一、總經理助理 1人
崗位(wei)職責
1、總公司助理(li)團隊的管理(li)和(he)培養(yang)；
2、協助(zhu)總經理(li)完成各項(xiang)管理(li)制度的督促(cu)、檢查(cha)、落實、執(zhi)行；
3、協調內部(bu)各部(bu)門之間的(de)重(zhong)要事務；
4、總公司(si)重要客戶來訪的安排、接待和協(xie)調；
5、總公司重大活(huo)動的策劃、安排和組織；
6、總(zong)經理日(ri)常行(xing)政工作的處理、安排總(zong)經理日(ri)常行(xing)程；
7、承(cheng)擔(dan)總經理(li)英文翻(fan)譯工作。
二、醫(yi)學學術(shu)經理/主管/專(zhuan)員 2人(ren)
1.接受(shou)臨床(chuang)(chuang)試(shi)(shi)驗項目(mu)，制作臨床(chuang)(chuang)試(shi)(shi)驗項目(mu)醫(yi)學方案初稿。
2.根據上級、臨床(chuang)監查(cha)部(bu)、統計部(bu)意見(jian)修改醫學方案。
3.編(bian)寫項目方案、研(yan)究者手冊(ce)、知情同意書、研(yan)究病歷、CRF、PPT初稿。
4.參(can)加協調會(hui)，按照醫學總監認定的(de)方(fang)案及資料，演示PPT，聽取并記錄(lu)協調會(hui)專家(jia)意見，據此修改方(fang)案。
5.根據倫理會意(yi)見對方案進行調(diao)整。
6.項(xiang)目(mu)試驗過程(cheng)中，就研究者、項(xiang)目(mu)運營經理（監查員）提出的技術問題答疑(yi)。
7.接收統(tong)計部(bu)統(tong)計報(bao)告初(chu)稿(gao)，撰寫小結(jie)、總結(jie)報(bao)告初(chu)稿(gao)，并與統(tong)計部(bu)、項(xiang)目運(yun)營經理溝通，就總結(jie)報(bao)告做相應的(de)調整(zheng)。
8.制作答(da)復意見及發補(bu)文件(jian)的初稿，經醫學總監審定(ding)后(hou)，答(da)復審評中心的質疑。
三、醫療器械顧問師 3人
1. 醫療器械產品注冊的咨(zi)詢輔導；
2. 熟悉醫療(liao)器(qi)械生產/經營企業法律法規、醫療(liao)器(qi)械產品(pin)注冊流程及產品(pin)注冊資料的(de)編(bian)寫與申報
3. 根據客戶需求進行有效(xiao)溝通并(bing)提(ti)供專業的咨詢(xun)服務(wu)；
4. 負(fu)責撰寫醫療器械產(chan)(chan)品技術(shu)文件（產(chan)(chan)品標準/產(chan)(chan)品說明書(shu)/產(chan)(chan)品性能(neng)自測報(bao)告(gao)/產(chan)(chan)品技術(shu)報(bao)告(gao)/產(chan)(chan)品風險管理(li)報(bao)告(gao)等(deng)），并保證文件的高質量；
5. 熟悉有源醫(yi)療器械相關產品標準如(ru)IEC60601（9706）、ISO13485 （YYT0287）、ISO14971、ISO16993及(ji)醫(yi)療器械行(xing)業其(qi)他相關標準；
6. 負責對客戶(hu)進行指導，并提出合理的建(jian)議和報(bao)告；
7. 對公司市場部提供(gong)必需(xu)的技術支持；
8. 了解醫療器(qi)械市(shi)場和產品(pin)動向，負責相(xiang)關(guan)產品(pin)的(de)調研、技(ji)術與(yu)知識(shi)的(de)更新和反(fan)饋；
9. 負責執(zhi)行公(gong)司(si)指定(ding)的咨(zi)詢項目，確(que)保(bao)與公(gong)司(si)內各(ge)部(bu)門的有效溝通(tong)，確(que)保(bao)項目的順(shun)利(li)進行。
四、市場銷售經理 2人
崗位(wei)要求：
1、負責收集(ji)并分析轄(xia)區市場和客戶信息，研究(jiu)銷(xiao)售策略；
2、負責轄區(qu)團隊提升和日常管理工作(zuo)；
3、開發(fa)客戶資(zi)源，達(da)成咨詢服務(wu)業(ye)績目(mu)標；
4、維(wei)護渠(qu)道(dao)和網絡，維(wei)護良(liang)好企業形象。
五、銷售顧問代表（業務外勤） 10人
崗位(wei)職責
1、負(fu)責收集(ji)并分(fen)析市場和客(ke)戶信息，參與制(zhi)定銷售(shou)策略；
2、負(fu)責開發市場和挖掘(jue)客戶資源(yuan)，達(da)成銷售(shou)業(ye)績目標(biao)；
3、服(fu)從(cong)團隊管理，積極協作配合；
4、維護(hu)客戶(hu)關系，維護(hu)良(liang)好企業形象。
六、銷售助理（業務內勤） 4人
崗(gang)位(wei)職(zhi)責
1、負(fu)責利用電話(hua)等工(gong)具了解客(ke)戶需求,進行醫療器(qi)械(xie)咨詢服務方面推廣；
2、負責老(lao)客戶(hu)挖潛(qian)和拓展新(xin)客戶(hu)業務，創造業績；
3、收(shou)集和分析市場數據、顧(gu)客信息，定期形成報(bao)表；
4、建立和維護客戶檔案。
七、渠道助(zhu)理 3人
崗(gang)位職(zhi)責
1、負責公司資源,進行醫療器械(xie)園(yuan)區咨詢(xun)服務方面推廣；
2、負責認(ren)證機(ji)(ji)構(gou)與檢測機(ji)(ji)構(gou)合作洽(qia)談；
3、收集(ji)和分析市場營銷(xiao)渠道數據、顧客信息，定期形成報表(biao)；
4、建(jian)立和維護各個銷售渠道客(ke)戶合作檔案。
八、臨床試(shi)驗商務拓(tuo)展經理 2人
崗位職責
1、負責收集并分析醫療器械臨床試驗市場和客戶信息，參與制定臨床試驗銷售策略；
2、負責開發市場和挖掘客戶資源，達成臨床銷售業績目標；
3、服從臨床CRO中心管理，積極協作配合；
4、維護臨床試驗客戶關系，維護良好企業形象。
九、臨床試驗監查員 2人
1、根(gen)據CDA的(de)法規(gui)要求，進行臨床(chuang)試(shi)驗(yan)(yan)項目的(de)管理和(he)質(zhi)量控制，包括臨床(chuang)試(shi)驗(yan)(yan)基(ji)地篩選，倫理報批、現場訪視和(he)質(zhi)量監控等工作；
2、根據項目計劃及進度表(biao)，確保(bao)項目按計劃實施；
3、核(he)查(cha)并確保CRF中數據(ju)的合法(fa)性、準(zhun)確性和完整性；
4、及時(shi)與申(shen)辦者(zhe)、研究(jiu)者(zhe)及其他相(xiang)關人員溝通，確保臨床試(shi)驗符合藥監局規范；
5、定期總結和完成項(xiang)目(mu)在各(ge)醫院(yuan)的監查報(bao)(bao)告、臨床報(bao)(bao)告。
十、臨床試驗項目經理： 3人
1、負責客戶委托臨床試驗的項目管理工作，同時兼任重點客戶的重點項目的監查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行。
2、對所負責的研究項目進行全面的質量控制與管理，按時完成臨床試驗在國內的全面啟動、執行及結束工作，并及時高效的與項目相關的其他部門人員進行溝通和協調，如醫學寫作，數據與統計，質量保證人員等等。
3、負責與申辦方及上級領導及時溝通，選定試驗中心、研究者并制定試驗預算。
4、項目進行中進行例行質量控制與進展報告。
5、負責臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關研究的試驗設計、業務溝通及實施；
6、負責項目相關文件，物資及藥品調配，與申辦方及時溝通安全，物資，時間點及財務預算的相關內容。
作為公司及客戶的主要對外代表及時向研究者（試驗醫生）傳遞公司和客戶的重要信息，培養并保持與研究者的良好關系。
7、全面負責項目組培訓及日常管理工作。
8、審閱并簽署所有負責項目的例行訪視報告，審閱并簽署客戶的合同文件，協助并建議與申辦方的報價與合同文件
9、協助公司相關領導尋求新項目合作及臨床業務客戶拓展。
十一、醫療器(qi)械(xie)產品注冊工程(cheng)師(shi)： 6人
1、負責項目產品的申報與(yu)注冊（CFDA及CE認證），與(yu)審評中心(xin)及CE認證代理機構等單位進行有(you)效溝通，跟(gen)蹤(zong)最(zui)新法規及將相關規定及時反饋給上級領導；
2、負(fu)責產(chan)品注冊資料的編寫和申(shen)報工作；
3、負責跟蹤產(chan)品注冊申(shen)報進度。
4、具有(you)較強溝通能力(li)，計(ji)劃能力(li)，組織協調能力(li)；
5、有較好(hao)的計算機和網絡應用技能，綜合工作能力(li)強。
十(shi)二、診斷試劑產品注冊經(jing)理 1人(ren)
1、參與公司CFDA注(zhu)冊團隊的組建(jian)和管理(li)制度(du)建(jian)設；
2、與(yu)體外診斷(duan)注(zhu)冊客戶群開展相關政策法規培訓和咨詢對(dui)接工(gong)作(zuo)；
3、負責疏通建立與CFDA、BDA相關機構的常規交流平臺，信息的傳遞；
4、分(fen)析評估公(gong)司各類體(ti)外診斷注冊(ce)客戶產品的分(fen)類及可(ke)行性，確定公(gong)司不(bu)同階(jie)段提供注冊(ce)的服務類型； 5、根據客戶委(wei)托擬申報產品的要求搜集技術資料(liao)(liao)、編制產品申報材料(liao)(liao)；
6、負責(ze)客(ke)戶委(wei)托產品注冊申(shen)請、協助準(zhun)備產品申(shen)報所需現場考核工(gong)作；
7、醫療(liao)器械(xie)診(zhen)斷試劑(ji)產(chan)品企(qi)業標準撰(zhuan)寫、送(song)檢、復核與備案；
8、常規(gui)相(xiang)關(guan)政策法規(gui)的(de)(de)跟蹤和(he)培訓(xun)，對(dui)客戶診斷試劑質量體(ti)系的(de)(de)管理咨詢。
十(shi)三、診斷試(shi)劑產(chan)品(pin)注冊(ce)工程師 4人(ren)
1. IVD產品注冊的咨詢輔導；
2. 熟悉IVD生產/經營企業法律法規、IVD產品注冊流程及產品注冊資料的編寫與申報
3. 根據客戶需求進行有效溝通并提供專業的咨詢服務；
4. 負責撰寫IVD產品技術文件（產品綜述/產品標準/產品說明書/產品性能自測報告/產品技術報告/產品風險管理報告等），并保證文件的高質量；
5. 負責對客戶進行指導，并提出合理的建議和報告；
6. 對公司市場部提供必需的技術支持；
7. 了解醫療器械市場和產品動向，負責相關產品的調研、技術與知識的更新和反饋；
8. 負責執行公司指定的咨詢項目，確保與公司內各部門的有效溝通，確保項目的順利進行。
十四、網絡SEO優化專員 3人
1.網站SEO文章的編輯發布和友情鏈接交換；
2.撰寫網站SEO優化方案；
3.做好關鍵詞分析，選取優質關鍵詞；
4.做好網(wang)站(zhan)的(de)(de)關鍵詞優化，從網(wang)站(zhan)內部提高網(wang)站(zhan)的(de)(de)權(quan)重；
5.利用DIV+CSS進行頁面排版；
7.協助網絡主管負責其他公(gong)司(si)的(de)SEO推廣方案并定期進行(xing)分析；
十五、培訓經理 1人
1、了(le)解(jie)培訓(xun)市場(chang)趨(qu)勢，制(zhi)定公司培訓(xun)業務發(fa)展(zhan)策略；
2、研(yan)究分析(xi)行業客(ke)戶培訓(xun)需求，制定培訓(xun)業務(wu)推廣(guang)方(fang)案；
3、負責授課講師信息的收集整理，管理和發(fa)展講師隊伍(wu)，并維系(xi)良(liang)好關(guan)系(xi)；
4、根據客(ke)戶需求設計培(pei)訓方案(an)及(ji)項(xiang)目(mu)標書，并參與項(xiang)目(mu)招投標環節；
5、協調客戶與培訓講(jiang)師的(de)項目(mu)具體安排，保證項目(mu)順利(li)實施；
6、組建(jian)培訓(xun)團隊(dui)，培養(yang)及領導培訓(xun)團隊(dui)的成(cheng)長(chang)。
十六、培訓銷售顧問 3人
1.發掘客戶(hu)的培訓需求，進行(xing)培訓課(ke)程（咨詢(xun)項目(mu)）銷(xiao)售，完成(cheng)銷(xiao)售目(mu)標
2.評估并整(zheng)合客戶管理體系，為企業開(kai)發(fa)和完善(shan)培訓(xun)課程體系提供(gong)專業意見和建(jian)議；
3.建(jian)立和保持有效的客戶(hu)關系，形成良好的溝(gou)通(tong)互動(dong)；
4.依照公司計劃進行課(ke)程的推廣(guang)及銷售；
5.拓展客戶資(zi)源(yuan)，發掘并重點開發潛在重點客戶；
6.在部(bu)門負責人的指(zhi)導(dao)下(xia)完(wan)成培訓合(he)同的定價、條款談判(pan)和(he)最終簽訂；
7.配合完成項目(mu)的實施、執行，承擔客戶的服(fu)務管理協調工作。
十(shi)七、行政文(wen)員 1人
1、負責接(jie)聽電話和接(jie)待來訪客人；
2、負責總(zong)公司和分公司的人(ren)員考勤管(guan)理；
3、負責(ze)總公司(si)整體行政；
4、負責公(gong)司會(hui)議(yi)紀(ji)要的整理與(yu)跟進(jin)會(hui)議(yi)決議(yi)；
5、負(fu)責(ze)歸檔文件和檔案管理；
6、中專以(yi)上學歷(li)，工作經驗滿(man)1年，對計算機操作熟練者優先。
上述職位應聘人(ren)員一經錄用，公司(si)將(jiang)提供廣闊(kuo)的(de)個人(ren)職業(ye)發展空間和高出同行(xing)業(ye)水(shui)平的(de)福(fu)利待遇。
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