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  • 藥品GSP認證辦理

    GSP認(ren)證申報(bao)資料初審表

  • 藥包材注冊

    江西省藥包材再注冊初審程序

  • 藥包材注冊

    北京市變更藥包材注冊標準審批

  • 藥包材注冊

    北京市變更藥包(bao)材(cai)配方中(zhong)原料產地(di)項目審批

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    湖南(nan)省藥包材再注(zhu)冊(初審)辦理程序

  • 藥包材注冊

    國產藥包材注冊文件

  • 藥品經營許可證辦理

    廣東省《醫(yi)療機(ji)構制劑許可(ke)證》核發(fa)

  • 藥品經營許可證辦理

    醫療機構制劑許可(ke)證辦理

  • 技術指導原則

    滅菌(jun)/無菌(jun)工藝驗證指(zhi)導原則(征求意見稿)

  • 部門規章事務咨詢

    醫(yi)院中藥(yao)飲片管理規范

  • 部門規章事務咨詢

    中醫醫療技術操(cao)作方案臨床(chuang)驗(yan)證工作方案體例

  • 中藥產品注冊

    中藥炮制的8個目的

  • 部門規章事務咨詢

    關于加強中藥飲(yin)片監督管理的通知

  • 中藥產品注冊

    中藥飲片的種類介紹

  • 中藥產品注冊

    中藥飲片

  • 中藥產品注冊

    實施批準文號管理的(de)中(zhong)藥(yao)材、中(zhong)藥(yao)飲片

  • 健康產業投資與交易

    資料整理中

  • 技術指導原則

    中藥、天然藥物注冊(ce)分類及申報(bao)資料(liao)要(yao)求

  • 技術指導原則

    藥(yao)品補充申(shen)請注冊事項及(ji)申(shen)報資(zi)料要求

  • 技術指導原則

    藥品(pin)再注(zhu)冊申報資料項目(mu)

  • 技術指導原則

    生物制品注冊分(fen)類及申報資料要求

  • 技術指導原則

    化學藥品注冊分類(lei)及申報資料要求

  • 其他法規事務咨詢

    廣(guang)東省藥(yao)品委托生產審批

  • 其他法規事務咨詢

    廣東(dong)省(sheng)中藥提取委托加工審批

  • 其他法規事務咨詢

    中藥品種保護條例

  • 地方法規事務咨詢

    廣東省食品藥品監督管理局關于藥品注(zhu)冊申報人員的管理規(gui)定(ding)

  • 部門規章事務咨詢

    藥品(pin)注冊現(xian)場核查管(guan)理規(gui)定

  • 部門規章事務咨詢

    中藥、天然藥物注冊分類(lei)及申報資(zi)料要求

  • 部門規章事務咨詢

    藥品注冊管理辦法

  • 地方法規事務咨詢

    開辦藥品零售連鎖(suo)企業驗收(shou)實施標準

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