11-26

關于公開征求《國際多中心臨床試驗指南（試行）》意見的函

2014-11-24

深圳市經營第三類醫療器械企業開辦要求

2014-10-10

GHTF格慧泰福為您解讀《廣東省二類醫療器械產品注冊證辦事指南》

2014-10-10

廣東省藥監局關于醫療器械各類產品注冊、生產許可的辦事指南

2014-10-08

新《醫療器械注冊管理辦法》自 2014年10月1日起實施

2014-09-26

上海FDA發布醫療器械生產許可（備案）有關事項的通知

2014-09-24

最新境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范

2014-09-18

境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范

2014-09-17

境內第二類醫療器械注冊審批操作規范

2014-09-17

關于印發境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范的通知

2014-09-17

關于印發境內第二類醫療器械注冊審批操作規范的通知

2014-09-17

醫療器械臨床試驗審批申報資料要求及說明

2014-09-10

醫療器械臨床試驗不容易 政策逐步落地

2014-09-05

一大波醫療器械新法規文件正在逼近

2014-09-02

關于《醫療器械臨床評價技術指導原則》征求意見的通知

2014-08-22