一次(ci)性使用透析(xi)器產品(pin)注(zhu)冊申報(bao)中應注(zhu)意的問題
美國FDA對齒科(ke)種植體審查(cha)的基本技術要求(qiu)
美國FDA對(dui)齒(chi)科種(zhong)植體審查(cha)的(de)臨床研究要求
美國(guo)FDA對(dui)男用天然膠(jiao)乳避孕套的基本(ben)技術(shu)要求
美國FDA對(dui)新材料男用避(bi)孕套臨床研究的基本要求
角膜接觸鏡類產品(pin)注冊申報資料基本(ben)要求(qiu)
介入類醫療器械產品化(hua)學性能(neng)要求的說明(ming)
美國FDA對(dui)血(xue)管內導(dao)管的相關性能要求簡述(shu)
呼吸道(dao)插(cha)管類產品注冊申報(bao)注意(yi)事項(xiang)
關于X射線診斷(duan)產品注冊相關問題的說明(ming)
助(zhu)聽器注冊產品標(biao)準中需要注意的問(wen)題
注冊產品標準中(zhong)電氣安全標準的編寫要求(qiu)
關于醫療(liao)器(qi)械(xie)軟件注(zhu)冊申報基(ji)本要(yao)求的說明
牙科(ke)手機及相關附件注(zhu)冊申報(bao)資(zi)料應注(zhu)意的問題
6845臨床檢驗(yan)分析儀器注(zhu)冊代理服(fu)務
6877 介入器材注(zhu)冊代(dai)理服(fu)務
6870 軟件注冊代理服務
6866 醫用高(gao)分子材料及制品注冊代理服(fu)務
6865 醫用縫(feng)合(he)材料(liao)及粘合(he)劑注冊代理服務
6864 醫用衛生材料(liao)及敷料(liao)注冊代理
6863 口腔(qiang)科(ke)材料注冊代理(li)服務
6858 醫(yi)用(yong)冷療、低溫、冷藏(zang)設備及(ji)器(qi)具注冊代理服務
6857 消毒(du)和(he)滅菌設備及器(qi)具注冊代(dai)理服務
6856 病房護理設備(bei)及器具注冊代理服務
6855 口腔科設備(bei)及器具注(zhu)冊代理服務
6854 手術室、急救室、診療室設備及器具注冊代(dai)理
6846 植入材(cai)料和人工器(qi)官注冊代理服務
6845 體外循環及(ji)血液處理設備注(zhu)冊代(dai)理服(fu)務(wu)
6841 醫用(yong)化驗(yan)和基礎設備(bei)器具注(zhu)冊代(dai)理
6834 醫用射線防護(hu)用品、裝(zhuang)置注冊(ce)代(dai)理服務
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