2014新法(fa)規(gui)醫(yi)療器械進口注冊(ce)申報資料目錄(lu)
境(jing)外醫療(liao)器械注冊文件
格慧泰(tai)福醫療器(qi)械進口(kou)注冊代理介紹
進口產品檢測中(zhong)心分布
進口醫療器械注冊業務(wu)簡(jian)介(jie)
醫(yi)療器(qi)械進口注冊(ce)代理(li)服(fu)務優勢
醫療器械進口注冊辦(ban)理(li)服(fu)務
境外(wai)醫療(liao)器械重(zhong)新注冊申請材料(liao)要求(qiu)
境(jing)外醫療器(qi)械注冊證書變(bian)更審批(pi)
境外(wai)一類醫(yi)療器械進口注(zhu)冊服務流程
已獲得境(jing)外醫(yi)療(liao)(liao)器械上市(shi)許可的(de)境(jing)外醫(yi)療(liao)(liao)器械首次注(zhu)冊
未獲得境外(wai)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)上(shang)市許可的第一類境外(wai)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)首次注冊
未獲得境外上(shang)市許(xu)可的第(di)二、三(san)類醫療器械(xie)首次注冊
境外醫療器械注冊證(zheng)書變更審批
境外醫療器械(xie)重(zhong)新注冊(ce)
進口醫療器械注冊
境外二、三類醫療器械注冊流程圖
進口醫(yi)療器械注冊流程
SFDA施行(xing)行(xing)政許(xu)可項目一覽(lan)表
進口(kou)醫(yi)療器械檢驗(yan)監督管(guan)理辦法
境外醫療(liao)器械生產企業質(zhi)量(liang)體系(xi)審查實施規定
已獲(huo)得境外(wai)醫(yi)療器(qi)械(xie)上市許可的境外(wai)醫(yi)療器(qi)械(xie)首次(ci)注冊
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