藥品GMP輔導介紹
GMP藥品生(sheng)產(chan)企業衛生(sheng)管理的清潔規程文件要求
新版GMP風(feng)險評估SOP標準
新舊款GMP條(tiao)款區別列表
新版藥(yao)品GMP認證申請資料要求
新版GMP培訓
什么是GMP認證
中藥飲片GMP認證
中國新版GMP認證
中國GMP認證
藥品GMP認證咨詢服(fu)務內容
新（改）建工(gong)廠（車間）項目
藥品GMP認證流程
藥品GMP證書變(bian)更審批(pi)
藥品GMP證書核發
藥包材產品質量標準及對(dui)生產環境的要求
關于印發(fa)藥品生產質量管理規(gui)范認證管理辦法的通知
中華人民(min)共和國衛(wei)生部(bu) 令
《中華人民共(gong)和(he)國(guo)藥(yao)品管理法實施(shi)條例》》（國(guo)務(wu)院令第360號）
《中華人民共和國藥品管理法(fa)》（主席令第45號(hao)）
《藥品經營質量管理規范》（衛生(sheng)部(bu)令第90號）
國家食品藥品監督管理局令（第14號）
藥品生產企業許可證核發(fa)
藥品GMP證書核發
藥品經營(ying)質量管理(li)規范認證(zheng)證(zheng)書核發
獸藥(yao)GMP咨(zi)詢業務(wu)服務(wu)
醫療器械企(qi)業GMP認(ren)證第二方審核服務
人藥GMP認證咨詢業務簡(jian)介
全國服務熱線：
