美國FDA 2009財政(zheng)年度(du)醫(yi)療器械收費狀況(kuang)
FDA移動醫療應用正式導(dao)則頒布(bu)Mobile Medical Applications
FDA發布醫(yi)療(liao)器械獨有(you)識別系統（UDI）的最終(zhong)規(gui)定
美國FDA警告(gao)信案(an)例(li)分析
美國FDA警告信示例
美(mei)國FDA對企業的(de)檢查重點
QSR820與(yu)FDA工廠(chang)檢查
FDA工廠檢查反饋
FDA工廠檢查
美國FDA各項法規
醫療器械FDA認證
醫療器械入(ru)市(shi)美國流程簡介
美國FDA各監管中心/辦公室(shi)聯(lian)系方式
美國醫(yi)療器械監管模式簡(jian)介
美國同種(zhong)異體(ti)組織庫及其產品管(guan)理現狀
美國FDA對齒科(ke)種植體審查的(de)基本技術要求
美(mei)國FDA對齒科種植體審查的臨床研究要求
美國FDA對男用天然膠乳避孕套的(de)基本(ben)技術要求
美國FDA對新材料男用(yong)避孕套臨床研究的基本要求
美國(guo)FDA對血管內導管的相關性能(neng)要求簡述
510K申請文件
510K申(shen)請(qing)注(zhu)意事項
美國FDA 第(di)三方審核及清(qing)單(dan)
美國FDA 2011財務年度的醫療器械收費狀況
美國FDA公布2014財年醫(yi)療(liao)器械(xie)FDA注(zhu)冊收費
GHTF may fully provide an agent as USA in 510K & PMA
AABB干細(xi)胞認證咨詢
中(zhong)華人(ren)民共(gong)和國進口計量(liang)器具(ju)監(jian)督管理(li)辦法
計量認證工作程序
CMA計量認證評審(shen)依據(ju)
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