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《藥品醫療器械飛行檢查辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第14號）

2015-07-09

食品藥品監管總局發布《藥品醫療器械飛行檢查辦法》

2015-07-09

食品藥品監管總局發布《藥品醫療器械飛行檢查辦法》

2015-07-08

《關于取消第三類醫療技術臨床應用準入審批有關工作的通知》解讀

2015-07-07

國家衛生計生委關于取消第三類醫療技術臨床應用準入審批有關工作的通知

2015-07-07

關于醫療器械臨床試驗備案有關事宜的公告

2015-07-07

關于調整注冊申報資料接收方式的公告（第150號）

2015-07-01

上海關于發布“體外診斷試劑注冊檢驗抽樣服務指南”的通知

2015-06-29

2015年度醫療器械企業管理者代表提高班（體外診斷試劑類）

2015-06-29

格慧泰福解讀《三類注冊質量管理體系核查工作程序》

2015-06-10

境內第三類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序（暫行）附件3

2015-06-10

醫療器械注冊質量管理體系核查提交資料

2015-06-10

CFDA發布境內第三類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序（暫行）的通知

2015-06-10

藥品、醫療器械產品注冊收費標準管理辦法

2015-06-04

關于重新發布國家藥監局行政事業性收費項目的通知

2015-05-27

新政：關于藥品、醫療器械的注冊收費通知的解讀

2015-05-27

CFDA發布最新醫療器械產品注冊收費實施細則

2015-05-27

國家藥監局公布最新藥品注冊收費實施細則

2015-05-27

國家藥監局發布最新藥品、醫療器械注冊收費標準

2015-05-27

國家藥監局發布藥品、醫療器械注冊收費標準公告

2015-05-27

關于人工血管接環等172個產品分類界定的通知

2015-05-21

醫療器械臨床評價技術指導原則

2015-05-21

醫療器械注冊收費項目公布，加急、減免有政策！

2015-05-19

關于乳腺攝影立體定位裝置等153個產品分類界定的通知

2015-04-08

CFDA發布出具醫療器械出口銷售證明管理規定（征求意見稿）

2015-03-26

CFDA發布YY 0572-2014《血液透析及相關治療用水》等90項醫療器械行業標準的公告（2015年第8號）

2015-03-24

關于調整注冊申報資料接收方式的公告（第141號）

2015-03-22

第六期醫療器械GMP初級專員（內審員）培訓班

2015-02-12

第四期醫用電氣設備安全檢驗實操培訓班

2015-02-12

第八期無菌醫療器械檢驗員實操培訓班

2015-02-12